Functie-eisen
- MSc in Medicine, Medical Biology, Health Sciences, Biomedical Sciences, or equivalent education
- Interest in clinical immunological research and epidemiology
- Well-developed social skills directed to working in a multidisciplinary team with strong planning and organizational skills.

Arbeidsvoorwaarden
- Temporary for the duration of the project (4 years)
- 36 hrs per week
- Salary scale according to standard salary levels for PhD students
- The labour contract will be with University Utrecht and the work will be carried out at RIVM in Bilthoven.

Organisatie
RIVM www.rivm.nl
The National Institute for Public Health and the Environment (RIVM) is a recognized leading centre of expertise in the fields of health, nutrition and environmental protection. We work primarily for the Dutch government and we share our knowledge with national and international organizations. The results of our research, monitoring, modelling and risk assessment are used to advice policy on public health, food, safety and the environment.

Universiteit Utrecht www.uu.nl

The main focus of the research program of the Laboratory of Pediatric Immunology is to study the stucture and function of the immune system in children. The research program is carried out in close collaboration with the clinical department of pediatric immunology and rheumatology of the Division of Pediatrics of the UMC (Wilhelmina Children’s Hospital) and has three main areas of interest: molecular mechanisms of defects in immunity; host defence mechanisms against bacterial and viral infections (including vaccination strategies); and immunoregulation in (pediatric) autoimmune diseases.

Additionele informatie
For further information contact Dr. W.A.M. Berbers (Guy.Berbers@rivm.nl +3130 2742496) or Prof. Dr. E.A.M. Sanders (L.Sanders@umcutrecht.nl +3130 887554349)

If you want to apply, you are asked to submit your written application with a Curriculum Vitae to Dr. W.A.M. Berbers, RIVM, Postbus 1, 3720 BA, Bilthoven, The Netherlands, with the reference number of the vacancy.
 

Functie-eisen
- MSc in Medicine, Medical Biology, Health Sciences, Biomedical Sciences, Pharmacy, or equivalent education
- Interest in clinical immunological research and epidemiology
- Well-developed social skills directed to working in a multidisciplinary team with strong planning and organizational skills.

Arbeidsvoorwaarden
- Temporary for the duration of the project (4 years)
- 38 hrs per week
- Salary scale according to standard salary levels for PhD students
- The labour contract will be with University Maastricht and the work will be carried out at RIVM in Bilthoven.

Organisatie
RIVM www.rivm.nl
The National Institute for Public Health and the Environment (RIVM) is a recognized leading centre of expertise in the fields of health, nutrition and environmental protection. We work primarily for the Dutch government and we share our knowledge with national and international organizations. The results of our research, monitoring, modelling and risk assessment are used to advice policy on public health, food, safety and the environment.

Universiteit Maastricht www.unimaas.nl

Afdeling
Laboratory for Health Protection Research (RIVM)
A major aim of the Dutch government is to promote healthy ageing by preventing and reducing the incidence of chronic diseases and infections. Prevention strategies can only be optimized if we understand and can predict the major health effects that affect the Dutch elderly population. The laboratory for Health Protection Research (GBO) will contribute to the acquisition of this knowledge by investigating the impact of genetic susceptibility, acquired sensitivity, current exposure to agents or the combination of these factors on the development of certain types of chronic diseases or infections.

Additionele informatie
For further information contact Dr. A. Sleijffers (Annemarie.sleijffers@rivm.nl +3130 2742929) or Prof. Dr. H. van Loveren (Henk.van.loveren@rivm.nl +3130 2743667)

If you want to apply, you are asked to submit your written application with a Curriculum Vitae to Dr. A. Sleijffers, RIVM, Postbus 1, 3720 BA, Bilthoven, The Netherlands, with the reference number of the vacancy.
 

RPS is in Nederland met 375 medewerkers vanuit vijf vestigingen actief in de sectoren: Gebieden, Gebouwen, Veiligheid, Gezondheid en Risicomanagement. RPS Nederland is onderdeel van RPS Group Plc in Engeland, een succesvol internationaal opererend adviesbureau op het terrein van gebiedsontwikkeling, milieumanagement en energie. RPS heeft wereldwijd 4500 medewerkers verspreid over 85 steden en heeft een beursnotering aan de London Stock Exchange.

Graag maken wij kennis met kandidaten voor deze functie

De functie
De Adviseur zal deel uitmaken van het team van experts dat opdrachtgevers uit publieke en private sector adviseert en assisteert in de uitvoering van onder andere:

• Ontwikkeling en uitvoering van milieu- en stoffenmanagement, ondermeer in het kader van REACH, CLP, EURAL, KRW en arbo-regelgeving;
• Formulering van project plannen, beoordelen en begeleiden bij de introductie en toepassing van chemische stoffen op de aspecten milieu, veiligheid en gezondheid en duurzaamheid en;
• Beoordelingen en risicoanalyses in het kader van wet- en regelgeving voor chemische stoffen.

Tevens maken de experts in projectverband deel uit van nationaal en internationaal opererende teams voor kennisoverdracht en training op het gebied van stoffenmanagement, toxicologische risicoschattingen en bijbehorende Europese regelgeving.

Het is een afwisselende en uitdagende functie in een plezierige werkomgeving met informele omgangsvormen. Een leaseauto behoort tot het arbeidsvoorwaardenpakket. Er bestaat een collectieve pensioenverzekering en ziektekostenverzekering en je kunt ook deelnemen aan het internationaal aandelenplan van RPS.

Jouw profiel
• We verwachten een ondernemende en zelfstandig opererende collega;
• Je hebt een universitaire of gelijkwaardige opleiding in de vakgebieden scheikunde, milieukunde en/of (eco-)toxicologie;
• Bekendheid met modellen voor toxicologische risico-inschattingen, datamanagement en informatie tools (EUSES, IUCLID, COSHH, ConsExpo) strekt tot aanbeveling;
• Minimaal 5-10 jaar werkervaring met veiligheids- en milieuaspecten van chemische stoffen;
• Je bent inhoudelijk sterk maar ook klantgericht en zowel een teamplayer als een teambuilder.

Meer informatie
Voor meer informatie kan contact worden opgenomen met ir. Martijn Mud of dr.ir. Ike van der Putte,
015-7501600. Je sollicitatie met CV ontvangen wij graag t.a.v. Marieke Berkelaar (hrm adviseur), bij voorkeur via e-mail: marieke.berkelaar@rps.nl.

RPS Advies BV
Elektronicaweg 2
Postbus 5094
2600 GB DELFT

Kijk voor meer informatie op www.rps.nl

Signaleren van nieuwe arbeidsrisico’s op de werkplek

Datum: Donderdag 11 maart 2010
Plaats: Golden Tulip Hotel Central, Burg. Loeffplein 98, 5211 RX
’s-Hertogenbosch
(Hotel Central ligt aan de markt, ca. 15 minuten lopen vanaf het station, zie ook www.goldentuliphotelcentral.nl, tel. 073-6926926, op het NS-station kun je een routebeschrijving uitprinten)
Tijd: 13.30-17.00

Deelname aan het symposium is gratis, vooraf aanmelden is NIET nodig

 Het volledige programma kunt u hier ophalen

De provincie West-Vlaanderen en de West-Vlaamse Intergemeentelijke samenwerkingsverbanden voor afvalinzameling en -verwerking pakken op maandag 22 maart 2010 uit met de campagne ’speel niet langer met gif in huis en tuin”. Lees meer>>

GEZOCHT:

Leden die bereid mee te werken aan verzoeken van journalisten, advocaten of tv-programmamakers voor het geven van een interview of advies, voor het schrijven van een opiniestuk of het leveren van een bijdrage als deskundige aan een rechtszaak.

Bent u bereid zich op te geven? Stuurt u dan een mailtje naar het volgende adres: Marjoke.Heneweer@shell.com met daarin onderstaande informatie. Uw naam komt dan op een lijst die wij zullen raadplegen op het moment dat we een verzoek binnen krijgen. U verplicht zich uiteraard tot niets.

Hoogleraren die zich vorig jaar reeds hebben opgegeven, hoeven zich uiteraard niet nogmaals aan te melden.

Naam:

Telefoonnummer:

Expertise:

Interesse in mediatraining: ja/nee

The call for abstracts is open for important sessions on the interaction of nanomaterials with biological, environmental and physical barriers, quality control in nanomaterial research, and tools for impact assessment. Information on abstract submission and registration for the conference is available on: http://www.nanoimpactnet.eu/object_class/nano_lausanne2010conference.html

There will also be a session on the emerging theme of nanomaterials and technology in the food industry, to which all stakeholders will be invited, from academia, industry, regulators and civil society. Participants also have the possibility of suggesting their own sessions. The first NanoImpactNet conference earlier this year welcomed 200 participants; we expect more that 300 in 2010.

NanoImpactNet is the European network on the health and environmental impact of nanomaterials. NanoImpactNet’s nucleus is a consortium of twenty-four of Europe’s leading academic and government laboratories working on nano-toxicology and nano-ecotoxicology. It is a European Commission FP7 coordination action.
 

Achtergrond De basis van deze cursus is de risk assessment keten van emissie en verspreiding van chemicaliën tot humane en ecologische blootstelling en ten slotte de risico karakterisering en effecten. Met het oog op de REACH wetgeving, zullen de volgende onderwerpen aan de orde komen: het verzamelen en evalueren van blootstelling- en effectdata n alternatieven voor het gebruik van proefdieren alsook de wet- en regelgeving zelf.

Doel Het aanbieden van een 4-daagse internationale cursus in risk assessment in overeenstemming met EU richtlijnen.
Cursusopzet Theoretische modules worden afgewisseld met praktische oefeningen. Het definitieve programma is nog niet bekend. Via de website van het IRAS (www.iras.uu.nl onder short courses) kan het programma van de cursus van januari 2009 worden gedownload.

Doelgroep Deze cursus is bedoeld voor academici en professionals in de industrie, bij de overheid en universiteiten en consultants, die hun kennis over risk assessment van chemische stoffen en de wet- en regelgeving op dit gebied Willen uitbreiden
De cursus vraagt een goede kennis op het gebied van de natuurwetenschappen en ecotoxicologie. Een oppervlakkige kennis van risk assessment volstaat. De cursus is niet bedoeld voor ervaren risk assessors.

Taal De cursus wordt in het Engels gegeven.
Docenten Wetenschappelijke stafleden van RIVM, IRAS (UU) en TNO
Locatie De cursus wordt gegeven op het RIVM, Bilthoven
Kosten Deze cursus kost € 1750,= inclusief alle materialen, lunches en dranken tijdens de dag.
Indien u uw deelname minder dan 4 weken voor aanvang van de cursus annuleert is de organisatie verplicht € 160,- in rekening te brengen.
Sluiting registratie Registreren kan tot 15 november 2009. Maximum aantal deelnemers is 25.
Registratie-formulier Het registratieformulier (MS Word) kan worden gedownload van de website van het IRAS: (www.iras.uu.nl onder short courses).

Informatie Voor meer informatie kunt u contact opnemen met de cursuscoördinator:
mw. dr. Mieke Lumens
Institute for Risk Assessment Sciences
Universiteit Utrecht
Postbus 80178
3508 TD Utrecht
Tel. +31 30 253 9447/9494
Fax +31 30 253 5077
E-mail: Education.iras@uu.nl

Achtergrond De basis van deze cursus is de risk assessment keten van emissie en verspreiding van chemicaliën tot humane en ecologische blootstelling en ten slotte de risico karakterisering en effecten. Met het oog op de REACH wetgeving, zullen de volgende onderwerpen aan de orde komen: het verzamelen en evalueren van blootstelling- en effectdata n alternatieven voor het gebruik van proefdieren alsook de wet- en regelgeving zelf.

Doel Het aanbieden van een 4-daagse internationale cursus in risk assessment in overeenstemming met EU richtlijnen.
Cursusopzet Theoretische modules worden afgewisseld met praktische oefeningen. Het definitieve programma is nog niet bekend. Via de website van het IRAS (www.iras.uu.nl onder short courses) kan het programma van de cursus van januari 2009 worden gedownload.

Doelgroep Deze cursus is bedoeld voor academici en professionals in de industrie, bij de overheid en universiteiten en consultants, die hun kennis over risk assessment van chemische stoffen en de wet- en regelgeving op dit gebied Willen uitbreiden
De cursus vraagt een goede kennis op het gebied van de natuurwetenschappen en ecotoxicologie. Een oppervlakkige kennis van risk assessment volstaat. De cursus is niet bedoeld voor ervaren risk assessors.

Taal De cursus wordt in het Engels gegeven.
Docenten Wetenschappelijke stafleden van RIVM, IRAS (UU) en TNO
Locatie De cursus wordt gegeven op het RIVM, Bilthoven
Kosten Deze cursus kost € 1750,= inclusief alle materialen, lunches en dranken tijdens de dag.
Indien u uw deelname minder dan 4 weken voor aanvang van de cursus annuleert is de organisatie verplicht € 160,- in rekening te brengen.
Sluiting registratie Registreren kan tot 15 november 2009. Maximum aantal deelnemers is 25.
Registratie-formulier Het registratieformulier (MS Word) kan worden gedownload van de website van het IRAS: (www.iras.uu.nl onder short courses).

Informatie Voor meer informatie kunt u contact opnemen met de cursuscoördinator:
mw. dr. Mieke Lumens
Institute for Risk Assessment Sciences
Universiteit Utrecht
Postbus 80178
3508 TD Utrecht
Tel. +31 30 253 9447/9494
Fax +31 30 253 5077
E-mail: Education.iras@uu.nl

Achtergrond De basis van deze cursus is de risk assessment keten van emissie en verspreiding van chemicaliën tot humane en ecologische blootstelling en ten slotte de risico karakterisering en effecten. Met het oog op de REACH wetgeving, zullen de volgende onderwerpen aan de orde komen: het verzamelen en evalueren van blootstelling- en effectdata n alternatieven voor het gebruik van proefdieren alsook de wet- en regelgeving zelf.

Doel Het aanbieden van een 4-daagse internationale cursus in risk assessment in overeenstemming met EU richtlijnen.
Cursusopzet Theoretische modules worden afgewisseld met praktische oefeningen. Het definitieve programma is nog niet bekend. Via de website van het IRAS (www.iras.uu.nl onder short courses) kan het programma van de cursus van januari 2009 worden gedownload.

Doelgroep Deze cursus is bedoeld voor academici en professionals in de industrie, bij de overheid en universiteiten en consultants, die hun kennis over risk assessment van chemische stoffen en de wet- en regelgeving op dit gebied Willen uitbreiden
De cursus vraagt een goede kennis op het gebied van de natuurwetenschappen en ecotoxicologie. Een oppervlakkige kennis van risk assessment volstaat. De cursus is niet bedoeld voor ervaren risk assessors.

Taal De cursus wordt in het Engels gegeven.
Docenten Wetenschappelijke stafleden van RIVM, IRAS (UU) en TNO
Locatie De cursus wordt gegeven op het RIVM, Bilthoven
Kosten Deze cursus kost € 1750,= inclusief alle materialen, lunches en dranken tijdens de dag.
Indien u uw deelname minder dan 4 weken voor aanvang van de cursus annuleert is de organisatie verplicht € 160,- in rekening te brengen.
Sluiting registratie Registreren kan tot 15 november 2009. Maximum aantal deelnemers is 25.
Registratie-formulier Het registratieformulier (MS Word) kan worden gedownload van de website van het IRAS: (www.iras.uu.nl onder short courses).

Informatie Voor meer informatie kunt u contact opnemen met de cursuscoördinator:
mw. dr. Mieke Lumens
Institute for Risk Assessment Sciences
Universiteit Utrecht
Postbus 80178
3508 TD Utrecht
Tel. +31 30 253 9447/9494
Fax +31 30 253 5077
E-mail: Education.iras@uu.nl

Achtergrond De basis van deze cursus is de risk assessment keten van emissie en verspreiding van chemicaliën tot humane en ecologische blootstelling en ten slotte de risico karakterisering en effecten. Met het oog op de REACH wetgeving, zullen de volgende onderwerpen aan de orde komen: het verzamelen en evalueren van blootstelling- en effectdata n alternatieven voor het gebruik van proefdieren alsook de wet- en regelgeving zelf.

Doel Het aanbieden van een 4-daagse internationale cursus in risk assessment in overeenstemming met EU richtlijnen.
Cursusopzet Theoretische modules worden afgewisseld met praktische oefeningen. Het definitieve programma is nog niet bekend. Via de website van het IRAS (www.iras.uu.nl onder short courses) kan het programma van de cursus van januari 2009 worden gedownload.

Doelgroep Deze cursus is bedoeld voor academici en professionals in de industrie, bij de overheid en universiteiten en consultants, die hun kennis over risk assessment van chemische stoffen en de wet- en regelgeving op dit gebied Willen uitbreiden
De cursus vraagt een goede kennis op het gebied van de natuurwetenschappen en ecotoxicologie. Een oppervlakkige kennis van risk assessment volstaat. De cursus is niet bedoeld voor ervaren risk assessors.

Taal De cursus wordt in het Engels gegeven.
Docenten Wetenschappelijke stafleden van RIVM, IRAS (UU) en TNO
Locatie De cursus wordt gegeven op het RIVM, Bilthoven
Kosten Deze cursus kost € 1750,= inclusief alle materialen, lunches en dranken tijdens de dag.
Indien u uw deelname minder dan 4 weken voor aanvang van de cursus annuleert is de organisatie verplicht € 160,- in rekening te brengen.
Sluiting registratie Registreren kan tot 15 november 2009. Maximum aantal deelnemers is 25.
Registratie-formulier Het registratieformulier (MS Word) kan worden gedownload van de website van het IRAS: (www.iras.uu.nl onder short courses).

Informatie Voor meer informatie kunt u contact opnemen met de cursuscoördinator:
mw. dr. Mieke Lumens
Institute for Risk Assessment Sciences
Universiteit Utrecht
Postbus 80178
3508 TD Utrecht
Tel. +31 30 253 9447/9494
Fax +31 30 253 5077
E-mail: Education.iras@uu.nl

In bepaalde gebieden in de IJmond komt meer longkanker voor dan gemiddeld in de regio. Dit lijkt voor een belangrijk deel te komen door de rookgewoonten van de inwoners in het verleden. Een klein deel is wellicht toe te schrijven aan de vroegere uitstoot van kankerverwekkende stoffen door het staalbedrijf Corus. De extra longkanker kan ook andere oorzaken uit het verleden hebben, zoals een beroepsmatige blootstelling of andere bronnen van luchtverontreiniging in de IJmond. Het is niet mogelijk stellige conclusies te trekken over de oorzaak van het verhoogd optreden van longkanker in de IJmond.

Meer longkanker in de IJmond
Het blijkt dat in het gebied waar de invloed van Corus op de luchtkwaliteit vroeger het grootst was, longkanker vaker voorkomt dan in de gebieden waar de uitstoot van Corus niet of nauwelijks bijdroeg aan de lokale luchtkwaliteit. Ook wanneer rekening wordt gehouden met het vroegere rookgedrag, de belangrijkste veroorzaker van longkanker, komt longkanker in deze gebieden nog steeds vaker voor. Het gaat om circa 7 extra gevallen van longkanker op de omstreeks 39 nieuwe gevallen die zich jaarlijks voordoen.

Mogelijke oorzaken
Het is niet mogelijk om deze extra gevallen van longkanker zonder meer toe te schrijven aan de uitstoot van Corus. Een klein deel is mogelijk toe te schrijven aan de vroegere uitstoot van kankerverwekkende stoffen, waaronder met name fijn stof. Andere eventuele oorzaken zijn bijvoorbeeld een beroepsmatige blootstelling of andere bronnen van luchtverontreiniging in de IJmond. Het is wel zeker dat het na blootstelling aan kankerverwekkende stoffen jaren duurt voordat longkanker zich manifesteert. Daarom is het vaker optreden van longkanker in ieder geval geen weerspiegeling van de huidige milieukwaliteit of van het aantal mensen dat tegenwoordig rookt.

Recente luchtkwaliteit
De luchtkwaliteit in de IJmond is beter dan vroeger. Dat sluit gezondheidseffecten niet helemaal uit, omdat ook onder de normen nog gezondheidseffecten optreden. Van fijn stof (waarschijnlijk de stof met de belangrijkste invloed) is bekend dat ook onder de nu geldende grenswaarde nog gezondheidseffecten kunnen optreden. De niveaus van fijn stof in de IJmond zijn niet veel anders dan de niveaus elders in Nederland op vergelijkbare locaties. Lokale bronnen (drukke verkeerswegen, industrie, scheepvaart) leiden over het algemeen tot verhogingen van de niveaus van fijn stof. Verder van bronnen af daalt dit weer tot het achtergrondniveau. De bijdrage van Corus aan de fijn stof niveaus in de lucht kan leiden tot een lichte verhoging van gezondheidsklachten. De berekende bijdrage van Corus aan de niveaus van hele kleine fijn stof deeltjes (PM2,5) in recente jaren kan in de toekomst tot circa één extra geval van longkanker leiden in de directe leefomgeving.

Waarom dit onderzoek
Het tv-programma Zembla besteedde op 18 mei 2008 aandacht aan het staalbedrijf Corus. In de uitzending kwam naar voren dat mensen die in de buurt van Corus wonen een grotere kans hebben op longkanker en andere ernstige aandoeningen dan mensen die elders in Nederland wonen. Een eerder GGD-onderzoek wees ook al in die richting. Hierdoor ontstond bij de omwonenden bezorgdheid over de mogelijke gevolgen van de uitstoot (emissies) van Corus. Minister Cramer (VROM) vroeg het RIVM daarop te onderzoeken hoe de emissies van Corus de plaatselijke luchtkwaliteit beïnvloeden en wat voor effecten dit kan hebben op de gezondheid.

New Scientist, 12 August 2009
UNSIGHTLY skin growths helped to save the life of Ukrainian president Viktor Yushchenko after he was poisoned five years ago. That's the verdict of doctors who have treated and monitored Yushchenko since a would-be assassin laced his soup with dioxin in 2004.
It now turns out that Yushchenko was probably saved by the benign but ugly lumps called hamartomas that grew on his face and body - seen in the December 2004 photo below - which helped isolate the dioxin from his vital organs. They also helped to break down the poison, known more precisely as TCDD, by producing powerful enzymes called cytochrome P450s, which are normally confined to the liver.

The benign growths developed from skin stem cells. "A new organ was created out of normal structures of the skin, made to detoxify the dioxin," says Jean-Hilaire Saurat, the dermatologist heading the team that treated Yushchenko at the Swiss Centre for Human Applied Toxicology in Geneva.
"He's not completely clean yet, but we've got more than 95 per cent of it out now," says Saurat.
Reporting the work in The Lancet, Saurat adds that the findings will be invaluable for treating and detecting milder cases of dioxin poisoning or contamination (DOI: 10.1016/s0140-6736(09)60912-0).
 

Download programma met de presentaties hier

Onderwerp: Nieuwe stappen in het modelleren van inwendige blootstelling aan chemische stoffen
Datum: Vrijdag 23 oktober 2009.
Plaats: RIVM, grote zaal
Tijd: Van 13.00 tot 17.00 uur

Technology & Engineering
At Technology & Engineering (T&E) we deliver business value to AkzoNobel and external customers by delivering invest projects and optimizing operations. We provide solutions
related to large capital investments (design and project management), operational excellence and Safety, Health and Environment. We offer an interesting work environment in which you will collaborate with almost 300 highly skilled technical professionals in T&E and a larger technical community in AkzoNobel. You can learn a great deal from your colleagues, but they will also
expect you to contribute to the further development of T&E. We offer the best of both worlds: as part of AkzoNobel we are in a good position to invest and develop long term, while our
customer base is diverse and international, both within and outside AkzoNobel. You can therefore look forward to a challenging career with varying experiences, contacts and cultures.
 

The team
For our Global Toxicology and Regulatory Affairs/Environmental Chemistry and Regulatory Affairs (ECRA) department in Arnhem we are looking for an Ecotoxicologist. The department covers a broad range of expertise including ecotoxicology, toxicology, biodegradation and microbiology. It performs ecotoxicological studies, biodegradation studies and biocidal efficacy studies. It is involved in regulatory (eco)toxicology registrations, notifications and risk assessment, food contact assessment and Safety Data Sheet production. Because of its human health and environmental expertise, the department will play a significant role in REACH, providing Chemical Safety Assessments, training and consultancy to Akzo Nobel business units and participating in international consortia.
 

Responsibilities
As an Ecotoxicologist you will be responsible for carrying out environmental risk assessments, monitoring and validating toxicity studies used for hazard assessments, critically analyzing, contributing to and writing reports and scientific papers. Experience to act as Study Director for acute and chronic studies in our GLP compliant ecotoxicology research laboratory is considered an important advantage. In case of such experience, you might efficiently run applied environmental toxicology research programs. As Ecotoxicologist, you will give advice on the safe handling of toxic substances, in production and use or in the event of accident. Furthermore, you will liaise with other scientists, technicians and regulatory authorities at an international level.
You are expected to work together with other members of the Global Toxicology and Regulatory Affairs/ECRA group and participate in the general HSE activities of the team. You are also expected to support the Business Units / customers for all ecotoxicological aspects of preparation of regulatory dossiers and in consortia. Much of your work will be project related.
 

Job requirements
You have a background in biological science/ecotoxicology and preferably a PhD in Environmental toxicology. Working experience in the Chemical industry in regulatory ecotoxicology is considered an advantage. This includes experience in risk assessment and preferably you have a good working knowledge of the TGD and the existing chemicals process. A good knowledge of REACH and an understanding of QSARs, their creation and application would be a major advantage. Laboratory experience regarding standard test methods used in ecotoxicology would also be a plus.

You must be fluent in English (verbal and written), have good communication skills and an analytical mind set. You are an enthusiastic and positive team player, keen to learn and to participate in the challenges ahead.
 

Information
Further information can be obtained from Mr. Berend Mensink (ECRA Department),
phone +31 (0)26 3661312.
 

Application

Applications can be sent to career.te@akzonobel.com for the attention of Ms. Celina Derksen until October 1, 2009.

About Astellas:
Astellas is an international pharmaceutical company employing over 15,000 people worldwide and with combined global sales of over 7 billion euro. The company’s European headquarters are based in London, with affiliates throughout Europe working in production, sales & marketing, and research & development. With over 3,500 employees, Europe is an important and growing Astellas region. Leiderdorp (the Netherlands) is home to the European R&D organization focusing on the development of medicines in the areas of Pain, Urology and Diabetes/Metabolic diseases. An R&D investment budget of 15-20% of the company’s annual net earnings is evidence of the company’s commitment to improving the health of people worldwide through the provision of innovative and reliable products.

The job:
For our Exploratory Development Department of R&D we are looking for an experienced Scientist in the area of Toxicology. In this role you will provide scientific and strategic non-clinical safety input to ensure the safety of our subjects in all clinical stages of Astellas developmental projects. You will integrate toxicological, pharmacological and ADME input and will closely collaborate with Drug Safety and Pharmacovigilance for taking (non)-clinical safety data into risk management measures. You will become part of the multidisciplinary translational science group, where expert knowledge is combined with a peer review quality system.

Your personal qualifications:

• Toxicologist (preferably registered) with a background in medicine, medicinal biology or pharmacy; ERT or Ph.D.
• Expert knowledge of animal and human biology and the extrapolation of non-clinical observations from animals to humans
• Experience in non-clinical safety in pharmaceutical industry, preferably with CNS compounds
• Strong analytical skills
• Excellent interpersonal and communication skills.

We offer:

• A challenging and diversified job
• Good career opportunities
• Inspiring work climate
• Attractive remuneration.

Your application:
We invite interested candidates to send their applications (CV plus motivation letter) to: recruitment@nl.astellas.com or to: Astellas Pharma Europe B.V. Att. Human Resources
P.O. Box 108, 2350 AC Leiderdorp, The Netherlands.  Or visit our career site on http://careers.astellas.eu and apply directly to this job. For additional information please contact our Human Resources department at  + 31 (0)71 545 50 10.

The new European Toxicology Risk Assessment Training Programme –TRISK is now open for application.

The objective of the training programme is to provide a comprehensive training in toxicological risk assessment that serves as a model for future European training in risk assessment for accredited European risk assessors.

The training programme is intended for individuals who have previous training or experience in toxicology and who would like to pursue a career in risk assessment in Europe in industry, regulatory authorities, consultancy or academia.

The training programme includes eight 1-week-long course modules and an 450 hour-long applied training at an institution performing risk assessments.

The training programme is organised by TRISK, a project that is funded by the European Union, in the framework of the Second Programme of Community Action in the field of Health (2008-2013).

Five European universities and one research consortium are partners in the TRISK project: University of Milan, Italy, University of Surrey, UK, Karolinska Institutet, Sweden, University of Düsseldorf, Germany, University of Utrecht, The Netherlands, Technoalimenti SCpA, Italy.

For more information and application procedure see the attached documents and the following websites,
www.cascadenet.org/~RA-COURSES  (choose TRISK in the menu)
www.trisk-project.eu (available from July 2009).

Application deadline is September 30, 2009.

Contact person: Johanna Zilliacus, Karolinska Institutet, Sweden

Johanna Zilliacus PhD
Associate Professor
Department of Biosciences and Nutrition
Division of Medical Nutrition
Karolinska Institutet
Novum, SE-141 86 Huddinge, Sweden
Tel. +46 8 58583737
Fax. +46 8 7116659

• Nieuws van het bestuur
• Programma Jubileum Jaarvergadering
• NVT-reisbeurzen voor promovendi en postdocs
• Nieuws van de secties
• Column Chantal
• Themarubriek: Dubbelinterview Jan Meulenbelt (RIVM-IRAS) en Wout Slob (RIVM-IRAS)
• Toxicologie nu en in de toekomst bij Deltares - Kennisinstituut voor deltavraagstukken
• Persbericht
• Themarubriek: Codex Alimentarius
• Themarubriek: Uitgelicht
• AiO-Toxafette
• Themarubriek: Directoraat-generaal Gezondheid en consumentenbescherming
• Themarubriek: Interview met Marie-Elène Boivin
• Themarubriek: Interview Ike van der Putte -Toxicologie over de grenzen
• Themarubriek: Risico’s en veiligheid van nanotechnologie
• Werk van leden
• Registratiecommissie Toxicologie
• Congres- & Cursusagenda

DSM00772 - Manager, Technical Sales Services,
Regulatory & Production
DSM Anti-infectives

Location – Delft, the Netherlands

Royal DSM N.V. – the Life Sciences and Materials Sciences Company
Royal DSM N.V. creates innovative products and services in Life Sciences and Materials Sciences that contribute to the quality of life. DSM’s products and services are used globally in a wide range of markets and applications, supporting a healthier, more sustainable and more enjoyable way of life. End markets include human and animal nutrition and health, personal care, pharmaceuticals, automotive, coatings and paint, electrical and electronics, life protection and housing. DSM has annual net sales of almost EUR 9.3 billion and employs some 23,500 people worldwide. The company is headquartered in the Netherlands, with locations on five continents. DSM is listed on Euronext Amsterdam. To learn more about DSM, please visit our website at www.dsm.com.

The Challenge
As the Manager Technical Sales support, you are responsible for the optimal technical support of the sales activities internally and externally in close cooperation with the Key Account Managers and the Regulatory Affairs (RA) specialists. You will proactively monitor, gather and distribute information about the technical customer needs and requirements. You initiate changes in product specifications and are an important team member in the new product/ grade development team. You coordinate the technical pre- and after-sales issues with respect to customer requests. You will prepare and organize high quality product trainings for the Sales and Customer Service Agents to increase customer satisfaction.

Terms of conditions:
LOCAL CONTRACT

The Ideal
You have an academic degree in Pharmacy or in the Biomedical field. You have some years experience in the Pharma-industry and knowledge of Active Pharmaceutical Ingredients and Final Dosage Forms. You are familiar with the European and US marketing authorization procedures. You are full of initiative, flexible and capable of analyzing problems on a high level. You show discipline in your work performance and ability to monitor multiple projects. You build relationships naturally, and express your ideas with ease. You have flair in English, both on paper and face-to-face.

The Reward
DSM's wide diversity of disciplines makes it possible to offer employees a great variety of roles throughout their career. For instance, you may start your career in an area related to your education/qualifications, but your future is what you make of it. At DSM we stimulate people to determine their own career path and we encourage international careers. We strive to be an Employer of Choice and ensure that our employees are nurtured and given the opportunity to develop their talents. To learn more about DSM’s HR vision and policy, please visit our website at www.dsm.com/careers

The Procedure
The DSM Recruitment and Selection Process is in line with the general procedure outlined elsewhere on our Career World.

Please apply on-line (www.dsm.com/careers Ref. DSM00772) and send your CV & cover letter in English* and include information on your current remuneration.

Reference check procedures are part of the DSM Recruitment & Selection Process. You will be contacted when these references checks are required.

Agenda huishoudelijke vergadering NVT 

18 juni 2009, 17.45u-18.15u, Koningshof Veldhoven

1.      Opening en agenda

2.      Mededelingen bestuur

3.      Oprichting sectie Geneesmiddelentoxicologie*

4.      Registratiecommissie toxicologen

5.      Beroepscommissie

6.      Consilium Toxicologicum

7.      Financiën

8.      Verslag kascommissie

9.      Nieuwe kascommissie

10.  PET

11.  TCDD & website

12.  Bestuurssamenstelling*

13.  Rondvraag

Ad 3. Op voordracht van het bestuur en ondersteund door ruim meer dan de vereiste 20 leden van de vereniging (art. 1.2 HR)

Ad 12. Ruud Woutersen en Jan van Benthem (penningmeester) zijn aftredend en stellen zich beiden herkiesbaar. Evt. tegenkandidaten, mits ondersteund door tenminste 5 leden, kunnen tot 8 juni schriftelijk ter kennis van de secretaris worden gebracht (art. 1.7 HR)

Anniversary meeting, Thursday 18 and Friday 19 June, 2009

“Innovative toxicity testing” (the future starts now)

Outline of the scientific programme					Final draft 27-05-2009
Day 1 morning	09:30-10:00	Registration and coffee
	10:00-10:05	Welcome by Frans Russel, president, Netherlands Society of Toxicology
	10:05-10:15	Opening by Ruud Woutersen, president of the organizing committee and chairman of the morning session
	10:15-11:00	Melvin Andersen (Hamner Institutes, Research Triangle Park): keynote lecture “Innovative toxicity testing”
	11:00-11.20	Introduction “non-testing” (Kees van Leeuwen – chair symposium 1)
	11:20-11:40	Introduction “in vitro testing” (Geny Groothuis – chair symposium 2)
	11:40-12:00	Introduction “in vivo testing” (Ivonne Rietjens – chair symposium 3)
	12:00-13:30	Lunch, poster- and exhibition viewing
Day 1 afternoon	13:30-15:30	Symposium 1: “non-testing”	Symposium 2: “in vitro testing”	Symposium 3: “in vivo testing”		Symposium 4: PhD-students
	15:30-16:00	Coffee/tea break
	16:00-17:30	Symp. 1, continued	Symp. 2, continued	Symp. 3, continued		Symp. 4, continued
	17:45-18:15	Business meeting, Netherlands Society of Toxicology
Day 1 evening	18:15-19:00	Aperitif
	19:00-19:45	Bas Haring (Leiden University): evening lecture
	20:00- ….	Dinner, followed by anniversary party
Day 2 morning	09:00-10:30	Symp. 1, continued	Symp. 2, continued	Symp. 3, continued		Symp. 4, continued
	10:30-11:00	Coffee/tea break
	11:00-13:00	Symp. 1, continued	Symp. 2, continued	Symp. 3, continued		Symp. 4, continued
	13:00-14:00	Lunch, poster- and exhibition viewing
Day 2 afternoon	14:00-14:30	Award ceremonies, Netherlands Society of Toxicology
	14:30-15:00	Friedlieb Pfannkuch (Hoffmann-La Roche, Basel): keynote lecture “Systems toxicology approach to biomarker development” (chair: Ruud Woutersen)
	15:00-16:00	Concluding debate: “Innovative toxicity testing is mandatory”. Moderator: Jos Kleinjans (Maastricht University); participants: symposiumchairs, chairpersons of the scientific sections of the Netherlands Society of Toxicology, representatives of Dutch political parties, and others to be invited
	16:00	Closing of the meeting (Frans Russel, president, Netherlands Society of Toxicology)

Symposium 1: “non-testing”

Chair: Kees van Leeuwen (TNO QoL, Zeist); co-chair: Watze de Wolf (DuPont Coord. Centre, Mechelen)

	Day 1	Title	Speaker
-	11:00-11:20 (plenary)	Introduction	Kees van Leeuwen (TNO QoL, Zeist)
1	13:30-14:00	Concept of the Treshold of Toxicological Concern	Bob Safford (Unilever, Sharnbrook)
2	14:00-14:30	Exposure-driven safety assessment strategies: application of the threshold of toxicological concern-concept in safety assessment of chemically complex food matrices	Geert Houben (TNO QoL, Zeist)
3	14:30-15:00	Use of QSARs and read across to predict the skin irritation classification of three chemicals under REACH	Etje Hulzebos (IFF ]]> http://www.toxicologie.nl/?rss=true&&newsid=211 webmaster@toxicologie.nl (Nederlandse Vereniging voor Toxicologie)Algemeen NVT nieuwsThu, 28 May 2009 14:12:55 +0200 http://www.toxicologie.nl/weblogItem210   Solvay Pharmaceuticals discovers, develops and manufactures medicines for people all over the world with great care and attention. With sister companies in Germany, France, the United States and Japan, we belong to the 40 largest pharmaceutical companies in the world. We are part of the Solvay group. Our Dutch head office is located in Weesp. Here we are active in the sectors Research, Development and Manufacturing. The policy and planning advisory department can also be found here.The Research sector creates innovative medicines to combat conditions such as depression, anxiety, psychosis and Parkinson’s disease. For this the sector also cooperates with specialized companies. The Clinical Candidate Selection unit at Weesp, part of the global unit Clinical Candidate Selection of Solvay Pharmaceuticals, is responsible for the preclinical evaluation of therapeutic efficacy and safety of new drug candidates. The neuroscience research programs are aimed at finding new drugs for the treatment of psychiatric and neurological diseases. In this group there is a position available for a TOXICOLOGIST m / f Senior Scientist The function You will be part of a multi-disciplinary team, responsible for drug development. In this role you will have the responsibility for the pre-clinical safety assessment of new drugs. Management of toxicological studies in mostly external research laboratories will constitute a large part of the function. Your profile You have experience as a general toxicologist, preferably in pharmaceutical R&D. You should be fluent in English. You are a team player, with good communication skills and an analytical mind set. Experience in project management in a multidisciplinary environment is appreciated. You should have an education in (bio) medical sciences or equivalent, with a major in toxicology. The main responsibility of the toxicologist is to identify and evaluate critical success/failure factors of toxicological nature, from Lead Optimization up to Full Development. The extra’s Solvay offers an excellent package of employee benefits. And also offers you full scope to develop your talent further in a challenging and constantly changing research environment. Want to know more? For more information please contact Liesbeth Heijink, tel. +31 (0)294 479548. Reaction? Please send a letter together with your CV by email or by regular mail before June 1 to: Solvay Pharmaceuticals B.V. Human Resources Research, Attn. Ms. Karin van Eersel, P.O. Box 900, 1380 DA Weesp. E-mail: Karin.vanEersel@solvay.com. No recruitment agency applications please.   ]]> http://www.toxicologie.nl/?rss=true&&newsid=210 webmaster@toxicologie.nl (Nederlandse Vereniging voor Toxicologie)VacaturesThu, 14 May 2009 12:11:17 +0200 http://www.toxicologie.nl/weblogItem209 12th International Conference of the International Neurotoxicology Association (INA-12) Ma'ale Hachamisha Conference Center, Israel Ma'ale Hachamisha, Israel June 7–12, 2009 Web site: www.isas.co.il/ina-12 ]]> http://www.toxicologie.nl/?rss=true&&newsid=209 webmaster@toxicologie.nl (Nederlandse Vereniging voor Toxicologie)CongressenFri, 08 May 2009 12:09:04 +0200 http://www.toxicologie.nl/weblogItem208 Bioinformaticus met affiniteit voor toxicologie en/of zoogdier biologie bij Nederlands Organisatie voor toegepast-natuurwetenschappelijk Onderzoek TNO Jouw werkgebied: TNO richt op de ontwikkeling van alternatieven voor dierproeven in de toxicologie. Systeem toxicologie, de analyse welke streeft naar het meten en interpreteren van expressie van alle biomoleculen in een organisme in relatie tot blootstelling aan chemische stoffen, speelt hierbij een grote rol. TNO streeft naar de toepassing van systeem toxicologie en bioinformatica voor overheden en bedrijven om mogelijke toxicologische hazards vroegtijdig in kaart te brengen. Ter ondersteuning van de ontwikkeling van de eigen kennisportfolio op het gebied van innovatieve toxicologie participeert TNO in het Nederlands Toxicogenomics Centrum (NTC, www.toxicogenomics.nl). TNO coördineert hiervoor de bioinformatica en werkt aan de verdere ontwikkeling van de huidige data analyse infrastructuur. Hiervoor zijn wij op zoek naar een bioinformaticus, met gevoel voor toepassingen binnen toxicologie. Jouw taken: Ontwikkelen van systeem biologie modellen en bioinformatica analyses voor reproductietoxiciteit, in het bijzonder in vitro fertilisatie Vormgeven van de bioinformatica infrastructuur voor het NTC. Zowel op technologisch gebied (LIMS, tool development, pathway databases) alsook via samenwerking met andere bioinformatici binnen NTC Ontwikkelen van een solide data sharing policy van toxicogenomics data in relatie tot mogelijke intellectual property van NTC partners Verzamelen genen sets en pathway informatie relevant voor reproductietoxicologie, carcinogenese, immunotoxicologie en doelwitorgaan toxicologie Assisteren NTC postdocs bij data analyse Assisteren van de coördinator bioinformatica NTC bij management taken Participeren in het verwerven van projecten en opdrachten op het gebied van bioinformatica en toxicogenomics. Jouw kwaliteiten: Wij zoeken een bioinformaticus met affiniteit voor toxicologie en/of zoogdier biologie, bij voorkeur op het gebied van de reproductiebiologie. Je hebt ervaring met pathway en netwerk analyses. Daarnaast heb je affiniteit met het ontwikkelen van databases voor omics. Ook nodigen wij medisch biologen, moleculair biologen, toxicologen, farmacologen, gezondheidswetenschappers, biochemici etc. met expertise op het gebied van omics data analyse (transcriptomics, proteomics, metabolomics) uit om te reageren. Het ontbreken van affiniteit met zoogdierbiologie is geen belemmering mits je wetenschappelijke track record getuigt van je vaardigheid tot het snel inwerken in (toegepaste) bioinformatica projecten en het hieruit op korte termijn realiseren van resultaten. Binnen NTC zal wordt samengewerkt met bioinformatici aangesteld bij de verschillende NTC partners. Je bezit daarom naast vakinhoudelijke kennis over sterke communicatieve vaardigheden, om vanuit de coördinerende rol van TNO, de bioinformatica infrastructuur voor NTC verder vorm te geven. Ten slotte beschik je over communicatieve vaardigheden en je bent resultaat- en klantgericht. Ook recent gepromoveerde geïnteresseerden worden uitgenodigd te reageren.  werkervaring: 3-6 jaar / medior. Informatie: Voor meer informatie kan je contact opnemen met: Rob Stierum, teamleider a.i. physiological genomics:  030-6944545  / rob.stierum@tno.nl P&O contactpersoon: Constant Gevers Deynoot:  071 5181413  / constant.geversdeynoot@tno.nl TNO is een leidend, onafhankelijk kennisbedrijf dat vanuit haar expertise en onderzoek een belangrijke bijdrage levert aan de concurrentiekracht van bedrijven, organisaties, aan de economie en aan de kwaliteit van de samenleving als geheel. Door haar veelzijdigheid en capaciteit tot integratie van deze kennis neemt TNO een unieke positie in. Bij TNO werken ruim 4300 professionals. www.tno.nl   ]]> http://www.toxicologie.nl/?rss=true&&newsid=208 webmaster@toxicologie.nl (Nederlandse Vereniging voor Toxicologie)VacaturesWed, 29 Apr 2009 12:47:28 +0200 http://www.toxicologie.nl/weblogItem206 Who we are: At Roche, 80,000 people across 150 countries are pushing back the frontiers of healthcare. Working together, we’ve become one of the world’s leading research-focused healthcare groups. Our success  is built on innovation, curiosity and diversity, and on seeing each other’s differences as an advantage. To innovate healthcare, Roche has ambitious plans to keep learning and growing – and is seeking people who have the same goals for themselves. The headquarters in Basel is one of Roche’s largest sites. It is home to the Corporate Executive Committee, the Pharmaceuticals and Diagnostics Divisions and the global business functions. Roche Basel also covers the entire business chain from research, development and production through to marketing. Over 8,000 people from more than 60 countries work at the site.   The Position:   The mission of the Outsourcing & Documentation section is to provide support within Non-Clinical Safety (Toxicology and DMPK) concerning the outsourcing of toxicology and bioanalytical studies, the reporting of internal and external studies, the shipment of API and formulations and the overall planning within Basel Non-Clinical Safety. This is a newly created position with the aim to centralize the study monitoring/coordination from previously a number of individuals to one person. You will be responsible for the study monitoring and coordination of all outsourced toxicology studies from Roche Basel. The majority of  studies will be general toxicitiy studies. Your main tasks will be the discussion and agreement on study design internally with Project Toxicologists and scientists from different disciplines based on provided study outlines, achieve agreement with CROs on technical and scientific aspects of studies, setting up draft and final protocols with CROs, control quality by monitoring studies at the CROs, resolution of issues, timely communication of all critical data to project toxicologist or area expert, review of draft report, manage organizational and financial study aspects in close interaction with Roche Procurement and with support from within the group, maintain overview on all planned and ongoing studies, tracking of timelines for all outsourced studies in existing system, involvement in general discussions with CROs to ensure Roche access to state of the art CRO services. You will be located in Basel, Switzerland and report directly to the Head Non-Clinical Safety Outsourcing & Documentation. Who you are:   You’re someone who wants to influence your own development. You’re looking for a company where you have the opportunity to pursue your interests across functions and geographies, and where a job title is not considered the final definition of who you are, but the starting point. You are a scientist with a Ph.D or masters degree in biology, veterinary medicine or other life sciences and you are an experienced/senior toxicologist who has worked within the pharmaceutical industry, experience of work at a CRO can be an advantage. You have worked for at least 3 years as Study Director and for at least 5 years as Study Monitor on general toxicity studies. The following skill sets are required for this critical position within Non-Clinical Safety: Excellent communication skills, friendly and open personality, team player, well organized, pragmatic, goal oriented, focused, highly motivated, fluent English skills in speaking and writing (native speaker will be an advantage), willingness to travel frequently (also on short notice in case of issues).   Job ID No.: 14450 Contact HR: M. Ceroni, Phone: +41 61 687 34 58 Contact Line: M. Bopst, Phone: +41 61 687 43 37   The next step is yours. To apply online today or learn about other exciting positions, please visit http://careers.roche.com.  ]]> http://www.toxicologie.nl/?rss=true&&newsid=206 webmaster@toxicologie.nl (Nederlandse Vereniging voor Toxicologie)VacaturesTue, 21 Apr 2009 09:30:13 +0200 http://www.toxicologie.nl/weblogItem204   Health Effects Institute’s 2009 Annual Conference Hilton Portland & Executive Tower Portland, OR USA May 3–5, 2009 Web site: www.healtheffects.org/annual.htm 10th Iranian Congress on Toxicology and Poisoning (ICTP) Shaheed Behesti University of Medical Sciences and Health Services Tehran, Iran May 2009 Web site: Iranian Society of Toxicology Japanese Society of Toxicology The Olympic Commemorative Convention Center Tokyo Morioka, Iwate, Japan June 6–8, 2009 Web site: www.iwate-u.ac.jp/ 12th International Conference of the International Neurotoxicology Association (INA-12) Ma'ale Hachamisha Conference Center, Israel Ma'ale Hachamisha, Israel June 7–12, 2009 Web site: www.isas.co.il/ina-12 ARGENTINE MEETING OF TOXICOLOGY OF CHILDHOOD RESEARCH WORKSHOP IN CLINICAL TOXICOLOGY Organized jointly with PAHO Puerto Madryn, Chubut June 22–25, 2009 Web site: www.ataonline.org.ar 5th National Conference of the Chinese Society of Toxicology August 10–30, 2009 Guiyang, Guizhou Province Web site: www.chntox.org/cst5/en/ Chemical Risk Evaluation Course August 17–19, 2009 TransCorp Hilton Hotel Abuja, Nigeria Contact: toyin@shiphah.com 4th International Conference on Nanotechnology Occupational and Environmental Health (NanOEH2009) Paasitorni, Helsinki, Finland August 26–29, 2009 Web site: Finnish Institute of Occupational Health Benzene 2009: Health Effects and Mechanisms of Bone Marrow Toxicity Implications for t-AML and the Mode of Action Framework September 7–11, 2009 Technische Universittat Munchen Web site: www.tum-benzenesymposium.de 5th International Congress of the Asian Society of Toxicology, (ASIATOX-V) Conference Center of the Taipei Veterans General Hospital Taipei, Taiwan September 10–13, 2009 Web site: www.asiatox-v.com.tw/ 46th Congress of the European Societies of Toxicology (Eurotox) Dresden, Germany September 13–17, 2009 Web site: www.eurotox2009.org XXVII Conference of Argentine Toxicological Association (ATA) Food Contaminants as Monitors of Environmental Risk Assessment Buenos Aires, Argentina September 17–19, 2009 Web site: www.ataonline.org.ar 11th International Congress of Therapeutic Drug Monitoring and Clinical Toxicology Montréal, Québec October 3–8, 2009 XVI Brazilian Congress of Toxicology October 10–14, 2009 Minas Centro Belo Horizonte, Minas Gerais, Brazil Web site: www.toxicologia2009.com 30th Annual Meeting, A.C.T. November 1–4, 2009 Palm Springs, CA Web site: www.actox.org Contact: C. Lemire or E. Kagan at (301) 634-7840 2010 SOT 49th Annual Meeting March 7–11, 2010 Salt Palace Convention Center Salt Lake City, Utah Web site: SOT Annual Meetings XII International Congress of Toxicology Barcelona, Spain July 11–15, 2010 Download: Scientific Proposals Web site: ICT XII XVIth World Congress on Basic and Clinical Pharmacology 2010 Copenhagen, Denmark July 17–23, 2010 Web site: WorldPharma2010 2011 SOT 50th Annual Meeting March 6–10, 2011 Washington Convention Center Washington, DC Web site: SOT Annual Meetings 2012 SOT 51st Annual Meeting March 11–15, 2012 Moscone Center San Francisco, California Web site: SOT Annual Meetings 8CTDC Congress on Toxicology in Developing Countries September 10–14, 2012 Bangkok, Thailand 2013 SOT 52nd Annual Meeting March 10–14, 2013 Henry B. Gonzalez Convention Center San Antonio, Texas Web site: SOT Annual Meetings XIII International Congress of Toxicology June 2013 Seoul, Korea 2014 SOT 53rd Annual Meeting March 23–27, 2014 Boston Convention & Exhibition Center Boston, Massachusetts Web site: SOT Annual Meetings XVIIth World Congress on Basic and Clinical Pharmacology 2014 Cape Town, South Africa July 13-18, 2014 Web site: www.sapharmacol.co.za/Files_htm/Links/8-06.htm ]]> http://www.toxicologie.nl/?rss=true&&newsid=204 webmaster@toxicologie.nl (Nederlandse Vereniging voor Toxicologie)CongressenThu, 16 Apr 2009 20:05:25 +0200 http://www.toxicologie.nl/weblogItem203 Researchers are studying some common soil bacteria that "inhale" toxic metals and "exhale" them in a non-toxic form. The bacteria might one day be used to clean up toxic chemicals left over from nuclear weapons production decades ago.   Lees het volledige artikel...   ]]> http://www.toxicologie.nl/?rss=true&&newsid=203 webmaster@toxicologie.nl (Nederlandse Vereniging voor Toxicologie)Tox in het nieuwsThu, 16 Apr 2009 19:41:38 +0200 http://www.toxicologie.nl/weblogItem202  Bij computerfabrikant Asus nemen ze de beveiliging van laptops heel serieus, althans dat doen ze op hun nieuwe modellen. Onlangs heeft Asus een nieuwe serie zakelijke notebooks gelanceerd die ontoegankelijk te maken zijn door een zogenaamde 'vergifpil' meldt Nu.nl. In de laptops zit een speciale beveiligingschip van Intel waar de eigenaar op afstand de vergifpil naartoe kan sturen als zijn laptop gestolen is. Hierdoor wordt het systeem volledig onbruikbaar gemaakt en kan enkel weer geactiveerd ]]> http://www.toxicologie.nl/?rss=true&&newsid=202 webmaster@toxicologie.nl (Nederlandse Vereniging voor Toxicologie)Tox in het nieuwsThu, 16 Apr 2009 19:37:58 +0200 http://www.toxicologie.nl/weblogItem201   (Groningen), 38 hours per week University of Groningen Job description   The Groningen Research Institute of Pharmacy (GRIP) of the Faculty of Mathematics and Natural Sciences has a vacancy for a tenure track assistant professor in Pharmacokinetics and Toxicology of Biologicals. GRIP participates in the Groningen Graduate School of Science (GGSS). For its PhD students GRIP joins the educational programme offered by the research schools GUIDE, BCN, SHARE. The tenure track assistant professor is positioned in the Pharmacokinetics, Toxicology and Targeting. The candidate is expected to initiate original research on the pharmacokinetic behaviour and the toxicology of new biologicals. He/she is able to acquire external research funds and to publish in high-ranked journals. He/she is able to establish (inter)national collaborations in this field. He/she is a dedicated teacher who can motivate students. Teaching duties include contributions to (practical) courses and the supervision of bachelor, master and PhD students. The University of Groningen is an equal-opportunity employer. Female candidates are encouraged to apply. The appointment will be on temporary basis for a maximum of 6 years. On completion of 5 years of employment there will be an assessment of performance based on established criteria. If the outcome of the assessment is positive, the assistant professor will be given a permanent appointment as associate professor with the authority to supervise doctoral students. There will be another assessment at the end of a further 5-year period during which a full professorial appointment will be discussed. Requirements The candidate should have a PhD degree in a relevant field and have affinity for and expertise with pharmacokinetics, immunology and toxicology. He/she has published in internationally recognized, leading journals. He/she has good teaching skills, is fluent in English and has a good knowledge of Dutch, or is willing to learn this language within a time frame of two years. He/she has at least two years of research experience abroad. As of 1 January 2009 the so-called BKO (Basis Kwalificatie Onderwijs = Basic Qualification Education) has been made obligatory for scientific personnel and it has become a condition for the promotion to all professor ranks. The BKO must be acquired within three years. Organization   University of Groningen Founded in 1614. One of the best universities in Europe and the world. A wide variety of disciplines. Internationally oriented. Rooted in the North of the Netherlands. Socially active. Our researchers and lecturers are inspired academics. Ambitious students. We respect the differences in talent, ambitions and performance of the 25,000 students and members of staff. The university provides a career advisory service for partners of new staff who move to Groningen. The university is an equal opportunities employer. Because women are still underrepresented in a number of fields, they are particularly encouraged to apply. Faculty of Mathematics and Natural Sciences Conditions of employment   The University of Groningen offers a salary dependent on qualifications and work experience up to a maximum of € 4374 (CAO-NU scale 11) or € 4970 (CAO-NU scale 12) gross per month for a full-time position. Additional Information   Additional information about the vacancy can be obtained from: Prof.dr. G.M.M. Groothuis, head of the Pharmacokinetics, Toxicology and Targeting group Telephone number:  +31 50 3633273  E-mail address: g.m.m.groothuis@rug.nl Or additional information can be obtained through one of the following links. • About the organization: http://www.rug.nl • About the institute: http://www.rug.nl/farmacie • A more detailed structural report for this position: http://www.rug.nl/fwn/vacatures/structuurrapporten/index • Details on the promotion procedures click on either ‘career path in science': http://www.rug.nl/fwn/informatievoor/medewerkers/peno/personeelsbeleid/index Application   Interested candidates are requested to submit a letter of motivation, a curriculum vitae (including 5 references), a list of publications, a list of five self-selected ‘best papers’ (not copies of the papers), a statement on teaching goals and experience, and a brief description of scientific interests (maximum: 3 pages). Applications must sent before May 13th, 2009 to: vmp@rug.nl When applying for this job always mention the vacancy number 209174 and refer to this web site.   ]]> http://www.toxicologie.nl/?rss=true&&newsid=201 webmaster@toxicologie.nl (Nederlandse Vereniging voor Toxicologie)VacaturesThu, 16 Apr 2009 19:21:15 +0200 http://www.toxicologie.nl/weblogItem200 Door lectoren dr. Cyrille Krul en dr. Raymond Pieters Vrijdag 6 maart 2009 van 14.30 tot 18.30 uur Hogeschool Utrecht, Faculteit Economie & Management Padualaan 101 (De Uithof), 3584 CH Utrecht Lectoraat Innovative Testing in Life Sciences & Chemistry De twee lectoren houden onder de titel "Grenzen verleggen en bruggen bouwen; slimmer testen van de biologische veiligheid en effectiviteit van stoffen" hun openbare les. Zij werken samen binnen het Kenniscentrum Innovative Testing in Life Sciences & Chemistry. Het Kenniscentrum berust op twee pijlers: Alternatieven voor Dierproeven (dr. Cyrille Krul) en Innovative Testing (dr. Raymond Pieters). In deze openbare les gaan de lectoren nader in op elk van deze pijlers en hun onderlinge samenhang. Bekijk het Programma en meld u aan vóór 25 februari a.s. als u dat nog niet heeft gedaan. Locatie De locatie is met het openbaar vervoer vanaf Utrecht CS bereikbaar met bus 11 en 12 en 12s. De reis duurt ca. 20 minuten. Betaald parkeren is in de directe omgeving mogelijk (zie routebeschrijving). Download PDF met routebeschrijving Vragen Voor meer informatie kunt u contact opnemen met Mevr. Tineke Malherbe-Dupont, telefoon (030) 275 8860 en e-mail: tineke.malherbe-dupont@hu.nl of dr. Marc Teunis, e-mail: marc.teunis@hu.nl     ]]> http://www.toxicologie.nl/?rss=true&&newsid=200 webmaster@toxicologie.nl (Nederlandse Vereniging voor Toxicologie)Algemeen NVT nieuwsThu, 19 Feb 2009 17:34:52 +0100 http://www.toxicologie.nl/weblogItem199 Hierbij nodig ik u uit voor een bijeenkomst van de sectie Arbeidstoxicologie van de Nederlandse Vereniging van Toxicologie en de Contactgroep Gezondheid en Chemie   Plaats:                                     Golden Tulip Hotel Central in Den Bosch,  Burg. Loeffplein 98, 5211 RX Den Bosch http://www.hotel-central.nl/nl/central.htm  - 7 min lopen van NS-station Den Bosch   Datum:                                     Donderdag 12 maart 2009   Deelname is gratis en vooraf aanmelden is NIET nodig     Het onderwerp van de bijeenkomst is:     Het tijdraam van grenswaarden voor beroepsblootstelling     Grenswaarden voor beroepsblootstelling bestaan normaliter uit een concentratie in de werkatmosfeer gekoppeld aan een middelingtijd. De middelingtijd refereert aan de duur waarvoor de gemiddelde concentratie geldt (= het tijdraam). Voor beroepsblootstelling zijn er 2 verschillende tijdramen in gebruik: tijdgewogen gemiddelde over 8-uur (= TGG 8-uur), tijdgewogen gemiddelde over 15-min (= TGG 15-min) Maar soms schiet dit concept te kort. Bijvoorbeeld voor stoffen waarbij piekblootstelling relevant is. In weer andere gevallen is er een bepaalde blootstellingsduur nodig voordat er een effect optreedt; er is dan een latentietijd. En epidemiologen gebruiken vaker een ruimer tijdraam, zoals jaargemiddelde concentratie of de cumulatieve blootstelling (= jaargemiddelde concentratie * aantal jaren blootstelling) als maat voor blootstelling aan stoffen met een chronische toxiciteit. Hoe moet de arbeidstoxicoloog een blootstelling aan een stof op de werkplek beoordelen als de twee gebruikelijke tijdramen niet passen? Als er bijvoorbeeld informatie is over een afwijkend werkingsmechanisme waardoor piekblootstelling verantwoordelijk is voor de effecten? Een TGG van 1 minuut hanteren of misschien een TGG 10-sec? Of als er een lifetime average concentratie bij proefdieren is vastgesteld, zoals bij carcinogenen is? Moet deze als TGG 40-jaar worden gehanteerd? Verandert het tijdraam bij een latentietijd? En welk tijdraam gebruiken als er sprake is van een gevoelige periode, zoals bij reprotoxiciteit? Nu het vaststellen van grenswaarden voor beroepsblootstelling een private aangelegenheid is geworden, is het mogelijk een stap vooruit te doen en deze beter af te stemmen op het toxicologisch relevante tijdraam. Gerenommeerde deskundigen zullen dit onderwerp van diverse zijden belichten. Programma     13:00-13:30     Ontvangst met koffie en thee 13:30 – 13:35   Mededelingen uit het bestuur van de sectie NVT-Arbeidstoxicologie en de CGC   13:35 Opening door de voorzitter   13:35-14:00 Inleiding en mechanistische beschouwing. Kunnen we stoffen waarbij accumulatie optreedt anders gaan benaderen? Rob Bos   14:05-14:30   De carcinogeniteit van butadieen in relatie tot blootstellingduur. Wat is het best passende tijdraam voor de grenswaarde van deze stof? Wil ten Berge   14:35-15:00       Beoordelen van piekblootstelling aan oplosmiddelen. Maar welke maat hanteren? Liesbeth Preller 15:00–15:30   Pauze 15:30-15:55   Asbest: Latentietijd bij het optreden van mesothelioom. Kan de latentietijd verdisconteerd worden in een tijdraam voor blootstelling? En hoe? Lex Burdorf   16:00-16:25   Beoordeling van reproductietoxiciteit van chemische stoffen: de centrale plaats van de blootstellingsperiode in de reproductiecyclus Aldert Piersma   16:30 –17:00   Inventarisatie van de belangrijkste punten van de middag. Is een ruimer tijdraam van grenswaarden mogelijk en zinvol? Discussie.   17:00   Afsluiting van meeting   Sprekersinformatie   Dr Rob Bos is als toxicoloog verbonden aan het UMC St Radboud (Afdeling Farmacologie-Toxicologie). Hij studeerde Scheikunde met Biologie te Nijmegen en promoveerde op de toepassing van mutageniteitsonderzoek bij blootstelling aan carcinogenen in arbeidssituaties. Hij heeft ca. 20 jaar onderzoek gedaan naar de biomonitoring van carcinogenen op de werkplek. De laatste 10 jaar is hij vooral actief in het academisch onderwijs op het gebied van de toxicologie, onder andere als studieleider voor die richting.     Dr Wil ten Berge studeerde biochemie en promoveerde op een onderzoek naar neuropeptiden in de hersenen. Hij werkte als toxicologisch consultant voor DSM tot 31 december 2004 met als belangrijkste werkgebied de analyse van de risico's van stoffen voor mens en milieu. In deze functie gaf hij aanbevelingen voor grenswaarden van diverse stoffen op de werkplek. Momenteel heeft hij een onafhankelijk toxicologisch adviesbureau Santoxar.     Dr ir Liesbeth Preller studeerde Milieuhygiëne in Wageningen en promoveerde op onderzoek naar blootstelling van varkenshouders en de relatie met luchtwegklachten. Sinds 1996 werkt ze bij TNO Kwaliteit van Leven bij het team Exposure Assessment and Management. Zij participeert daar onder meer in onderzoek naar karakterisering en modellering van verschillende typen werknemersblootstelling en in epidemiologisch onderzoek. Momenteel werkt ze daarnaast op detacheringsbasis bij de Gezondheidsraad als wetenschappelijk secretaris.     Dr ir Lex Burdorf is opgeleid als arbeidshygiënist en arbeidsepidemioloog aan de Universiteit van Wageningen. Na zijn afstuderen heeft hij 2 jaar als onderzoeker aan de vakgroep Veiligheidskunde van de Technische Universiteit Delft gewerkt aan projecten over de schadelijke gevolgen van asbest en trillingen in diverse beroepsgroepen. Sinds 1986 is hij verbonden aan de afdeling Maatschappelijke Gezondheidszorg van het Erasmus MC. In 1992 is hij gepromoveerd op het meten en beoordelen van fysieke belasting in epidemiologische studies naar rugaandoeningen. Tegenwoordig is hij universitair hoofddocent van het onderzoeksprogramma arbeid en gezondheid met etiologische en interventie studies op het terrein van klachten van het bewegingsapparaat, reproductiestoornissen en asbestgebonden ziekten alsmede studies naar de historische blootstelling aan asbest in arbeid en milieu en consequenties voor risico-evaluatie. Hij heeft als visiting scientist gewerkt aan de University of Göteborg in Zweden en Harvard School of Public Health in Verenigde Staten.     Prof.dr. Aldert Piersma studeerde biologie met tweede hoofdvak scheikunde en promoveerde op een onderzoek naar de rol van stromale cellen bij de hematopoiese in het beenmerg. Vervolgens deed hij bij het Nederlands Instituut voor Ontwikkelingbiologie (NIOB) onderzoek naar de mogelijkheid om met behulp van embryocarcinomacellen een alternatieve test voor embryotoxiciteit op te zetten. Sinds 1988 is hij werkzaam bij het RIVM als reproductietoxicoloog. Hij houdt zich bezig met onderzoek naar mechanismen van embryotoxiciteit, vernieuwing van internationale testrichtlijnen en alternatieven voor dierproeven. Daarnaast heeft hij een expert adviesfunctie op zijn vakgebied en maakt hij deel uit van commissies in de Gezondheidsraad, de Europese Unie, de WHO en de OECD. Sinds 2007 is hij tevens als bijzonder hoogleraar reproductietoxicologie verbonden aan het instituut voor risk assessment sciences (IRAS) van de Universiteit Utrecht.       ]]> http://www.toxicologie.nl/?rss=true&&newsid=199 webmaster@toxicologie.nl (Nederlandse Vereniging voor Toxicologie)Algemeen NVT nieuwsTue, 17 Feb 2009 23:41:41 +0100 http://www.toxicologie.nl/weblogItem197    DSM - the Life Sciences and Materials Sciences Company   DSM creates innovative products and services in Life Sciences and Materials Sciences that contribute to the quality of life. DSM's products and services are used globally in a wide range of markets and applications, supporting a healthier, more sustainable and more enjoyable way of life. End markets include human and animal nutrition and health, personal care, pharmaceuticals, automotive, coatings and paint, electrics and electronics, life protection and housing. DSM has annual sales of almost EUR 8.8 billion and employs some 23,000 people worldwide. The company is headquartered in the Netherlands, with locations on five continents. DSM is listed on Euronext Amsterdam. To learn more about DSM, please visit our website at www.dsm.com.   The Challenge The Global Regulatory Affairs Department within the Nutrition cluster of DSM has more than 50 dedicated people worldwide serving the different business segments of DSM Nutritional Products and DSM Food Specialties. This includes products for Animal Nutrition and Health, Human Nutrition and Health, processing aids for food products and active ingredients for personal care products. The Regulatory Affairs Department is a competence center in the area of legal regulations and product safety of "food and feed" worldwide for the entire DSM Nutrition cluster. Within the Regulatory Affairs Global Expert Group in Delft a vacancy has emerged for a Toxicologist:   A member in R&D project teams ensuring the safety of products in development by applying toxicological and regulatory principles Planning, executing and managing programs of toxicological studies Representing the toxicological discipline in risk assessments on both new and running products To substantiate the safety of new products in dossiers and if needed towards authorities enabling product approvals Expand and keep up toxicological expertise   Terms of conditions: LOCAL CONTRACT   The Ideal Ideally we are looking for a new colleague interested in the safety and regulatory area with a certain combination of personal qualities and professional skills:   The personal qualities needed for this job are: Very good analytical skills An explorative and creative mind Arising to good judgments and clearly communicating these Working independently, taking initiatives while being a good team member Solution oriented   The Professional skills we are looking for are: A PhD in Toxicology with an interest in the regulatory area Knowledge in Food Technology or Biotechnology is a plus Being able to work independently after a short introduction period Experience in working in projects   The Reward DSM's wide diversity of disciplines makes it possible to offer employees a great variety of roles throughout their career. For instance, you may start your career in an area related to your education/qualifications, but your future is what you make of it. At DSM we stimulate people to determine their own career path and we encourage international careers. We strive to be an Employer of Choice and ensure that our employees are nurtured and given the opportunity to develop their talents. To learn more about DSM's HR vision and policy, please visit our website at www.dsm.com/careers   The Procedure The DSM Recruitment and Selection Process is in line with the general procedure outlined elsewhere on our Career World.   Please apply on-line and send your CV & cover letter in English and include information on your current remuneration.    Reference check procedures are part of the DSM Recruitment & Selection Process.  You will be contacted when these references checks are required.     ]]> http://www.toxicologie.nl/?rss=true&&newsid=197 webmaster@toxicologie.nl (Nederlandse Vereniging voor Toxicologie)VacaturesMon, 09 Feb 2009 17:35:53 +0100 http://www.toxicologie.nl/weblogItem196 Gepubliceerd: maandag 22 december 2008 12:25 Update: maandag 22 december 2008 12:58   Het geplande verkoopverbod voor gloeilampen stuit op aarzelingen in het Europees Parlement. PvdA'ster Dorette Corbey wil eerst analyses zien van de effecten. Ze vermoedt nadelen bij het alternatief: spaarlampen bevatten gevaarlijke kwikdamp. ,,Misschien dat we met een paar jaar uitstel een sprong kunnen maken naar een beter alternatief: de ledlampen'', aldus Corbey. Ze wil samen met een Vlaamse christendemocrate de komende maanden een politiek debat over de gloeilampen beginnen in het parlement. De EU-landen hadden deze maand besloten om verkoop van gloeilampen te verbieden. De lampen verslinden te veel stroom, vinden ze. De onzuinigste types peertjes moeten volgens het plan volgend jaar uit de winkel verdwijnen. In 2012 zouden er helemaal geen gloeilampen meer mogen liggen. PvdA-minister Jacqueline Cramer (Milieu) is sterk voor zo'n verkoopverbod. BRON: http://www.depers.nl/binnenland/271877/Spaarlamp-giftig.html   ]]> http://www.toxicologie.nl/?rss=true&&newsid=196 webmaster@toxicologie.nl (Nederlandse Vereniging voor Toxicologie)Tox in het nieuwsSat, 07 Feb 2009 12:11:17 +0100 http://www.toxicologie.nl/weblogItem195 Door: Mathijs Bouman » Meer columns van Mathijs Bouman Gepubliceerd: donderdag 30 augustus 2007 13:25 Er is een economische grootmacht die de wereld overspoelt met giftige exportproducten. Dat schrijft de Amerikaanse topeconoom Dani Rodrik deze week op zijn weblog. Controle of adequaat toezicht is er niet op deze uitvoer, waardoor de ziekmakende producten ongereguleerd de wereldmarkt bereiken. Het exporterende land doet de zaak ondertussen af als een ‘binnenlandse kwestie’, internationale inspecteurs zijn niet welkom. De gifkraan blijft wijd open. Heeft Rodrik het over China? Je zou het denken, na de vele berichten over loodhoudend speelgoed, giftige matrassen en verontreinigd hondenvoer uit dat land. Maar de econoom doelt op zijn eigen land, de Verenigde Staten. Door gebrekkige controle op de financiële speeltjes van Amerikaanse banken en hedgefondsen is de mondiale kredietmarkt vergiftigd met risicovolle hypotheken uit Amerika. Banken pakten de kredietrisico’s slim in, zodat de kredietbeoordelaars vonden dat het er allemaal prima uitzag. Op die manier konden ze ons hun financiële rotzooi in de maag splitsen. De banken gedroegen zich als een Chinese exporteur die een scheepscontainer vol-stouwt met giftige matrassen, maar voor de controle nog even snel voorin een stapel schone matrassen legt. De hele lading wordt goedgekeurd, maar de ongelukkige koper slaapt in een schadelijke gaswolk. Maar terwijl de Europese en Amerikaanse overheden stevige aandringen op betere controle aan de Chinese grens, is er weinig aandacht voor de financiële grensbewaking. Controle op kredietwaardigheid wordt in de VS grotendeels overgelaten aan de markt. De drie grote kredietbeoordelaars, Moody’s, Standard & Poor’s en Fitch zijn hiervoor door de Amerikaanse overheid zelfs speciaal aangewezen. Voor hun inkomsten zijn deze bedrijven echter aangewezen op de financiële instellingen die om een kredietbeoordeling vragen. De gecontroleerde betaalt dus de controleur. Als een Chinese matrassenexporteur de controleur geld geeft, heet dat corruptie. Op de financiële markt is het doodgewoon. Geen wonder dat de kredietbeoordelaars het meeverpakte financiële gif door de vingers zagen, en de Amerikaanse hypotheekrisico’s ongehinderd konden worden geëxporteerd naar onder meer Europese banken. Gevolg is dat als Joe Sixpack uit Arizona zijn veel te dure huis niet meer kan afbetalen, de beurs van Amsterdam onderuit gaat. De Amerikaanse export is niet alleen giftig, maar ook nog eens zeer besmettelijk. BRON: http://www.debeurs.nl/economie/97718/giftig-speelgoed.html   ]]> http://www.toxicologie.nl/?rss=true&&newsid=195 webmaster@toxicologie.nl (Nederlandse Vereniging voor Toxicologie)Tox in het nieuwsSat, 07 Feb 2009 12:10:15 +0100 http://www.toxicologie.nl/weblogItem194 Eerder schandaal met diervoedsel wijst op ander gif: cyanuraat Door Wim Köhler 30 september 2008 15:30 Veel Chinese kinderen hebben nierproblemen door melamine. Vreemd genoeg is melamine helemaal niet zo giftig. Het kan heel goed zijn dat een tweede stof betrokken is.   Rotterdam, 30 sept. De plasproblemen en nierstenen van meer dan 65.000 Chinese kinderen kwamen al eerder voor bij huisdieren in de Verenigde Staten. Want begin 2007 stierven er plotseling honden en katten in de VS en Canada aan nieruitval. Hun voedsel bleek verontreinigd met melamine. Het zat in tarwegluten en rijsteiwit die de voederfabrikant uit China had geïmporteerd. Bij de diervoeding en bij de kindermelk gaat het duidelijk om fraude. De prijs van melk en eiwithoudend plantenmateriaal wordt grotendeels bepaald door het eiwitgehalte. Het stikstofgehalte van een voedingsproduct is daarvoor een goede maat, want eiwitmoleculen hebben een vrij constant stikstofgehalte, terwijl in andere belangrijker voedselbestanddelen (cellulose, zetmeel, vet en water) vrijwel géén stikstofatomen zitten. Het frauduleus bijmengen van goedkope stikstofhoudende moleculen kan dus lucratief zijn. Met de melaminevondst leek dat schandaal rond ingeblikt honden- en kattenvoer vorig jaar opgelost. In mei 2007 publiceerde de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) een verklarend verslag. Maar tussen de regels door was een probleem zichtbaar: melamine stond niet bekend als erg giftig. De dosis moest wel erg hoog zijn om nierproblemen te veroorzaken. En de werkelijke oorzaak drong pas daarna door. Het FDA-rapport verwees alleen naar een persbericht van begin mei waarin onderzoekers erop wijzen dat melamine in combinatie met de verwante stof cyanuraat veel schadelijker is. En vanaf het najaar van 2007 verschenen er wetenschappelijke artikelen over. Conclusie: de combinatie van melamine en cyanuraat vormt sneller en bij lagere concentratie kristallen dan melamine en cyanuraat alleen. Dat komt doordat de moleculen zo hecht en geordend aan elkaar binden. In toxicologisch onderzoek werden de stoffen echter – zoals gebruikelijk – apart getest. Niet in combinatie. Pas bij onderzoek aande overleden dieren bleek dat de combinatie de nierproblemen veroorzaakte. In de Amerikaanse pers is er – door het Chinese melkschandaal – weer aandacht voor de combinatie. In Europa was er tot nu toe nauwelijks aandacht voor. „Het is raar dat niemand dat hier heeft opgepikt”, zegt biologisch toxicoloog prof. dr. Willem Seinen van de Universiteit Utrecht die tot gisteravond ook niet van de Amerikaanse affaire wist. „Ik nam aan dat er in China zeer kwistig met melamine is omgesprongen.” Een van de bewijzen voor de schadelijke combinatie van melamine en cyanuraat komt van onderzoekers van het bedrijf Procter & Gamble. Op 9 augustus dit jaar zette het tijdschrift Toxicological Sciences een artikel van hen online. De onderzoekers gaven ratten verschillende concentraties en combinaties van melamine-achtige stoffen. Alleen de combinaties waarin melamine en cyanuraat voorkwamen gaven nierschade, al bij lagere concentraties. Procter & Gamble was betrokken via P & G Pet Care dat besmet blikvoer had verkocht. Seinen: „De combinatie kan verklaren waarom de ziekte-uitbraak in China nu zo grootschalig is. Het gaat dus nu om de zuiverheid van de gebruikte melamine.” De Wereldgezondheidsorganisatie zette afgelopen donderdag een feitenrelaas online waarin het verband tussen melamine en cyanuraat wordt genoemd. Alleen: in China zijn geen cyanuraatmetingen gedaan, zegt de WHO. De in Chinese melkpoeders aangetroffen melamineconcentraties zijn soms gevaarlijk hoog, maar vaak ook niet. De vraag is of de melamine-cyanuraatcombinatie de ziekte-uitbraak beter verklaart. Het wachten is op verdere analyses. Als er ook cyanuraat in de melkpoeder zit, moeten de risicoberekeningen – die tot nu toe weinig gevaar lieten zien – voor uit China geïmporteerde chocola en koekjes ook opnieuw worden gedaan.   Boordevol stikstof Melamine is een molecuul dat boordevol stikstof zit. De chemische formule C3H6N6 maakt dat duidelijk: een ongekend hoog aandeel stikstofatomen (N). Melamine is een makkelijk verkrijgbare grondstof voor kunststoffen en brandwerende schuimen. Het bekendst zijn waarschijnlijk de melaminetafelbladen en het hittebestendig campingbestek van Mepal, waarin de moleculen melamine aan elkaar (en aan andere moleculen zoals formaldehyde) zijn gekoppeld tot een plastic. Het is een oude kunststof die al vanaf de jaren dertig van de vorige eeuw in productie is. In de verwante stoffen ammeline, ammelide en cyanuraat is steeds één NH2-groep vervangen door een OH-groep. Melaminecyanuraat, de hier afgebeelde combinatie van melamine en cyanuraat die via zogenaamde waterstofbruggen aan elkaar binden, is een stof die als vlamvertrager snelle brandverspreiding tegengaat. Bron: www.nrc.nl ]]> http://www.toxicologie.nl/?rss=true&&newsid=194 webmaster@toxicologie.nl (Nederlandse Vereniging voor Toxicologie)Tox in het nieuwsSat, 07 Feb 2009 12:09:06 +0100 http://www.toxicologie.nl/weblogItem193       Onze fascinatie: TNO is een leidend, onafhankelijk kennisbedrijf dat vanuit haar expertise en onderzoek een belangrijke bijdrage levert aan de concurrentiekracht van bedrijven, organisaties, aan de economie en aan de kwaliteit van de samenleving als geheel. Door haar veelzijdigheid en capaciteit tot integratie van deze kennis neemt TNO een unieke positie in. Bij TNO werken ruim 4300 professionals. Jouw werkgebied: Binnen de business unit Quality & Safety verrichten we onderzoek naar de kwaliteit en veiligheid van medicijnen, chemicalieen en stoffen die gebruikt worden in voeding. Hierbij maken we gebruik van analyse, geintegreerde riscicobeoordeling en innovatieve toxicologie. We zijn op zoek naar innovaties in de toxicologie die gericht zijn op markt toepassingen en inspelen op nieuwe technologische ontwikkelingen, zoals bijvoorbeeld nanotechnologie. Vanuit het bedrijfsleven en overheden is behoefte aan innovatieve methoden die mogelijke toxiciteit betrouwbaarder en efficiënter kunnen voorspellen. Daarnaast vormt de maatschappelijke roep om alternatieven voor dierproeven te ontwikkelen, een belangrijke drijfveer voor verdere ontwikkeling van dit vakgebied. Binnen het werkveld van Genetische & In Vitro Toxicologie worden een breed scala aan testen ontwikkeld met als doel de potentie van een stof om genetische schade te veroorzaken of te voorkomen te onderzoeken. Daarnaast worden methoden ontwikkeld die dierexperimenteel onderzoek kunnen vervangen of verfijnen. Dit onderzoek wordt enerzijds gedreven vanuit een regulatoir kader, anderzijds wordt ook mechanistisch onderzoek in (primaire) cellen en weefsel uitgevoerd.   Jouw taken: Je bent een creatieve innovator, die naast het verrichten van onderzoek naar de veiligheid van stoffen een belangrijke bijdrage levert aan onze eigen kennisinnovatie. Je denkt mee hoe met een meer mechanistische benadering nieuwe in vitro methoden kunnen worden ontwikkeld om verschillende toxicologische eindpunten te voorspellen. Je zet nieuwe lijnen uit en draagt bij aan de onderzoeksprogrammering van de afdeling. Je hebt contact met klanten (beleidsmakers en industrie), in binnen en buitenland en stuurt mensen aan. Jouw kwaliteiten: Je bent gepromoveerd in de Toxicologie, Biomedische Wetenschappen, Medische Biologie of Gezondheidswetenschappen aangevuld met relevante kennis en werkervaring. Kennis van systeem biologie en toxicologie is een must; kennis van genetische toxicologie is een pre. Je bent innovatief, extern georrienteerd en in staat klantvragen te vertalen naar generieke oplossingen, waarbij je over de grenzen van je werkveld kan heen kijken. Je ziet kansen en weet die te benutten. Je bent een gedreven persoon die mensen kan motiveren. Daarnaast ben je ambitieus, flexibel en een team-player die beschikt over goede communicatieve vaardigheden, ook in het Engels.. Jouw balans: Werken met plezier betekent voor iedereen iets anders. TNO wil met jou op zoek naar de balans tussen werk en privé. Jij wilt werken aan je carrière en tegelijkertijd een leuk sociaal leven houden. Daarom bieden wij bijvoorbeeld arbeidsvoorwaarden à-la-carte, waarbij je jaarlijks diverse arbeidsvoorwaarden tegen elkaar kunt uitruilen. Flexibele werktijden, telewerken en verschillende verlofregelingen geven je ook veel keuzevrijheid, zo kun je zelf een pakket creëren dat optimaal aansluit bij jouw situatie. Vanzelfsprekend werk je voor een goed salaris en uitstekende secundaire arbeidsvoorwaarden. TNO is dé innovatie- en kennisorganisatie bij uitstek. Dat betekent dat we ook veel waarde hechten aan jouw persoonlijke en professionele ontwikkeling. Er zijn vele mogelijkheden om met je eigen ontwikkeling aan de slag te gaan: congressen, opleidingen, trainingen, workshops, coaching, intervisie etcetera.     Herken je jezelf in dit profiel? Dan krijg je bij TNO alle kans om je eigen innoverend vermogen verder te ontwikkelen. Wil je solliciteren, ga dan naar onze website www.werkenbijtno.nl of ga naar de directe link: http://www.werkenbijtno.nl/. Wij ontvangen naast een duidelijk CV graag een brief met motivatie waarom jij de meest geschikte kandidaat voor deze functie bent. De sluitingsdatum is 22 april 2009. Inlichtingen zijn te verkrijgen bij Marie-José Steenwinkel (Teamleider), telefoonnummer:  030 6944 256 . ]]> http://www.toxicologie.nl/?rss=true&&newsid=193 webmaster@toxicologie.nl (Nederlandse Vereniging voor Toxicologie)VacaturesThu, 05 Feb 2009 20:28:30 +0100 http://www.toxicologie.nl/weblogItem192   Within the context of the Netherlands Toxicogenomics Centre (NTC), a multidiciplinary research effort will be executed. We aim to develop novel genomics-based methods for assessing human health risk associated with chemical exposures.   The project is broken down in different workpackages according to specific endpoints of toxicity and one overarching workpackage devoted to bioinformatics.   In all toxicological areas that are mentioned below we have positions available. The selected candidates will be affiliated with one of the participating Universities within NTC, but the research will be carried out in close collaboration with, if not completely at, the National Institute of Public Health and the Environment, Bilthoven, the Netherlands.   We offer an exciting working environment in a fast developing scientific field. The salary of post-docs will be at the level 10, and of technicians at the level 7 according the Collective Employment Agreement of the Dutch Universities. For PhD students, the gross salary starts with € 2007.- per month in the first year and increases to € 2558.- per month in the fourth year of employment (salary scale “P” of the Collective Employment Agreement.   For more general information, please visit http://www.toxicogenomics.nl; for positions to be affiliated with Maastricht University contact Prof. dr. H. van Loveren ( 030-2742476 , henk.van.loveren@rivm.nl); for vacancies to be affiliated with Leiden University contact Prof. dr. H. van Steeg ( 030-2742102 , harry.van.steeg@rivm.nl).       WP1 CARCINOGENOMICS Within this workpackage we will study modes of action of compounds that have carcinogenic features. Our focus will be mostly on carcinogens having no interaction with DNA. Effects of these so-called non-genotoxic carcinogens will be studied in more detail either in vivo or in vitro and by making use of innovative ‘omics’ and ‘bio-informatic’ tools. The ultimate goal will be the development of high through put systems that, based on mechanisms, can reliably predict cancer risks of chemicals.   For these studies we have available the following positions: 1 postdoc 1 PhD student   Besides affinity with the field of carcinogenesis, affinity and experience with bioinformatics will be an important selection criterion. The workplace for the PHD student will be at RIVM, Bilthoven and the post-doc will be working in Leiden; affiliations will be with Leiden University (LUMC) Contact: Prof. dr. H. van Steeg,   03..., harry.van.steeg@rivm.nl   WP2 IMMUNOTOXICOGENOMICS The aim of WP2 is to develop in vitro cell systems that are predictive for either immunosuppressive activity or allergenic activity of chemicals. Effects of exposure to test chemicals of lymphocytes, keratinocytes, and 3-dimensional skin models will be assessed at the genomic and protein level, with the purpose to identify relevant markers. These markers will be evaluated using functional genomics approaches, as well as in the context of in vivo information on the effects of these chemicals in rodents and in humans.   For this purpose, we advertise the following positions: 1 postdoc 1 PhD students   Besides affinity with the field of immunotoxicity and/or allergenicity, genomics or proteomics, affinity with bioinformatics analysis of data is an advantage The workplace will be at RIVM, Bilthoven; affiliations will be with Maastricht University Contact: Dr. R.J. Vandebriel ( 03..., rob.vandebriel@rivm.nl   WP3 REPROTOXICOGENOMICS This work package is dedicated to the development of a set of alternative assays for the assessment of reproductive toxicity. A variety of omics and bioinformatics approaches will be employed for detailed in vitro effect assessment, for clarification of mechanisms of reproductive toxicity, and for improving extrapolation to human hazard. In vitro exposure studies, using embryonic stem cell lines and zebrafish larvae, will be carried out to assess gene and protein expression changes. Short-term exposure and effect studies will be carried out in animal studies for phenotypic anchoring.   For this purpose, we advertise the following positions 1 postdoc 1 technician   Prior experience in models of embryogenesis and in bioinformatics data analysis are advantageous for this position. The work place will be at RIVM, Bilthoven; affiliation will be with Maastricht University Contact: Prof. dr. A. Piersma,  03..., aldert.piersma@rivm.nl   WORKPACKAGE 4: HEPATOTOXICOGENOMICS The general aim of WP4 is to improve the predictivity for compound-induced hepatotoxicity in humans using in vitro test models. The specific aim of the present part of the project is to generate in vivo toxicogenomics data in different species for validation of the in vitro models. The same data, together with existing data, will be used for interspecies comparisons of toxicological effects (concordance testing), to distinguish the compound-specificity of effects, and to elucidate mechanisms of toxicity. Molecular techniques will be used to enhance the sensitivity of the models. The analyses should result in an integrated systems approach for toxicant-induced liver pathology.   For this purpose, we advertise the following positions 1 PhD student 1 technician   Affinity and experience with hepatotoxicity and affinity with bioinformatics data analysis are advantages for this position. The workplace will be at RIVM, Bilthoven; affiliations will be with Leiden University. Contact: Dr. L. van der Ven,  03..., leo.van.der.ven@rivm.nl   WORKPACKAGE 5: INTEGRATIVE BIOINFORMATICS FOR APPLIED SYSTEMS TOXICOLOGY This workpackage will provide bioinformatics support for the analysis of transcriptomics data as well as emerging omics data (e.g. proteomics, metabolomics, SNPs, miRNA) in the other 4 workpackages. Experimental and literature data will be integrated to identify genes and pathways involved in toxicological mechanisms. This will be used to develop in silico systems biology models for toxicology prediction in research models appropriate for the other workpackages. Systems toxicology models will be validated regarding translation to humans and applicability in regulatory decision making.   For this workpackage we have two vacancies for postdocs.   Experience with bioinformatics, and the ability to connect mathematical approaches with biology are prerequisites. The work place will be Bilthoven; affiliations will be with Maastricht University. Contact: Dr. J. Pennings,  03..., jeroen.pennings@rivm.nl     Please send applications ultimately February 9, 2009, to:   Prof. dr. H. van Loveren, RIVM PO Box 1 3720 BA Bilthoven the Netherlands henk.van.loveren@rivm.nl   Please indicate in the subject head of your application for which position, or positions, you are applying. ]]> http://www.toxicologie.nl/?rss=true&&newsid=192 webmaster@toxicologie.nl (Nederlandse Vereniging voor Toxicologie)VacaturesFri, 23 Jan 2009 22:53:48 +0100 http://www.toxicologie.nl/weblogItem191   Hierbij nodig ik u uit voor een bijeenkomst van de sectie Arbeidstoxicologie van de Nederlandse Vereniging van Toxicologie en de Contactgroep Gezondheid en Chemie   Plaats:  Golden Tulip Hotel Central in Den Bosch,  Burg. Loeffplein 98, 5211 RX Den Bosch http://www.hotel-central.nl/nl/central.htm  - 7 min lopen van NS-station Den Bosch   Datum:  Donderdag 12 maart 2009   Deelname is gratis en vooraf aanmelden is NIET nodig   Grenswaarden voor beroepsblootstelling bestaan normaliter uit een concentratie in de werkatmosfeer gekoppeld aan een middelingtijd. De middelingtijd refereert aan de duur waarvoor de gemiddelde concentratie geldt (= het tijdraam). Voor beroepsblootstelling zijn er 2 verschillende tijdramen in gebruik: tijdgewogen gemiddelde over 8-uur (= TGG 8-uur), tijdgewogen gemiddelde over 15-min (= TGG 15-min) Maar soms schiet dit concept te kort. Bijvoorbeeld voor stoffen waarbij piekblootstelling relevant is. In weer andere gevallen is er een bepaalde blootstellingsduur nodig voordat er een effect optreedt; er is dan een latentietijd. En epidemiologen gebruiken vaker een ruimer tijdraam, zoals jaargemiddelde concentratie of de cumulatieve blootstelling (= jaargemiddelde concentratie * aantal jaren blootstelling) als maat voor blootstelling aan stoffen met een chronische toxiciteit. Hoe moet de arbeidstoxicoloog een blootstelling aan een stof op de werkplek beoordelen als de twee gebruikelijke tijdramen niet passen? Als er bijvoorbeeld informatie is over een afwijkend werkingsmechanisme waardoor piekblootstelling verantwoordelijk is voor de effecten? Een TGG van 1 minuut hanteren of misschien een TGG 10-sec? Of als er een lifetime average concentratie bij proefdieren is vastgesteld, zoals bij carcinogenen is? Moet deze als TGG 40-jaar worden gehanteerd? Verandert het tijdraam bij een latentietijd? En welk tijdraam gebruiken als er sprake is van een gevoelige periode, zoals bij reprotoxiciteit? Nu het vaststellen van grenswaarden voor beroepsblootstelling een private aangelegenheid is geworden, is het mogelijk een stap vooruit te doen en deze beter af te stemmen op het toxicologisch relevante tijdraam. Gerenommeerde deskundigen zullen dit onderwerp van diverse zijden belichten. ]]> http://www.toxicologie.nl/?rss=true&&newsid=191 webmaster@toxicologie.nl (Nederlandse Vereniging voor Toxicologie)NVT activiteitenThu, 22 Jan 2009 21:18:36 +0100 http://www.toxicologie.nl/weblogItem189 Risico’s van de consumptie van Iers varkensvlees in Nederland 11 december 2008 - nieuwsbericht De afgelopen dagen werd bekend dat in Ierland een verontreiniging van varkensvlees  met dioxines en PCB’s heeft plaatsgevonden. Uit nader onderzoek is inmiddels gebleken dat een hoeveelheid van dit verontreinigd vlees uit Ierland op de Nederlandse markt is terechtgekomen. Mede op verzoek van de ministeries LNV en VWS maakt het bureau Risicobeoordeling van de Voedsel en Waren Autoriteit (VWA) daarom een inschatting van de mogelijke risico’s voor de volksgezondheid bij consumptie van dit vlees in Nederland. Het bureau Risicobeoordeling constateert dat consumenten dit verontreinigde varkensvlees kunnen hebben gegeten. Een deel van hen kan daarbij de Toelaatbare Dagelijkse Inname van dioxinen en dioxineachtige PCB’s fors hebben overschreden. Omdat dit een kortdurende overschrijding zal zijn geweest, wordt geconcludeerd dat dit weliswaar ongewenst is, maar geen direct gevaar vormt voor de gezondheid van de consument. Om te voorkomen dat nu nog blootstelling van Nederlandse consumenten kan plaatsvinden, is uit voorzorg varkensvlees uit Ierland van de markt gehaald. Meer informatie: - Bureau Risicobeoordeling - aanbiedingsbrief en advies dioxine varkensvlees Bron: www.vwa.nl ]]> http://www.toxicologie.nl/?rss=true&&newsid=189 webmaster@toxicologie.nl (Nederlandse Vereniging voor Toxicologie)Tox in het nieuwsFri, 12 Dec 2008 11:23:14 +0100 http://www.toxicologie.nl/weblogItem188 Ierland roept varkensvleesproducten terug Dublin, 7 dec. De Ierse regering heeft de voedselindustrie gisteren opgeroepen alle in Ierland geproduceerde varkensvleesproducten uit de handel te halen vanwege een mogelijke besmetting met dioxine. Het gaat om een voorzorgsmaatregel. In varkensvlees afkomstig van enkele Ierse veehouderijen werd vrijdag tot aan tweehonderd keer de toegestane hoeveelheid van het kankerverwekkende dioxine aangetroffen. Volgens de Ierse autoriteiten is de besmettingsbron vrijwel zeker gelokaliseerd. De dioxine zat waarschijnlijk in dieselolie dat per vergissing in een veevoerfabriek in het varkensvoer terecht is gekomen. De fabriek leverde aan zeker tien boerderijen. Eerder werd een getal van vijftig boerenbedrijven genoemd. De toegestane hoeveelheid dioxine in het varkensvlees mag dan overschreden zijn, maar het gevaar voor de volksgezondheid is zeer klein, aldus de Ierse autoriteiten. Het mogelijk besmette vlees is voornamelijk in Ierland en Groot-Brittannië verkocht. Ook de Britse autoriteiten hebben verklaard dat het risico voor de volksgezondheid nihil is. De supermarktketen Lidl in Groot-Brittannië zei dat varkensproducten uit Ierland inmiddels uit de schappen zijn verwijderd. Waarnemers menen dat het terughalen van de producten in de feestmaand december een zware klap is voor de Ierse vleesindustrie, die toch al was getroffen door de economische crisis. De Europese Commissie laat weten de gang van zaken met het Ierse varkensvlees op de voet te volgen. Ze zal op zeer korte termijn overleg voeren met de voedselveiligheidsautoriteiten in de betrokken lidstaten om te zorgen voor een gecoördineerde aanpak. Bron: www.nrc.nl ]]> http://www.toxicologie.nl/?rss=true&&newsid=188 webmaster@toxicologie.nl (Nederlandse Vereniging voor Toxicologie)Tox in het nieuwsWed, 10 Dec 2008 16:00:02 +0100 http://www.toxicologie.nl/weblogItem185 Dioxine in Iers varkensvlees 06 december 2008 - waarschuwing De Voedsel en Waren Autoriteit (VWA) heeft dioxine gevonden in Iers varkensvlees. De overschrijdingen zijn vastgesteld in nauwe samenwerking met de Nederlandse vleessector. Vandaag heeft de VWA de Europese Commissie en Ierse autoriteiten van de overschrijdingen op de hoogte gebracht. De Ierse overheid heeft inmiddels besloten tot een uitgebreide recall van Iers varkensvlees. In lijn met de Ierse maatregelen adviseert de VWA het Nederlandse bedrijfsleven Iers varkensvlees eveneens uit de handel te halen. Bron: www.vwa.nl ]]> http://www.toxicologie.nl/?rss=true&&newsid=185 webmaster@toxicologie.nl (Nederlandse Vereniging voor Toxicologie)Tox in het nieuwsWed, 10 Dec 2008 15:52:09 +0100 http://www.toxicologie.nl/weblogItem183   Wageningen -  Veiliger voedsel door snelle en goedkopere testen voor chemische contaminanten in de voedselketen. Dat is het belangrijkste doel van een nieuw Europees onderzoeksproject, getiteld CONffIDENCE. Het project wordt gecoördineerd door RIKILT – Instituut voor Voedselveiligheid, onderdeel van Wageningen UR.   De aanwezigheid van chemische contaminanten in de voedselketen is een belangrijke zorg voor Europese overheden, producenten en consumenten. Producenten en overheidsinstanties besteden veel geld aan de controle op de veiligheid van voedsel en diervoeding. Vaak worden hiervoor dure methoden gebruikt die slechts een specifieke contaminant kunnen opsporen. Er is dringend behoefte aan gevalideerde onderzoeksmethoden die eenvoudig, snel en goedkoop zijn en die zo veel mogelijk contaminanten tegelijkertijd meten.   Het CONffIDENCE project is opgezet om structurele oplossingen te bieden voor de monitoring op een groot aantal chemische contaminanten, zoals bestrijdingsmiddelen, slecht afbreekbare organische stoffen, diergeneesmiddelen waaronder antibiotica, zware metalen, gifstoffen uit schelpdieren en planten en mycotoxines. De bedoeling is om testen te ontwikkelen voor onder andere vis, schelpdieren en visvoer, op granen gebaseerd voedsel en diervoeding en groenten. Er wordt gebruik gemaakt van diverse nieuwe technologieën, zoals striptesten, vergelijkbaar met de zwangerschapstesten, en laboratoriummethoden waarmee veel producten in korte tijd kunnen worden geanalyseerd.   Na ontwikkeling worden de testen gebruikt om producten uit diverse Europese landen te onderzoeken op aanwezigheid van contaminanten. Hiermee krijgen de onderzoekers en de overheid een beter inzicht in de blootstelling van consumenten. Verder worden de testen ook ingezet om de overdracht van schadelijke contaminanten van diervoeder naar eieren en vlees te onderzoeken. Het is de bedoeling de testen bruikbaar te maken en beschikbaar te stellen voor het bedrijfsleven.    Het CONffIDENCE consortium bestaat uit 17 partners uit 10 Europese landen. Het project heeft een looptijd van 4 jaar en wordt financieel ondersteund door de Europese Gemeenschap en door nationale overheden. Vanuit Nederland nemen naast het RIKILT ook het Rijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieu (RIVM) en de diervoederproducent Nutreco deel aan het project.   Voor informatie over dit bericht kunt u contact opnemen met Jacob de Jong, telefoon: 0317 – 480376 of email: coordination@conffidence.eu RIKILT – Instituut voor Voedselveiligheid is onderdeel van Wageningen Universiteit & Researchcentrum   Bron: Persbericht RIKILT nr. 03/2008 ]]> http://www.toxicologie.nl/?rss=true&&newsid=183 webmaster@toxicologie.nl (Nederlandse Vereniging voor Toxicologie)Tox in het nieuwsFri, 21 Nov 2008 11:07:57 +0100 http://www.toxicologie.nl/weblogItem182       TNO is een leidend, onafhankelijk kennisbedrijf dat vanuit haar expertise en onderzoek een belangrijke bijdrage levert aan de concurrentiekracht van bedrijven, organisaties, aan de economie en aan de kwaliteit van de samenleving als geheel. Door haar veelzijdigheid en capaciteit tot integratie van deze kennis neemt TNO een unieke positie in. Bij TNO werken ruim 4300 professionals.   ADVISEUR KWALITEITSMANAGEMENT   De afdeling Kwaliteit, Arbo en Milieu van het kerngebied TNO Kwaliteit van Leven houdt zich bezig met implementatie van, en toezicht op de wet- en regelgeving op het gebied van kwaliteit (ISO 9001, ISO 17025, GLP, GCP), ARBO, milieu en dierenwelzijn. De afdeling bestaat uit adviseurs kwaliteitsmanagement, QA-auditors en de proefdierdeskundige en heeft een totale capaciteit van ca. 9 medewerkers. Momenteel zoeken wij een adviseur kwaliteitsmanagement..   Je adviseert management en medewerkers bij het vertalen van de eisen uit de van toepassing zijnde wet- en regelgeving op het terrein van kwaliteit naar praktische, werkbare afspraken. Deze gelden waar mogelijk binnen het volledige kerngebied, en zijn waar nodig flexibel en op maat voor het betreffende werkgebied. Je draagt bij aan het vastleggen van afspraken in het kwaliteitssysteem, en aan het up to date houden van dit systeem. Tevens voer je audits van studies en faciliteiten uit met name binnen de toxicologische faciliteiten, en beoordeelt zo de compliance met de van toepassing zijnde wet- en regelgeving. De nadruk hierbij ligt op onderzoek volgens GLP.   Je hebt een academisch werk- en denkniveau, een toxicologische achtergrond, en enkele jaren ervaring als study director of met adviseren en/of auditen in een GLP-omgeving. Je hebt een klantgerichte houding en bent communicatief en adviesvaardig. Je bent flexibel in inzet en inzicht en bovendien een goede teamspeler.   Werken met plezier betekent voor iedereen iets anders. TNO wil invulling geven aan jouw balans tussen werk en privé. Jij wilt werken aan je carrière en tegelijkertijd een leuk sociaal leven leiden. Daarom bieden wij bijvoorbeeld arbeidsvoorwaarden à-la-carte, waarbij je jaarlijks diverse arbeidsvoorwaarden tegen elkaar kunt uitruilen. Flexibele werktijden en verschillende verlofregelingen geven je ook veel keuzevrijheid, zo kun je zelf een pakket creëren dat optimaal aansluit bij jouw situatie. Vanzelfsprekend werk je voor een goed salaris en uitstekende secundaire arbeidsvoorwaarden.   TNO is dé innovatie- en kennisorganisatie bij uitstek. Dat betekent dat we ook veel waarde hechten aan jouw persoonlijke en professionele ontwikkeling. Er zijn vele mogelijkheden om met je eigen ontwikkeling aan de slag te gaan: congressen, opleidingen, workshops, coaching, intervisie, mentoring en functiewisseling. Je hebt veel inbreng in de snelheid en richting van jouw eigen ontwikkeling.    Kandidaten kunnen via de website reageren: www.werkenbijtno.nl.       ]]> http://www.toxicologie.nl/?rss=true&&newsid=182 webmaster@toxicologie.nl (Nederlandse Vereniging voor Toxicologie)VacaturesWed, 19 Nov 2008 19:45:31 +0100 http://www.toxicologie.nl/weblogItem181 Op 24 oktober hebben TNO en Wageningen UR een "Kenniscentrum Innovatieve Toxicologie" opgericht waarbinnen de beide instellingen intensief zullen gaan samenwerken op het gebied van alternatieven voor proefdieronderzoek. Het doel is om binnen het kenniscentrum methoden te ontwikkelen die het mogelijk maken om sneller een betrouwbare risico-evaluatie uit te voeren met gebruik van minder (belasting van) proefdieren. Voordat producten, zoals medicijnen, industriële chemicaliën en voedingsmiddelen, op de markt gebracht mogen worden, moet de fabrikant eerst aantonen dat het product geen schadelijke effecten zal veroorzaken bij de mens of in het milieu. Dit kan worden aangetoond met behulp van bestaande gegevens of, bij afwezigheid daarvan, door het uitvoeren van wettelijk voorgeschreven toxicologisch onderzoek waaronder onderzoek met proefdieren. Om het aantal proeven met dieren terug te dringen, zijn er alternatieven nodig die net zo goed of beter en liefst ook sneller kunnen aantonen dat een stof geen gevaar zal opleveren voor mens en milieu. Alvorens de resultaten die worden verkregen met dergelijke alternatieve methoden worden geaccepteerd door de autoriteiten, moeten ze zijn gevalideerd. De ontwikkeling van gevalideerde en geaccepteerde alternatieven kost tijd en vereist de juiste expertise. Wageningen UR en TNO vinden dit onderzoek van groot belang en zetten graag hun experts in om de ontwikkeling van alternatieven en de validatie hiervan te versnellen. Dr. Ruud Woutersen (TNO), op 1 september 2008 benoemd tot buitengewoon hoogleraar Translationele toxicologie, en Prof. dr. ir. Ivonne Rietjens (Wageningen UR) zullen de het Kenniscentrum Innovatieve Toxicologie gaan leiden. Translationeel toxicologisch onderzoek draagt bij aan het verkrijgen van meer inzicht in de factoren die een rol spelen bij de extrapolatie van proefdier naar mens, door meer geïntegreerd gebruik te maken van de resultaten van in vivo en in vitro onderzoek en gegevens uit de klinische toxicologie.   ]]> http://www.toxicologie.nl/?rss=true&&newsid=181 webmaster@toxicologie.nl (Nederlandse Vereniging voor Toxicologie)Tox in het nieuwsFri, 24 Oct 2008 18:28:44 +0200 http://www.toxicologie.nl/weblogItem180   The Reward We offer a challenging job in an innovative multinational company, with all the career prospects, training and personal development you would expect from a major global company. You will work in an open, dynamic and 'never-stop-learning' atmosphere. Salary is dependent upon age, education and experience in line with the CAO (collective labour agreement) of DSM Gist Services.   The Procedure Interested? Please apply on-line at www.dsm.com/careers  by the 10th October.   For further information about this vacancy, please contact Thea Smal, Thea.Smal@dsm.com. The Recruiter for this vacancy is Gemma Greenhalgh, tel nr. +31 (0) 45 5782204, gemma.greenhalgh@dsm.com   The selection procedure is in line with the general procedure described elsewhere on our Career World.   Candidate offers from recruitment agencies are not appreciated. The Global Regulatory Affairs Department within the Nutrition cluster of DSM has more than 50 dedicated people worldwide serving the different business segments of DSM Nutritional Products and DSM Food Specialties. This includes products for Animal Nutrition and Health, Human Nutrition and Health, processing aids for food products and active ingredients for personal care products. The Regulatory Affairs Department is a competence center in the area of legal regulations and product safety of "food and feed" worldwide for the entire DSM Nutrition cluster. Within the Regulatory Affairs Global Expert Group in Delft a vacancy has emerged for a  Toxicologist The Challenge A member in R&D project teams ensuring the safety of products in development by applying toxicological and regulatory principles;   Planning, executing and managing programs of toxicological studies;   Representing the toxicological discipline in risk assessments on both new and running products;   To substantiate the safety of new products in dossiers and if needed towards authorities enabling product approvals;   Expand and keep up toxicological expertise. The Ideal Ideally we are looking for a new colleague interested in the safety and regulatory area with a certain combination of personal qualities and professional skills: The personal qualities needed for this job are:   Very good analytical skills,   An explorative and creative mind,   Arising to good judgments and clearly communicating these,   Working independently, taking initiatives while being a good team member   Solution oriented, The Professional skills we are looking for are:   A PhD in Toxicology with an interest in the regulatory area;   Knowledge in Food Technology or Biotechnology is a plus;   Being able to work independently after a short introduction period;   Experience in working in projects. The Reward We offer a challenging job in an innovative multinational company, with all the career prospects, training and personal development you would expect from a major global company. You will work in an open, dynamic and 'never-stop-learning' atmosphere. Salary is dependent upon age, education and experience in line with the CAO (collective labour agreement) of DSM Gist Services. The Procedure Interested? Please apply on-line at www.dsm.com/careers by the 10th October. For further information about this vacancy, please contact Thea Smal, Thea.Smal@dsm.com. The Recruiter for this vacancy is Gemma Greenhalgh, tel nr. +31 (0) 45 5782204, gemma.greenhalgh@dsm.com The selection procedure is in line with the general procedure described elsewhere on our Career World. Candidate offers from recruitment agencies are not appreciated.   ]]> http://www.toxicologie.nl/?rss=true&&newsid=180 webmaster@toxicologie.nl (Nederlandse Vereniging voor Toxicologie)VacaturesThu, 11 Sep 2008 20:18:10 +0200 http://www.toxicologie.nl/weblogItem179 Per 1 september heeft Wageningen Universiteit dr. Ruud Woutersen benoemd tot buitengewoon hoogleraar Translationele toxicologie. Toxicologisch onderzoek is van groot belang bij het, veelal wettelijk voorgeschreven, onderzoek om de schadelijke werking van bijvoorbeeld medicijnen, industriële chemicaliën en ingrediënten van voedingsmiddelen vast te stellen. Deze leerstoel is in het leven geroepen door de Stichting Lorentz-van Itersonfonds TNO. Woutersen, in het dagelijks leven in dienst van TNO, gaat mede het Kenniscentrum voor Innovatieve Toxicologie, een samenwerking van Wageningen Universiteit en TNO, leiden. Tot de leeropdracht van prof. Woutersen behoort het versterken van de integratie tussen de klinische toxicologie en de experimentele toxicologie met het doel methoden te ontwikkelen die het mogelijk maken om sneller een betrouwbare toxicologische risico-evaluatie uit te voeren met gebruik van minder proefdieren. Bij dit richtlijn gedreven onderzoek worden nog altijd veel proefdieren gebruikt maar daar bestaan in toenemende mate ethische bezwaren tegen. Bovendien is proefdierenonderzoek erg duur en kosten beoordelingsprocedures voor nieuwe producten veel tijd. Translationeel toxicologisch onderzoek draagt bij aan het verkrijgen van meer inzicht in de factoren die een rol spelen bij de extrapolatie van proefdier naar mens, door meer geïntegreerd gebruik te maken van de resultaten van in vivo en in vitro onderzoek en gegevens uit de klinische toxicologie. Wat betreft het laatstgenoemde gaat het om de vergelijking van klinisch onderzoek bij gezonde mensen, maar ook om personen die per ongeluk zijn blootgesteld aan een schadelijke dosis van een giftige stof, met resultaten uit proefdierenonderzoek. Prof. Woutersen verwacht dat met behulp van het translationele toxicologische onderzoek de gezondheidsrisico's van nieuwe producten efficiënter en met minder gebruik van proefdieren is te voorspellen. Woutersen studeerde biologie in Utrecht, waar hij in 1979 promoveerde. Hij is thans plaatsvervangend hoofd van de afdeling 'Toxicology and Applied Pharmacology' bij TNO Kwaliteit van Leven in Zeist. bron: Wageningen UR, 09/09/08 ]]> http://www.toxicologie.nl/?rss=true&&newsid=179 webmaster@toxicologie.nl (Nederlandse Vereniging voor Toxicologie)Tox in het nieuwsWed, 10 Sep 2008 12:24:55 +0200 http://www.toxicologie.nl/weblogItem178 Als één van de eerste landen ter wereld heeft Nederland een gedragscode voor Biosecurity. Deze vrijwillige gedragscode voor onderzoekers is gericht op bewustwording van de mogelijke risico's van het misbruik van levenswetenschappelijke kennis. De code is opgesteld door de werkgroep Biosecurity, die voor dit doel werd ingesteld door de KNAW en is bestemd voor kennis- en onderzoeksinstellingen in de levenswetenschappen. U kunt de gedragscode vinden op de website van de KNAW: http://www.knaw.nl/publicaties/pdf/20071069.pdf.  ]]> http://www.toxicologie.nl/?rss=true&&newsid=178 webmaster@toxicologie.nl (Nederlandse Vereniging voor Toxicologie)Algemeen NVT nieuwsThu, 04 Sep 2008 08:37:52 +0200 http://www.toxicologie.nl/weblogItem177 Diabetici hebben een hoger risico om hart- en vaatziektes zoals een hartaanval of een beroerte te krijgen. Beide zijn gelinkt aan beschadigde bloedvaten. Patiënten met diabetes hebben vaak te maken met beschadigde bloedvaten. Dit komt omdat ze te veel glucose in hun bloed hebben. Een te hoog glucosegehalte zorgt ervoor dat het aantal reactieve zuurstofverbindingen sterk toeneemt. De onderzoekers gingen na wat het effect van sulforafaan is op bloedvatcellen die beschadigd zijn door te hoog gehalte aan glucose. Daaruit bleek dat het aantal reactieve zuurstofverbindingen afnam met 73 procent. Ook bleek dat sulforafaan de productie bevordert die de bloedvaten beschermen. Meer onderzoek moet uitwijzen of een dieet met veel koolgroenten bij diabetici er voor kan zorgen dat de gezondheid verbetert. Daar is nog meer onderzoek voor nodig. De onderzoekers publiceerden hun resultaten in het tijdschrift Diabetes van 4 augustus. Diabetici hebben een hoger risico om hart- en vaatziektes zoals een hartaanval of een beroerte te krijgen. Beide zijn gelinkt aan beschadigde bloedvaten. Patiënten met diabetes hebben vaak te maken met beschadigde bloedvaten. Dit komt omdat ze te veel glucose in hun bloed hebben. Een te hoog glucosegehalte zorgt ervoor dat het aantal reactieve zuurstofverbindingen sterk toeneemt. De onderzoekers gingen na wat het effect van sulforafaan is op bloedvatcellen die beschadigd zijn door te hoog gehalte aan glucose. Daaruit bleek dat het aantal reactieve zuurstofverbindingen afnam met 73 procent. Ook bleek dat sulforafaan de productie bevordert die de bloedvaten beschermen. Meer onderzoek moet uitwijzen of een dieet met veel koolgroenten bij diabetici er voor kan zorgen dat de gezondheid verbetert. Daar is nog meer onderzoek voor nodig. De onderzoekers publiceerden hun resultaten in het tijdschrift Diabetes van 4 augustus.  http://www.gezondheidsnet.nl/voeding/nieuws/2498/schade-diabetes-herstellen-met-broccoli Bron: BBC - 12-08-2008 ]]> http://www.toxicologie.nl/?rss=true&&newsid=177 webmaster@toxicologie.nl (Nederlandse Vereniging voor Toxicologie)Tox in het nieuwsMon, 18 Aug 2008 09:44:59 +0200 http://www.toxicologie.nl/weblogItem175 Verslag AiO/OiO dagen Dit jaar werden de NVT AiO/OiO dagen op 17 en 18 juni samen met de NVT jaarvergadering georganiseerd in het WICC te Wageningen. AiO’s, OiO’s en masterstudenten uit heel Nederland waren aanwezig en kregen de kans om hun onderzoek te presenteren en te bespreken aan de hand van een poster of presentatie. Deze meeting werd ook dit jaar mogelijk gemaakt door de NVT en de Nederlandse Organisatie voor Wetenschappelijk Onderzoek (NWO). In totaal waren er 51 deelnemers uit heel Nederland waarvan 35 AiO’s, 1 OiO en 15 masterstudenten. Een groot aantal deelnemers waren afkomstig van de Universiteit van Wageningen, Maastricht, Utrecht en Nijmegen. Tevens mochten we mensen van het RIVM, RIKILT en Organon verwelkomen. Er was een grote variëteit aan onderzoeksonderwerpen waaronder de nieuwste ontwikkelingen van alternatieven voor proefdier onderzoek, risk assessment, toxicogenomics, immunotoxicologie, reproductietoxicologie, milieutoxicologie, voedingstoxicologie en genetische toxicologie. De abstracts van de presentaties werden recentelijk online gepubliceerd door Mutagenesis.  Het onderwerp van de AiO/OiO dagen van dit jaar was Genetic Toxicology and Food. De AiO presentaties focusten zich dan ook op assays om genotoxiciteit te bepalen. Gerelateerd aan het thema, werden zowel nationale als internationale gastsprekers uitgenodigd. Dr. Anne Kienhuis, werkzaam als scientific manager en postdoc bij het Art & Genomics Centre in Leiden, vertelde ons aan de hand van verschillende voorbeelden hoe kunstenaars morele debatten opwekken over technieken en toepassingen in de levenswetenschappen. Verder waren we vereerd om Sue O’Hagan als gastspreker voor te stellen. Zij is Science Leader Food Safety bij Unilevers Safety & Environmental Assurance Centre in Bedford (GB) en gaf in haar presentatie een overzicht van de verschillende toxicologische data en risico bepalingstechnieken die door grote voedingsindustrieën gebruikt worden om de veiligheid van hun producten te garanderen. Ze illustreerde dit aan de hand van de genotoxische stof Sudan-1, een kleurstof die in veel voedingsproducten voorkwam. Deze casus leidde tot interessante discussies. De laatste gastspreker was Prof. Dr. Aalt Bast, hoofd van de afdeling Farmacologie en Toxicologie van de Universiteit Maastricht. Tijdens het diner wist hij ons te vertellen wat de mogelijke toxische effecten van specifieke voedingscomponenten uit het geserveerde menu waren. De tweede dag van de AiO/OiO dagen werd dit jaar gezamelijk met de sectie Genetische Toxicologie georganiseerd. Zo ontstond een volledig geïntegreerd programma voor de NVT jaarvergadering met als thema Thresholds. Vier AiO’s kregen de kans om hun onderzoek te presenteren voor het grote publiek en de jonge onderzoekers konden de presentaties van een aantal interessante gastsprekers van de jaarvergadering bijwonen. Anderzijds was dit voor de deelnemers van de NVT jaarvergadering een kans om een idee te krijgen van de kwaliteit en het niveau van de AiO’s. Tijdens de pauzes werden de verscheidene posters goed bekeken en werd er door jong en oud druk gediscussieerd over de verschillende onderwerpen. Dit werd bevorderd door de goede opstelling van de posters, de ruime tijd die was ingepland voor de poster presentaties, en ook door de aantrekkelijke posters zelf.  Natuurlijk waren er dit jaar ook weer prijzen voor de beste masterstudent poster, de beste AiO/OiO poster, de beste presentatie en de beste discussievoerder. De posters en de mondelinge presentaties waren dit jaar van goede kwaliteit, waardoor de keuze voor de beste presentatie niet gemakkelijk was. Gelukkig was er hulp van een onafhankelijke jury, die mede op basis van de beoordeling van het publiek hielpen bij het selecteren van de winnende presentaties. De prijs voor de beste masterstudent poster werd gewonnen door Kamilla Pajecka uit Nijmegen, met de poster over heme oxygenase en biliverdin reductase gemedieerde transcriptionele regulatie. De beste AiO/OiO poster prijs ging naar de poster over de effecten van flavonoiden supplementen op de bloedsamenstelling van nakomelingen tijdens de zwangerschap gepresenteerd door Kimberly Vanhees uit Maastricht. Ans Punt uit Wageningen won de prijs voor de beste presentatie met haar voordracht over fysiologisch-biokinetische modellen voor bioactivatie en detoxificatie van oestragol in de rat en de mens. De prijs voor de beste discussievoerder ging dit jaar naar Jochem Louisse uit Wageningen. Tot slot willen we als organiserend team iedereen bedanken voor hun deelname aan de AiO/OiO dagen, met name onze gastsprekers en jury voor hun inzet, en de sectie Genetische Toxicologie voor de fijne samenwerking. We hopen dat jullie er evenveel van genoten hebben als wij en zijn er van overtuigd dat de meeting van volgend jaar even uitdagend en interessant zal zijn. Petra van Kesteren, Peter Theunissen en Dorien Verhallen van het RIVM staan al klaar om jullie volgend jaar te verwelkomen op de Jubileumvergadering in Veldhoven. We wensen hen alvast veel succes met de voorbereidingen. Yvonne van Helden Sabine Langie Nicole Verhofstad  ]]> http://www.toxicologie.nl/?rss=true&&newsid=175 webmaster@toxicologie.nl (Nederlandse Vereniging voor Toxicologie)Algemeen NVT nieuwsNVT activiteitenMon, 30 Jun 2008 17:09:11 +0200 http://www.toxicologie.nl/weblogItem174 Kiwa Water Research: Healthy drinking water, now and in the future Clean drinking water is vital to everyone’s health. Kiwa Water Research delivers the knowledge and technology necessary for optimal quality in the supply and management of water. With and for water companies, we develop and manage knowledge towards the impeccable quality of drinking water both now and in the future. The group ‘Chemical Water Quality and Health’ within Kiwa Water Research performs research and advisory work, directed to optimizing the quality of drinking water supply. We assess current, and foresee and predict emerging chemical and toxicological issues that could threat water quality. We aim to increase understanding of the sources, occurrence, behaviour and effects of chemicals in aquatic systems, and their consequences for (drinking) water quality and human health. In this way we support the mission of Kiwa Water Research. On short term we are looking for: PhD-position for development of a Toxicity Sensor (m/f) Function Within the context of the Technological Top Institute for Water (TTI-W), Kiwa Water Research has started to develop a toxicity sensor for real-time and on-line monitoring of toxicity in water. This is done in a consortium with academia and private partners. Currently, the presence of toxic chemicals in water is detected by chemical analysis, biomonitors, or in vitro toxicity assays. Chemical analysis can only detect the specific compounds searched for, while the biomonitors hamper a clear link with the hazard for humans and do not detect all relevant toxic contaminants. In vitro toxicity assays take a relatively long time to perform. In this PhD-project, genetically modified bacterial strains emitting light after exposure to toxicants are immobilized on an optic fibre, which transports the light to a detector. This type of sensor is potentially a great supplement to the current monitoring technologies for water quality, for both surface water and application in the drinking water production chain. In recent projects of Kiwa Water Research, a prototype flow-through device for this sensor has been developed together with partners. Many issues remain to be tested, optimized and developed before a device fit-for-use can be built, such as an optimal combination of different bacterial strains, the stability and sensitivity of the system, results under field conditions and comparison with existing monitoring methods. The ultimate aim is to develop a miniature, complete, toxicity sensor that can be applied in the field, both at surface water inlets and in the distribution network. Profile To bring this PhD project to a success, we are looking for a bio-engineer, biologist, chemist or chemical engineer, preferably with affinity for toxicology. For this PhD-position, we seek an enthusiastic and independent person, capable to work in an interdisciplinary project covering optics to microbiology and toxicology with many partners, and eager to enterprise. We offer An attractive position in a growing, innovative and dynamic knowledge institute that positions itself as a developer, applier and organiser of knowledge. An informal work atmosphere characterised by motivated and enthusiastic colleagues. There is lots of room for personal and professional development as well as a good balance between private life and work. Our employees are the success factor and the capital of Kiwa Water Research and are therefore central to our organisation. Kiwa Water Research naturally offers a fitting salary with good fringe benefits. Is this position appealing to you? Then we look forward to receiving your application! Information and application For more information regarding the above position, contact Annemarie van Wezel, telephone +31 (0)30 6069519. Send your cover letter with a short introduction as to your motivation for application, along with your resume, before our closing date, Monday the 16th of June, to: sonja.mous@kiwa.nl. ]]> http://www.toxicologie.nl/?rss=true&&newsid=174 webmaster@toxicologie.nl (Nederlandse Vereniging voor Toxicologie)VacaturesWed, 04 Jun 2008 19:19:34 +0200 http://www.toxicologie.nl/weblogItem173 The Clinical Candidate Selection unit at Weesp, part of the global unit Clinical Candidate Selection of Solvay Pharmaceuticals, is responsible for the preclinical evaluation of therapeutic efficacy and safety of new drug candidates. The neuroscience research programs are aimed at finding new drugs for the treatment of psychiatric and neurological diseases. In this group there is a position available for a TOXICOLOGIST m / f Senior Scientist The function You will be part of a multi-disciplinary team, responsible for drug development. In this role you will have the responsibility for the pre-clinical safety assessment of new drugs. Management of toxicological studies in mostly external research laboratories will constitute a large part of the function. Your profile You have experience as a general toxicologist, preferably in pharmaceutical R&D. You should be fluent in English. You are a team player, with good communication skills and an analytical mind set. Experience in project management in a multidisciplinary environment is appreciated. You should have an education in (bio) medical sciences or equivalent, with a major in toxicology. The main responsibility of the toxicologist is to identify and evaluate critical success/failure factors of toxicological nature, from Lead Optimization up to Full Development. The extras Solvay offers an excellent package of employee benefits. And also offers you full scope to develop your talent further in a challenging and constantly changing research environment. Want to know more? For more information please contact Cathaline den Besten, tel. +31 (0)294 477 692 or +31 (0)6 46296481 (mobile). Reaction? Please send a letter together with your CV by e-mail or by regular mail before 20 June to: Solvay Pharmaceuticals B.V. Human Resources R&D, Attn. Ms. Karin van Eersel, P.O. Box 900, 1380 DA Weesp. E-mail: Karin.vanEersel@solvay.com No recruitment agency applications please. P.O. Box 900, 1380 DA Weesp Tel. +31 (0)294 477 000 www.solvaypharmaceuticals.com  www.solvaypharmaceuticals.nl www.beterleven.nl ]]> http://www.toxicologie.nl/?rss=true&&newsid=173 webmaster@toxicologie.nl (Nederlandse Vereniging voor Toxicologie)VacaturesWed, 04 Jun 2008 19:04:21 +0200 http://www.toxicologie.nl/weblogItem172 Zembla wordt gezegd dat kinderen in de buurt van Corus vijf tot veertien keer meer chroom in hun lichaam hebben en dat onderzoekers van de Radboud universiteit deze cijfers bagetelliseren (Binnenland, 19 mei)? Op verzoek van Zembla vergeleek de Utrechtse toxicoloog Prof. dr. M. van den Berg, specialist op het gebied van milieuvervuiling, de uitkomsten van het haaronderzoek met eerdere wetenschappelijke publicaties. Van den Berg concludeerd dat in landen waar chroomonderzoek is gedaan (zoals in de VS, Spanje, Zweden, Korea) de haarconcentraties van chroom in de referentiegebieden rond de 0,2 ppm (parts per million) liggen. Dit is dus veel lager dan de aangetroffen concentraties in Beverwijk (1,95 ppm) en Wijk aan Zee (1,73 ppm). Komt er nu wel of niet meer chroom voor bij kinderen die wonen onder de rook van Corus? Volgens de literatuur wel. Maar de verschillen met het referentiegebied De Rijp uit het Radboud onderzoek zijn klein. Volgens Van den Berg heeft onderzoek aangetoond dat chroomdeeltjes zich over een groot gebied kunnen verspreiden en daarom is De Rijp niet geschikt als referentiegebied. Hij vindt de waarden uit de bestaande literatuur zwaarder wegen dan de waarden uit De Rijp dat slechts op zo'n 15 kilometer van Beverwijk ligt. Reactie van Kees Driehuis, eindredacteur Zembla.  Uit: De Volkskrant, 22 mei 2008.  ]]> http://www.toxicologie.nl/?rss=true&&newsid=172 webmaster@toxicologie.nl (Nederlandse Vereniging voor Toxicologie)Tox in het nieuwsFri, 30 May 2008 12:48:11 +0200 http://www.toxicologie.nl/weblogItem171 chroomgehalte door uitstoot van de staalfabriek. Dat concluderen de onderzoekers die in opdracht van de Stichting Natuur en Milieu het gehalte aan zware metalen onderzochten in haren van kinderen in Beverwijk, Wijk aan Zee en De Rijp. Maar in de documentaire 'Het gif van Corus' dat het televisieprogramma Zembla gisteravond uitzond, zeiden de programmamakers op basis van hetzelfde onderzoek dat kinderen die rond het voormalige Hoogovens wonen vijf tot veertien keer zoveel chroom in hun lichaam hebben als andere kinderen. En dat chroom longkanker kan veroorzaken. "Zembla was onvolledig", laat de projectleider van het onderzoek Marinke Stassen vanmorgen weten. "Zembla vergeleek alleen met schone gebieden in Korea en Zweden. Wij hadden ons onderzoek opgezet met een referentiemeting in een schoon gebied in Nederland, in De Rijp. Daarmee vergeleken was er rond Corus bijna geen verhoging." "Nu gaan mensen zich misschien ongerust maken, terwijl er geen reden voor is", zegt dr. Fons Smulders, wetenschappelijk adviseur bij het onderzoek. "De chroombelasting is waarschijnlijk in heel Nederland wat hoger. Het is zeer onwaarschijnlijk dat dat schadelijk is." Bron: NRC handelsblad 19 mei 2008]]> http://www.toxicologie.nl/?rss=true&&newsid=171 webmaster@toxicologie.nl (Nederlandse Vereniging voor Toxicologie)Tox in het nieuwsFri, 30 May 2008 12:34:09 +0200 http://www.toxicologie.nl/weblogItem170 Chroom is een uiterst gevaarlijke stof die bijdraagt aan het ontstaan van longkanker. De resultaten van het onderzoek worden zondagavond bekend gemaakt in het programma ZEMBLA. Het onderzoeksrapport is na de uitzending te lezen op deze website. Het onderzoek is gehouden in samenwerking met Natuur en Milieu en de Radboud Universiteit. De ZEMBLA-aflevering ‘Het gif van Corus’ is zondag 18 mei om 21.45 uur te zien bij de VARA/NPS op Nederland 2. Ruhrgebied Toxicoloog Martin van den Berg van de Universiteit Utrecht zegt in reactie op deze cijfers dat de gevonden concentraties te vergelijken zijn met de meest vervuilde gebieden in het Duitse Ruhrgebied. Chroom komt in twee vormen voor in de natuur, als chroom 6+ en chroom 3+. Vooral de eerste vorm draagt bij aan de vorming van kanker. Chroom 3+ laat zich moeilijk opnemen door het lichaam, daarom is te verwachten dat de aangetroffen chroom van het gevaarlijke type is. Corus stoot jaarlijks 600 kilogram chroom uit. Van den Berg pleit daarom ook voor een verder onderzoek naar de herkomst van deze hoge concentraties. Longkanker Uit een onderzoek van de GGD van december 2007 was al gebleken dat er in de regio rond Corus, met name in Beverwijk en Wijk aan Zee meer longkanker en melanoom (huidkanker) voorkomt dan in de rest van Nederland. In ZEMBLA zegt Peter Köhne van de GGD Kennemerland dat er verder onderzoek moet plaatsvinden naar de oorzaak van het hoge aantal longkankergevallen in de regio rond hoogovenbedrijf Corus. Reactie Corus Corus zegt in een reactie dat uit geen van de onderzoeken van de GGD blijkt "dat er verband bestaat tussen het productieproces van Corus en het vóórkomen van kanker". Dat er in Beverwijk bij vrouwen meer longkanker voorkomt dan gemiddeld zou "zeer waarschijnlijk worden verklaard door het rookgedrag van inwoners van deze gemeenten in het verleden", zo meldt Corus in een verklaring. De huisarts van Wijk aan Zee, Arnold van Oudvorst, ziet in zijn praktijk dat van alle overleden patiënten de afgelopen elf jaar bijna de helft aan kanker is doodgegaan. Hij denkt dat de uitstoot van Corus een van de oorzaken voor dit hoge percentage is.  Bron: http://zembla.vara.nl/ ]]> http://www.toxicologie.nl/?rss=true&&newsid=170 webmaster@toxicologie.nl (Nederlandse Vereniging voor Toxicologie)Tox in het nieuwsFri, 30 May 2008 12:31:59 +0200 http://www.toxicologie.nl/weblogItem169 Samenvatting verslag bestuursvergadering d.d. 3 april 2008 (08-03) Besluiten/actiepunten - Jaarverslagen voortaan per kalenderjaar (secties deden dat altijd al; bestuur vooralsnog nog niet). - KNAW stelt voor 50% van ons lidmaatschap aan IUTOX betalen om Nederlandse vertegenwoordiging in internationale organisaties te bevorderen. Goed initiatief. IUTOX lidmaatschap is belangrijk voor ons. Wij zijn nu lid (1000 dollar) op eigen rekening. We vinden het belangrijk Nederlandse wetenschappelijke verenigingen op de internationale kaart te zetten. Positieve reactie per brief. - Verzoek Milou Dingemans om dit jaar naar Eurotox te gaan (posterprijs 2006). Besluit: akkoord. - Laatste TCDD: open brief Freek de Wolf aan bestuur om forensische toxicologie te promoten. N.a.v. poll. Voorzitter geeft reactie in komende TCDD. - Er is een nieuwe persoon voor het onderhoud van de website nodig. - Sectienieuws zit achter het password. Als we de vereniging willen promoten, moeten we dat misschien veranderen? Suggestie: specifieke informatie vóór het password? (Openbare) bijeenkomsten kunnen in de agenda gezet worden (die zit vóór password). Om meer meningen te inventaristeren zal Marjoke contact opnemen met de secties en redactie website met de vraag dit te bespreken. Jaarvergadering Jaarvergadering 18 juni 2008: Is there a threshold for mutagens? - Programma is bijna definitief. 4e AiO-spreker is gevraagd. - Organisatie wil graag badges i.p.v. stickers. Badges (circa 200) worden meegenomen door Universiteit Leiden en NOTOX. Penningmeester levert stickervellen met deelnemers. Deelnemers plakken zelf stickers op kaartjes voor in badges. AiO-dagen 17 & 18 juni - Abstracts zullen worden gepubliceerd in Mutagenesis. - bezig met het vinden van een drukker voor abstractboekje - jury voor poster- en presentatieprijs is compleet (Anne Kienhuis, Bas Blaauboer, Sue O’Hagen, Willem Schoonen) - advies om de jury te laten beslissen en niet alle deelnemers. Jubileumjaarvergadering: Future starts now, innovative test strategies - Er is een overleg geweest op 13 maart met vertegenwoordigers van alle secties om het programma te bespreken. Een flink aantal dagdelen is gevuld., met soms een twee- of driedubbel programma. Verzoek aan secties om een meer definitief programma, inclusief namen van sprekers vóór 1 mei in te leveren De volgende vergadering vindt plaats op 17 april. Op 8 mei zal het programma definitief gemaakt worden. - Brochures voor eventuele sponsoren liggen bij de drukker; ze worden volgende week verstuurd. Flyer is nog in ontwikkeling (is gereed vóór jaarvergadering 2008). ]]> http://www.toxicologie.nl/?rss=true&&newsid=169 webmaster@toxicologie.nl (Nederlandse Vereniging voor Toxicologie)Algemeen NVT nieuwsFri, 30 May 2008 12:23:00 +0200 http://www.toxicologie.nl/weblogItem168 Programme NVT Annual Meeting 2008:  Is there a threshold for mutagens?  Organized by section Genetic Toxicology and PhD student days Wednesday 18th of June 2008 WICC, Wageningen  Please pre-register via J.van.Benthem@rivm.nl 9.30 - 10.00 Registration and coffee 10.00 -10.05 Welcome by Prof dr Frans Russel, chair of the NST (NVT) 10.05 -10.10 Introduction of the topic by Prof dr Frederik-Jan van Schooten 10.10 - 10.45 Prof dr Guenter Speit (University of Ulm, Germany) Thresholds in chemical mutagenesis - formaldehyde as an example 10.45- 11.20 Prof dr Werner Lutz (University of Wurzburg, Germany) ”Thresholds” in Toxicology: A look from different angles 11.20 – 11.45 Coffee break 11.45 - 12.00 Damien van Berlo, MSc (Heinrich-Heine-University Düsseldorf, Germany) Thresholds in particle toxicology: mechanisms of Quartz-induced genotoxicity 12.00 - 12.15 Ans Punt, MSc (Wageningen University, The Netherlands) Physiologically based biokinetic (PBBK) models for estragole bioactivation and detoxification in rat and human 12.15 – 12.45 Huishoudelijke vergadering NVT 12.45 - 13.15 Lunch break 13.15 – 14.00 Poster session PhD students 14.00 – 14.15 Qi Shufan, MSc (Maastricht University, The Netherlands) Damage to lung epithelial cells and lining fluid antioxidant defense by humic acid 14.15 – 14.30 Yvonne van Helden, MSc (Maastricht University/RIKILT Wageningen) Beta carotene enhances inflammation induced oxidative DNA damage in lung epithelial cells 14.30 – 15.00 Dr Jaap Janssen (Leiden University Medical Center, The Netherlands) Methylation-induced mutagenesis: the total is not the sum of its parts 15.00 – 15.30 Coffee / Tea break 15.30 – 16.00 Dr Monique Rennen (TNO Quality of Life, Zeist, the Netherlands). Safety assessment of potential genotoxic mixtures using the Threshold of Toxicological Concern 16.00 – 16.30 UITREIKING JOEP VAN DEN BERKENPRIJS + AIO Prijzen Drinks ]]> http://www.toxicologie.nl/?rss=true&&newsid=168 webmaster@toxicologie.nl (Nederlandse Vereniging voor Toxicologie)NVT activiteitenFri, 30 May 2008 12:17:57 +0200 http://www.toxicologie.nl/weblogItem167 Door Donald R.A.Uges Prof. dr. D.R.A. Uges is ziekenhuisapotheker, klinisch en forensisch toxicoloog - farmacoloog en docent Criminalistiek en Forensische Geneeskunde, Rijksuniversiteit Groningen. De laatste tijd is de forensische toxicologie in ons land nogal negatief beoordeeld in de TCDD. Alvorens daarop in te gaan, wil ik eerst wat definities geven voor hen, die niet erg thuis zijn in dit deel van de toxicologie. In de klinische en gerechtelijke toxicologie kan men een vergiftiging als volgt definiëren, zoals ik dat in 1997 in mijn oratie heb gedaan: “Een medisch of maatschappelijk onaanvaardbare situatie, waarin een mens is terecht gekomen, ten gevolge van een voor dat individu te hoge dosis van een exogene stof”. Centraal staat de te hoge dosis, gedachtig aan Paracelsus en de toxicoloog W. Seinen. Maatschappelijk is van belang omdat in het ene land een glas alcohol of een trek aan een joint al te veel is, terwijl dit in ons land wordt gedoogd. Medisch is toegevoegd omdat een arts een zeer hoge dosis morfine als noodzakelijke pijnstilling (kwaliteit van leven) kan beschouwen met het risico op een fatale ademstilstand als ingecalculeerde bijwerking, maar door een andere arts of jurist als illegale euthanasie of moord kan worden beschouwd. Klinische toxicologie betreft (mogelijk vergiftigde) patiënten waarbij een diagnose moet worden gesteld met zonodig de juiste behandeling. Forensisch betekent gerechtelijk. Omdat in de oudheid op het Forum Romanun recht werd gesproken; daar waar de forens naartoe reisde. Forensisch betreft normaliter een strafrechtelijk onderzoek, maar kan ook gaan om een civiele zaak. Therapeutic Drug Monitoring (TDM) bestaat uit een onverbrekelijke keten van patiënt  diagnose  gebruikte medicatie  analyse van het juiste monster  farmacokinetische berekening  advies aan de behandelend arts omtrent de optimale medicatie en juiste dosering. Drugs- en alcoholscreening (DOA = drugs of abuse) betreft het uit- of insluiten van verslavende middelen, in het kader van onder andere de verslavingszorg (methadonposten), psychiatrie, mishandeling, afwijkend gedrag, geneesmiddelonderzoek en rijvaardigheid. Doping is het ongeoorloofd en heimelijk gebruik van middelen om prestaties te verhogen en de concurrentiepositie te beïnvloeden. Het verschil tussen TDM en klinische toxicologie is maar betrekkelijk. Voor beide geldt dat een goede kennis nodig is van geneesmiddelen, pathologie door exogene stoffen, farmacotherapie, farmacokinetiek, interacties, orgaanfalen, bioanalyse en de toepassing en verkrijgbaarheid van geneesmiddelen en andere toxische stoffen. Het niveau van de TDM en de klinische toxicologie in Nederland staat internationaal gezien op een hoog niveau. Dit onderdeel wordt grotendeels uitgevoerd door de ziekenhuisapothekers in de grote ziekenhuizen in Nederland. Sinds ruim 20 jaar moeten alle apothekers die zich specialiseren tot ziekenhuisapothekers een verplichte theoretische en praktische postuniversitaire cursus Klinische Toxicologie volgen en examen doen in de ziekenhuisapotheek van het Universitair Medisch Centrum Groningen (UMCG). De combinatie van bioanalyse met het farmacopeeonderzoek van geneesmiddelen door de apotheeklaboratoria blijkt hierbij grote voordelen te hebben. Apparatuur en kennis kunnen zo beter worden benut, te meer omdat de afwijkende farmacokinetiek en dosis het gevolg kunnen zijn van de kwaliteit van het gebruikte geneesmiddel. De bioanalyse van exogene stoffen kent al een lange geschiedenis. In en na de Tweede Wereldoorlog werden al spiegels bepaald van zware metalen, salicylzuur, koolmonoxide en sulfonamiden. In 1974 importeerden we al haemoagglutinatieinhibitietesten voor drug screening. In 1975 beschikte de ziekenhuisapotheek in Groningen als eerste klinisch laboratorium in een ziekenhuis over een eigen HPLC, GC en AAS. Mijn internationale erkenning blijkt onder meer uit de Irving Sunshine Award, genoemd naar de grondlegger van de hedendaagse klinische en forensische toxicologie en de uitnodiging het eerste hoofdstuk te schrijven in de derde en vierde editie van Clarke’s, Analysis of Drugs and Poisons. De forensische toxicologie verschilt op vele vlakken van de klinische toxicologie. Het is dan ook niet juist dat de NVT in haar vereiste opleidingsmodulen beide gebieden van de toxicologie in één module heeft samengevoegd. Forensische toxicologie vereist niet alleen kennis en ervaring betreffende matrixkeuze, post-mortem distributie, interacties en stabiliteit maar ook van criminalistiek, recht en juridische rapportage. Men dient het verschil te kennen tussen onderzoek voor strafrecht en voor civiel recht. Bij strafrechtelijk onderzoek moet het bewijs wettelijk en overtuigend zijn geleverd, ergo de beoordeling met “aan zekerheid grenzende waarschijnlijkheid”. Bij civiel recht moet de kans meer dan 50% zijn dat de ene partij gelijk heeft. Bij een verkeerd bereid geneesmiddel moet de fabrikant/leverancier aantonen dat de vergiftiging/bijwerking absoluut niet het gevolg kan zijn van dit geneesmiddel; strafrechtelijk moet de rechtbank aantonen dat er met opzet of grove nalatigheid het geneesmiddel verkeerd is bereid.  Bij forensische toxicologie staan onpartijdigheid, gemeenschappelijke onderbouwing, een ondubbelzinnige interpretatie en rapportage centraal. Misschien is de grootste uitdaging de absolute neutraliteit ten aanzien van verdachte en slachtoffer. Dit in tegenstelling tot de V.S. (en de Tv-programma’s ) waar de deskundige óf alleen voor de verdediging óf voor de openbare aanklager werkt. Veel gelegenheidsgetuige-deskundigen gaan hier de fout in. Basisgegevens voor een forensisch toxicologisch onderzoek komen normaliter van een rechercheur of forensisch patholoog. Dit is totaal anders in de klinische toxicologie waar deze gegevens komen van een clinicus, die een patiënt heeft met een medische voorgeschiedenis en een specifiek klinisch beeld, die hij/zij zo snel mogelijk moet behandelen en genezen. Ook de analysetechnieken, de matrices, de gegevens en het doel van de analyse en interpretatie verschillen. Eind vorig jaar heb ik nog op verzoek colleges in Iran gegeven om deze verschillen duidelijk te maken.  De praktische forensische toxicologie vindt bijna volledig plaats in het Nederlands Forensisch Instituut (NFI) te Den Haag. De provincie Groningen heeft jarenlang als enige provincie zijn eigen gerechtelijke obducties mogen uitvoeren. Deze obducties vonden plaats in het APSAS (later AZG en nu UMCG geheten) waar in de snijzaal de hoogleraar pathologie, de ziekenhuisapotheker- toxicoloog, de rechter-commissaris, de rechercheur en soms studenten bijeen kwamen. In 1978 heb ik de colleges Criminalistiek overgenomen van de toen 78-jarige Prof. dr. W. Froentjes, de oprichter van het Gerechtelijk Natuurwetenschappelijk Laboratorium in Den Haag. Pas na 7 jaar ervaring en na vele gerechtelijke onderzoeken werd ik in 1981 beëdigd in het Gerechtshof te Leeuwarden als vast gerechtelijk getuige-deskundige voor Nederland. In de TCDD stond meer dan eens dat de forensische toxicologie in Nederland op een bedenkelijk laag peil staat. Ik ben het daar niet mee eens. Van de circa 130.000 mensen die jaarlijks in ons land overlijden, wordt in slechts 600 gevallen een totale gerechtelijke obductie uitgevoerd en daarvan in ca. 300 gevallen een volledig toxicologisch onderzoek. Te veel sterfgevallen worden door de behandeld artsen als “natuurlijke dood zonder enige twijfel” gekwalificeerd en anders wel door een Officier van Justitie zonder onderzoek afgesloten. Het moge duidelijk zijn, dat veel zaken ten onrechte nooit het NFI hebben bereikt. Zelf heb ik, meer dan eens, potentieel letale hoeveelheden gif gevonden in de door het O.M. vrijgegeven lijken. Dit is echter niet het NFI te verwijten. Als punt van kritiek kan de lange doorlooptijd van toxicologisch onderzoek in het NFI worden genoemd, welke soms langer dan een half jaar kan zijn. Hierdoor worden onderzoeken niet meer relevant, kunnen sporen verloren zijn gegaan en is een contra-expertise niet meer mogelijk (ontleding monsters). We zien dan ook dat sommige rechercheteams elders gaan shoppen. Naast het feit dat de pers grote belangstelling heeft voor CSI-achtige zaken, forensische wetenschappen en toxicologie (gerechtelijk, milieu, drugs en geneesmiddelen) word ik regelmatig ingeroepen als getuige-deskundige in strafzaken. Dit geschiedt meestal door een rechter-commissaris en betreft bijna altijd de interpretatie van de analytische bevindingen en toxicologische conclusies door het NFI. Opvallende zaken waarbij ik als getuige-deskundige ben opgetreden zijn onder meer: het Maasmeisje, Broeder M, de Marcoumar-moord, euthanasie met insuline, de fentanylpleister-casus, de dood van de baby met cocaïne, wietkweken voor MS, THC in het verkeer, de tandarts en de afgerukte vinger, een slaapmiddel in de soep, Lucia de B. en Slobodan M. Drugstesten in urine vinden in ons land op grote schaal plaats. Door het gedoogbeleid heeft de uitslag veel minder consequenties dan elders in de wereld. In de tachtiger jaren wilde het Ministerie van Volksgezondheid de analyses van urinemonsters op drugs voor de verslavingszorg (methadonposten) centraal te laten uitvoeren door alleen een laboratorium te subsidiëren. Enige jaren later gebeurde hetzelfde door het Ministerie van Justitie voor drug screening in gevangenissen. Dit heeft tot gevolg, dat er nauwelijks concurrentie bestaat en de tarieven zo laag zijn, dat van confirmatie en extra kwaliteitscontrole nauwelijks tot geen sprake is. Als binnenkort de ministeries deze subsidies beëindigen, is het nog de vraag wat er van deze screening nog overblijft: mogelijk een wildgroei van zelftesten of het zenden van de monsters naar lage lonen landen.  Testen op dopinggebruik is in een Nederlands instituut nooit goed van de grond gekomen. Dopinganalyses vergen een geheel andere kennis op het gebied van gebruik, wetgeving, analyse, balans tussen lichaamseigen-/lichaamsvreemde stoffen, trends, politiek, etc. Het betreffen vaak heimelijk toegediende lichaamseigen stoffen zoals bloeddoping, hormonen, vitaminen, elementen, voedingscomponenten, etc. Onderwijs en onderzoek Op het gebied van bioanalyse en TDM vindt veel hoogwaardig onderzoek plaats. Ook ziet men diverse Nederlandse onderzoekers in toxicologische artikelen, in boeken, in internationale advisory boards van peer reviewed journals en wetenschappelijke congressen. Het is goed te constateren dat na jaren van terugloop, nu aan de Rijksuniversiteit Groningen (RuG) het aantal uren bioanalyse en toxicologie voor farmaceuten weer wordt uitgebreid. Het aantal studenten farmacie, life-science en geneeskunde dat geïnteresseerd is in de toxicologie of forensische wetenschappen is nog steeds groeiende. ]]> http://www.toxicologie.nl/?rss=true&&newsid=167 webmaster@toxicologie.nl (Nederlandse Vereniging voor Toxicologie)Algemeen NVT nieuwsMon, 26 May 2008 21:34:50 +0200 http://www.toxicologie.nl/weblogItem166 TCDD nr 2 van 2008 is uitgekomen. U kunt deze weer downloaden als af te drukken versie of kiezen voor een lagere resolutie die via het beeldscherm prima te lezen is. Inhalatoire blootstelling aan allergenen op de werkplek kan al bij zeer lage concentraties tot gezondheidseffecten leiden. Dit roept de vraag op  of er voor allergenen wel no-effect levels zijn vast te stellen waaruit grenswaarden afgeleid zouden kunnen worden. De stelling is nu:  Voor allergenen zijn grenswaarden voor minimaal  risico vast te stellen Geef u mening hier of ga via de startpagina naar de poll   ]]> http://www.toxicologie.nl/?rss=true&&newsid=166 webmaster@toxicologie.nl (Nederlandse Vereniging voor Toxicologie)Algemeen NVT nieuwsSat, 24 May 2008 11:14:07 +0200 http://www.toxicologie.nl/weblogItem164   Programme NVT Annual Meeting 2008: Is there a threshold for mutagens? Organized by section Genetic Toxicology and PhD students Date: Wednesday 18th of June 2008 Look in the calendar for details and registration! ]]> http://www.toxicologie.nl/?rss=true&&newsid=164 webmaster@toxicologie.nl (Nederlandse Vereniging voor Toxicologie)Tox in het nieuwsFri, 23 May 2008 16:32:33 +0200 http://www.toxicologie.nl/weblogItem163 Programme NVT Annual Meeting 2008:  Is there a threshold for mutagens?  Organized by section Genetic Toxicology and PhD student days Wednesday 18th of June 2008 WICC, Wageningen  Please pre-register via J.van.Benthem@rivm.nl 9.30 - 10.00 Registration and coffee 10.00 -10.05 Welcome by Prof dr Frans Russel, chair of the NST (NVT) 10.05 -10.10 Introduction of the topic by Prof dr Frederik-Jan van Schooten 10.10 - 10.45 Prof dr Guenter Speit (University of Ulm, Germany) Thresholds in chemical mutagenesis - formaldehyde as an example 10.45- 11.20 Prof dr Werner Lutz (University of Wurzburg, Germany) ”Thresholds” in Toxicology: A look from different angles 11.20 – 11.45 Coffee break 11.45 - 12.00 Damien van Berlo, MSc (Heinrich-Heine-University Düsseldorf, Germany) Thresholds in particle toxicology: mechanisms of Quartz-induced genotoxicity 12.00 - 12.15 Ans Punt, MSc (Wageningen University, The Netherlands) Physiologically based biokinetic (PBBK) models for estragole bioactivation and detoxification in rat and human 12.15 – 12.45 Huishoudelijke vergadering NVT 12.45 - 13.15 Lunch break 13.15 – 14.00 Poster session PhD students 14.00 – 14.15 Qi Shufan, MSc (Maastricht University, The Netherlands) Damage to lung epithelial cells and lining fluid antioxidant defense by humic acid 14.15 – 14.30 Yvonne van Helden, MSc (Maastricht University/RIKILT Wageningen) Beta carotene enhances inflammation induced oxidative DNA damage in lung epithelial cells 14.30 – 15.00 Dr Jaap Janssen (Leiden University Medical Center, The Netherlands) Methylation-induced mutagenesis: the total is not the sum of its parts 15.00 – 15.30 Coffee / Tea break 15.30 – 16.00 Dr Monique Rennen (TNO Quality of Life, Zeist, the Netherlands). Safety assessment of potential genotoxic mixtures using the Threshold of Toxicological Concern 16.00 – 16.30 UITREIKING JOEP VAN DEN BERKENPRIJS + AIO Prijzen Drinks ]]> http://www.toxicologie.nl/?rss=true&&newsid=163 webmaster@toxicologie.nl (Nederlandse Vereniging voor Toxicologie)Algemeen NVT nieuwsFri, 23 May 2008 15:12:42 +0200 http://www.toxicologie.nl/weblogItem162 Het Stoffen Expertise Centrum (SEC) is het kenniscentrum van de overheid voor de beoordeling van risico’s van chemische stoffen en genetisch gemodificeerde organismen. Het SEC bestaat uit ca. 65 enthousiaste en hoog gekwalificeerde medewerk(st)ers, die in projectverband nauw samenwerken met andere deskundigen van het RIVM. Het SEC integreert bestaande gegevens en kennis en verwerkt deze tot adviezen (ook bij calamiteiten) aan diverse overheidsinstanties. SEC voert risicobeoordelingen uit, neemt administratieve processen voor zijn rekening en speelt ook een belangrijke rol in methodeontwikkeling. VROM is de belangrijkste opdrachtgever, maar het SEC werkt ook voor andere binnen- en buitenlandse overheidsinstanties. SEC vervult Europees een vooraanstaande positie op het terrein van risicobeoordeling en wil deze nog verder versterken. De afdeling Integratie en Blootstelling beoordeelt de risico’s van industriële stoffen voor mens en milieu. De afdeling levert ook een actieve bijdrage aan de ontwikkeling van risicobeoordelings­methoden, vooral op het terrein van emissie- en blootstellingsschatting en de ontwikkeling van alternatieve testmethoden en teststrategieën. De afdeling bestaat momenteel uit 15 personen met een (milieu)chemische of (milieu)toxicologische achtergrond op hbo- en academisch niveau. SEC zoekt met spoed voor 36 uur per week een BEOORDELAAR EMISSIE EN BLOOTSTELLING CHEMISCHE STOFFEN (Vacaturenummer: SEC 239A) De functie U hebt een afwisselende functie bij SEC en werkt aan uiteenlopende zaken zoals: •het bijdragen aan risicobeoordelingen van stoffen in verschillende wettelijke kaders •het bijdragen aan en beoordelen van technische richtlijnen en methodieken voor de beoordeling van emissies en blootstelling van stoffen •deelname aan extern overleg (nationaal, mogelijk ook internationaal) over risico’s van stoffen. Het werk bestaat o.a. uit het verzamelen en analyseren van industriële procesgegevens en milieuchemische/technologische (literatuur)gegevens, de schatting van blootstelling aan stoffen uit meetgegevens dan wel via modellering en het opstellen van rapportages, incl. publicaties in vakbladen. U werkt nauw samen met experts op de diverse terreinen, zowel nationaal als internationaal. Belangrijke opdrachtgevers zijn ministeries, andere overheden en de Europese Commissie. Het profiel U hebt een HBO of academische opleiding in een milieu-of procestechnologische dan wel milieukundige richting en ervaring op het gebied van emissie- en blootstellingsonderzoek met kennis van industriële processen en belangstelling voor risicobeoordeling. U hebt affiniteit en, zo mogelijk, ook ervaring met beleidsmatige zaken. U beschikt over uitstekende contactuele eigenschappen, toont initiatief, kunt goed plannen en organiseren en werkt graag in teamverband. Accuratesse en een goede mondelinge en schriftelijke uitdrukkingsvaardigheid in de Nederlandse en Engels taal zijn essentieel. Ons aanbod Het salaris is, afhankelijk van opleiding en ervaring, maximaal EUR 3776 bruto per maand (BBRA-schaal 10) op basis van een volledig dienstverband (36-urige werkweek), exclusief 8% vakantietoelage. Het betreft een tijdelijke aanstelling voor 24 maanden. Na afloop van deze periode is verlenging niet uitgesloten. Informatie Geïnteresseerden kunnen contact opnemen met de heer drs. T.G. Vermeire, hoofd afdeling Integratie en Blootstelling (030-2742918) of Marjan Soudant, HRM-adviseur sector MEV (030-2744396). Solliciteren Schriftelijke sollicitaties kunt u, uiterlijk voor 28 juni 2008, onder vermelding van nr. SEC 239A aan het RIVM, t.a.v. H.S. van Os, Directie HRM, Afdeling Beheer, Postbak 2, Postbus 1, 3720 BA Bilthoven. U kunt ook (bij voorkeur) uw reactie mailen naar vacature@rivm.nl ]]> http://www.toxicologie.nl/?rss=true&&newsid=162 webmaster@toxicologie.nl (Nederlandse Vereniging voor Toxicologie)VacaturesWed, 14 May 2008 19:44:31 +0200 http://www.toxicologie.nl/weblogItem161 Nederlandse Vereniging voor Toxicologie Sectie Toxicologie en Risicobeoordeling Thema: Nanotechnologie: Op zoek naar risicobeoordelingstrategie Datum: Vrijdag 30 mei 2008 Plaats: Voedsel en Waren Autoriteit (VWA) Den Haag CentreCourt – Clingendaelzaal Dagvoorzitter: Hub Noteborn (VWA) Belangstellenden zijn welkom, tot een maximum van 75 deelnemers. Graag aanmelden bij Shiela Mentadikrama (shiela.mentadikrama@vwa.nl) Programma: 12.45 uur Ontvangst en Opening 13.15 uur Wat is nanotechnologie? Over welke voedings- en niet-voedingsproducten praten we? Wat speelt er op het gebied van de regelgeving? Dirk van Aken (VWA, Den Haag)) 14.00 uur Hoe beoordeel je de risico’s van een nanodeeltje in een product? Waar moet je op letten bij beoordeling van een nano-dossier? Wat is er bekend over effecten en blootstelling? Susan Dekkers (RIVM, Bilthoven)) 14.30 uur De techniek, interpretatie en relevantie van nanodeeltjesmetingen in lucht. Johan Marra (Philips, Eindhoven) 15.00 uur Koffie/thee pauze 15.30 uur Hoe communiceert de toxicoloog in situaties van wetenschappelijke onzekerheid? Welke soorten onzekerheid zijn er? Wat zijn valkuilen in contacten tussen expert en burger/consument? Arnout Fischer (WUR, Wageningen Universiteit en Researchcentrum) 16.00 uur Kennis en Informatiepunt Risico's van Nanotechnologie (KIR nano): schakel tussen wetenschap en beleid. Maaike van Zijverden (RIVM, Bilthoven) 16.30 uur Discussie (Samenvatting door dagvoorzitter) 16.45 uur Afsluiten met een borrel ]]> http://www.toxicologie.nl/?rss=true&&newsid=161 webmaster@toxicologie.nl (Nederlandse Vereniging voor Toxicologie)Algemeen NVT nieuwsThu, 08 May 2008 19:40:36 +0200 http://www.toxicologie.nl/weblogItem159 Nederlandse Vereniging voor Toxicologie Sectie Toxicologie en Risicobeoordeling Thema: Nanotechnologie: Op zoek naar risicobeoordelingstrategie Datum: Vrijdag 30 mei 2008 Plaats: Voedsel en Waren Autoriteit (VWA) Den Haag CentreCourt – Clingendaelzaal Dagvoorzitter: Hub Noteborn (VWA)  Belangstellenden zijn welkom, tot een maximum van 75 deelnemers. Graag aanmelden bij Shiela Mentadikrama (shiela.mentadikrama@vwa.nl) Programma: 12.45 uur Ontvangst en Opening 13.15 uur Wat is nanotechnologie? Over welke voedings- en niet-voedingsproducten praten we? Wat speelt er op het gebied van de regelgeving? Dirk van Aken (VWA, Den Haag)) 14.00 uur Hoe beoordeel je de risico’s van een nanodeeltje in een product? Waar moet je op letten bij beoordeling van een nano-dossier? Wat is er bekend over effecten en blootstelling? Susan Dekkers (RIVM, Bilthoven)) 14.30 uur De techniek, interpretatie en relevantie van nanodeeltjesmetingen in lucht. Johan Marra (Philips, Eindhoven) 15.00 uur Koffie/thee pauze 15.30 uur Hoe communiceert de toxicoloog in situaties van wetenschappelijke onzekerheid? Welke soorten onzekerheid zijn er? Wat zijn valkuilen in contacten tussen expert en burger/consument? Arnout Fischer (WUR, Wageningen Universiteit en Researchcentrum) 16.00 uur Kennis en Informatiepunt Risico's van Nanotechnologie (KIR nano): schakel tussen wetenschap en beleid. Maaike van Zijverden (RIVM, Bilthoven) 16.30 uur Discussie (Samenvatting door dagvoorzitter) 16.45 uur Afsluiten met een borrel ]]> http://www.toxicologie.nl/?rss=true&&newsid=159 webmaster@toxicologie.nl (Nederlandse Vereniging voor Toxicologie)NVT activiteitenTue, 22 Apr 2008 14:41:56 +0200 http://www.toxicologie.nl/weblogItem158 Onze relatie International Flavors & Fragrances – I.F.F., met haar hoofdkantoor in New York, is een gerespecteerde organisatie voor de ontwikkeling en productie van smaak- en geurstoffen. Haar producten worden wereldwijd toegepast in voeding, in dranken, consumentenproducten en in parfumerie. Met haar kennis, creativiteit, innovatie en hoogstaande technologie is zij in staat tegemoet te komen aan de wensen van haar klanten met de door hen gevoerde merknamen en hun afnemers. I.F.F. Nederland heeft vestigingen in Hilversum en Tilburg waar tezamen ongeveer 800 medewerkers werkzaam zijn. Door de succesvolle, continue groei van I.F.F. en wijzigingen in de internationale wetgeving is men door uitbreiding op zoek naar enthousiaste kandidaten voor de functie van Toxicoloog voor de geurstoffen divisie Je functie: In deze functie lever je een belangrijke bijdrage aan het REACH project en breng je de impact die dit programma voor I.F.F. heeft helder in kaart. Zowel intern als extern overleg je met collega’s en (test)instanties, maakt inventarisaties van risico’s en beveiligingen. Je krijgt de verantwoordelijkheid voor een aantal producten, met name voor de groep Fragrances, maakt evaluaties, documenteert en bereidt registraties voor. Met goede werkinstructies en delegatie van taken lever je een bijdrage aan de ontwikkeling van de kwalitatief hoogwaardig producten van het bedrijf en de realisatie van de commerciële doelstellingen. Je rapporteert aan de Director Toxicology and Risk Assessment. Je profiel: Je bent in het bezit van een afgeronde opleiding scheikunde, richting toxicologie of gelijkwaardige studierichting en je bent ten minste vijf jaar werkzaam in een industriële omgeving. Je bent bekend met de wetgeving en procedures met betrekking tot veiligheid en registratie. Met je sterke contactuele eigenschappen en duidelijke hands-on mentaliteit lever je een motiverende bijdrage aan het teamgevoel binnen de afdeling. Oog voor kwaliteit, commercieel gevoel en resultaatgerichtheid zijn eigenschappen die jou op het lijf geschreven zijn. Je voelt je thuis in het informele en no-nonsense karakter van het bedrijf. Je beheerst de Nederlandse en Engelse taal in woord en geschrift. I.F.F. biedt je: Na een zorgvuldig inwerktraject een uitdagende, zelfstandige functie met goede mogelijkheden voor je eigen ontwikkeling. Initiatief, verantwoordelijkheidsgevoel en creativiteit worden op prijs gesteld bij dit ambitieuze bedrijf. Inzet en resultaat worden beloond met een goed salaris en een aantrekkelijk pakket aan secundaire arbeidsvoorwaarden. Je reactie: Stuur je motivatiebrief en cv naar: NOVICUM Werving & Selectie, t.a.v. de heer Rob C.P.S. Goosen. Postbus 127, 3430 AC Nieuwegein, fax 030-6047485, e-mail: R.Goosen@novicum.nl Heb je nog vragen: telefoon 06-51219436. Website: www.iff.com ]]> http://www.toxicologie.nl/?rss=true&&newsid=158 webmaster@toxicologie.nl (Nederlandse Vereniging voor Toxicologie)VacaturesMon, 14 Apr 2008 17:30:14 +0200 http://www.toxicologie.nl/weblogItem157 Jan Meulenbelt is hoofd van het Nationaal Vergiftigingen Informatie Centrum. Hij heeft een herbeoordeling gedaan in de zaak waarin mevr. De B is veroordeeld is voor de moord op een baby door het toedienen van een overdosis digoxine. De uitgebreide gegevens die het RIVM ter beschikking stonden, doen niet denken aan een digoxinevergiftiging. Het is het meest waarschijnlijk dat het patiëntje een natuurlijke dood is gestorven.  Zie ook persbericht Hoge Raad ]]> http://www.toxicologie.nl/?rss=true&&newsid=157 webmaster@toxicologie.nl (Nederlandse Vereniging voor Toxicologie)Tox in het nieuwsFri, 04 Apr 2008 11:15:31 +0200 http://www.toxicologie.nl/weblogItem156 Download here Download here additional information on the programme, abstract format & social events and  registration form. ]]> http://www.toxicologie.nl/?rss=true&&newsid=156 webmaster@toxicologie.nl (Nederlandse Vereniging voor Toxicologie)Algemeen NVT nieuwsWed, 02 Apr 2008 19:12:12 +0200 http://www.toxicologie.nl/weblogItem155 Het Stoffen Expertise Centrum (SEC) is het kenniscentrum van de overheid voor de beoordeling van risico’s van chemische stoffen en genetisch gemodificeerde organismen. Het SEC bestaat uit ca. 65 enthousiaste en hoog gekwalificeerde medewerk(st)ers, die in projectverband nauw samenwerken met andere deskundigen van het RIVM. Het SEC integreert bestaande gegevens en kennis en verwerkt deze tot adviezen (ook bij calamiteiten) aan diverse overheidsinstanties. SEC voert risicobeoordelingen uit, neemt administratieve processen voor zijn rekening en speelt ook een belangrijke rol in methodeontwikkeling. VROM is de belangrijkste opdrachtgever, maar het SEC werkt ook voor andere binnen- en buitenlandse overheidsinstanties. SEC vervult Europees een vooraanstaande positie op het terrein van risicobeoordeling en wil deze nog verder versterken. De afdeling Integratie en Blootstelling beoordeelt de risico’s van industriële stoffen voor mens en milieu in het kader van REACH. De afdeling levert ook een actieve bijdrage aan de ontwikkeling van risicobeoordelingsmethoden, vooral op het terrein van emissie- en blootstellingsschatting en de ontwikkeling van alternatieve testmethoden en teststrategieën. De afdeling bestaat momenteel uit 15 personen met een (milieu)chemische of (milieu)toxicologische achtergrond op hbo- en academisch niveau. SEC zoekt met spoed voor 36 uur per week ZELFSTANDIG BEOORDELAAR RISICO’S VAN CHEMISCHE STOFFEN M/V (Vacaturenummer: SEC 251) De functie  Het analyseren van milieuchemische, toxicologische en ecotoxicologische literatuurgegevens en het opstellen en toetsen van rapportages in het kader van REACH.  Analyse, toetsing en opstellen van verschillende typen van risicobeoordelingen.  Bijdragen aan de ontwikkeling van risicobeoordelingsmethoden en richtlijnontwikkeling, onder meer op het terrein van QSARs, etikettering en PBT-stoffen.  Bijdragen aan het opstellen en beoordelen van technische richtlijnen en methodieken voor de risicobeoordeling van stoffen.  Deelname aan intern en extern overleg (nationaal en internationaal) over risico’s van stoffen De taken worden uitgevoerd in het kader van de Europese Stoffenverordening REACH (1907/2006/EG). Het gaat om zowel REACH taken uit te voeren in opdracht van het Bureau REACH en de Nederlandse Overheid als om REACH taken in opdracht van het Europese Chemicaliën Agentschap (European Chemicals Agency, ECHA). Belangrijke opdrachtgevers zijn ministeries, andere overheden en de Europese Commissie. Het profiel  Academische opleiding in een ecotoxicologische en chemische richting.  Ervaring in de risicobeoordeling van stoffen en de methodologie daarvoor vereist.  Affiniteit en zo mogelijk, ook ervaring met beleidsmatige zaken.  In staat om veel informatie binnen korte tijd te verwerken en daarin hoofd- en bijzaken te onderscheiden  Goede mondelinge en schriftelijke uitdrukkingsvaardigheid (NL, EN) zijn essentieel  Zelfstandig, teamworker  (Deel)projectleiderschap behoort tot de mogelijkheden.  In staat om beoordelingsresultaten in (inter)nationaal verband te presenteren. Ons aanbod Het salaris is, afhankelijk van opleiding en ervaring, maximaal EUR 4210 bruto per maand (BBRA-schaal 11) op basis van een volledig dienstverband (36-urige werkweek). De functie betreft een tijdelijke aanstelling voor de duur van 2 jaar. Informatie Geïnteresseerden kunnen contact opnemen met Theo Vermeire, hoofd afdeling Integratie en Blootstelling (030-2742918), Jan Roels, hoofd SEC (030-2742739) of Marjan Soudant, HRM-adviseur sector MEV (030-2744396). Standplaats Bilthoven Solliciteren Schriftelijke sollicitaties kunt u, onder vermelding van nr. SEC 251 richten aan het RIVM, T.a.v. mevrouw T. Boschma, Postbus 1, Interne postbak 1, 3720 BA BILTHOVEN. U kunt (bij voorkeur) ook mailen naar vacature@rivm.nl. Wilt u in uw brief aangeven waar u deze vacature heeft gelezen? ]]> http://www.toxicologie.nl/?rss=true&&newsid=155 webmaster@toxicologie.nl (Nederlandse Vereniging voor Toxicologie)VacaturesThu, 20 Mar 2008 18:25:27 +0100 http://www.toxicologie.nl/weblogItem154 Job objective TNO has been very proactive in international consortia to develop implementation tools and guidance for the new EU legislation on industrial chemicals (REACH). TNO has invested significantly in the development of new skills and instruments, and is now looking for a Senior Scientist for Environmental Risk Assessment with strong commercial skills. TNO has a strong position in applied toxicological and exposure research, and is recognised by industry and the government as a reliable and independent contract research organisation for the development of guidelines, instruments and the provision of full regulatory and testing services. This forms our foundation for the long-term business and research relationship that TNO has with many industrial companies, government bodies and research organisations. TNO helps industrial clients to register chemicals and to develop optimal testing strategies. Its activities comply with all of the most relevant guidelines issued by the various international authorities, such as the OECD, EU, EPA and FDA. Furthermore, TNO contributes to new approaches, guidelines and instruments, often in open innovation networks. Job description: The Senior Scientist Environmental Risk Assessment will be responsible for the following: • You will initiate and assist to obtain funding for scientific programmes to maintain and expand our environmental expertise within the Risk Assessment work field; • You will identify (future) needs for both industry and authorities and develop new services • You will be responsible for (inter)national partnerships, bearing in mind the many new approaches that are needed in the context of REACH; • You will be a sparring partner for the Project Managers, Marketing & Sales and the Scientific programme manager; • As a senior scientist, you will also play an active role in project teams as expert in the field of environmental risk assessment and regulatory services. Information about the candidate profile: Education and experience: • You have graduated from university (preferably Ph.D) with a degree in biology, chemistry, or another relevant field; • You are, preferably, specialised in the field of environmental chemistry and/or environmental toxicology; • You have the ability to identify client needs and to translate these into clear customer-oriented projects; • You are capable to build bridges between applied science and specific needs of our customers and the society; • You have a network that includes industry, scientific institutes, government, and universities. Personal characteristics: • You are proactive and have a clear client focus; • You deliver high quality products in a timely manner • You are a born team player; • You have excellent communication skills; • You are an internal and (inter)national networker; We are offering an inspiring and innovative market-oriented working environment with flexible working hours. You will be able to develop yourself in many ways. The terms of employment are market-compatible and flexible. An assessment can be part of the selection procedure. Interested in working at TNO? Please send your letter and CV to instroom-kvl@tno.nl, attn. T.Z. Zwart-Kalis. For more information, please contact Anita. Spooren (Teammanager Chemical Safety, +31 (0)30-6944011) or Jos Mossink, (Head of Department FCRA, +31 (0) 30 6944865). ]]> http://www.toxicologie.nl/?rss=true&&newsid=154 webmaster@toxicologie.nl (Nederlandse Vereniging voor Toxicologie)VacaturesWed, 19 Mar 2008 14:23:31 +0100 http://www.toxicologie.nl/weblogItem153   Standplaats: Bilthoven www.werkenbijhetrijk.nl/RIVM08014 Functieomschrijving Je zorgt voor het verzamelen en vooral analyseren van milieuchemische, toxicologische en ecotoxicologische literatuurgegevens en het opstellen van rapportages daarover. Daarnaast analyseer je verschillende typen van risicobeoordelingen. Je stelt ook risicobeoordelingen op. Verder lever je bijdragen aan het opstellen en beoordelen van technische richtlijnen en methodieken voor de risicobeoordeling van stoffen. Je neemt deel aan intern en extern overleg (nationaal en internationaal) over risico’s van stoffen. De taken worden uitgevoerd in het kader van de Europese Stoffenverordening REACH (1907/2006/EG). Het gaat om zowel REACH-taken uit te voeren in opdracht van het Bureau REACH en de Nederlandse Overheid als om REACH-taken in opdracht van het Europese Chemicaliën Agentschap (European Chemicals Agency, ECHA). Belangrijke opdrachtgevers zijn ministeries, andere overheden en de Europese Commissie. Functie-eisen Je hebt een academische opleiding in een humaan- dan wel ecotoxicologische richting. Ervaring in het werkveld van de risicobeoordeling van stoffen strekt tot aanbeveling. Je hebt affiniteit en, zo mogelijk, ook ervaring met beleidsmatige zaken. Daarnaast ben je in staat om veel informatie binnen korte tijd te verwerken en daarin hoofd- en bijzaken te onderscheiden. Je werkt nauwkeurig en beschikt over goede Nederlandse mondelinge en Engelse en Nederlandse schriftelijke uitdrukkingsvaardigheden. Tot slot kun je goed samenwerken. Arbeidsvoorwaarden Het salaris bedraagt maximaal € 3.702, - bruto per maand bij een 36-urige werkweek. De organisatie Het Rijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieu (RIVM) is het onderzoeksinstituut van de overheid op het gebied van volksgezondheid, voeding, milieu en veiligheid. Het RIVM verricht zelf onderzoek, maar verzamelt ook wereldwijd kennis en past die toe. Het instituut brengt jaarlijks een groot aantal rapporten en adviezen uit. Bij het RIVM, gevestigd in Bilthoven, werken ongeveer 1.550 medewerkers Het Stoffen Expertise Centrum (SEC) is het kenniscentrum van de overheid voor de beoordeling van risico’s van chemische stoffen en genetisch gemodificeerde organismen. Het SEC bestaat uit circa 65 enthousiaste en hoog gekwalificeerde medewerk(st)ers, die in projectverband nauw samenwerken met andere deskundigen van het RIVM. Het SEC integreert bestaande gegevens en kennis en verwerkt deze tot adviezen (ook bij calamiteiten) aan diverse overheidsinstanties. SEC voert risicobeoordelingen uit, neemt administratieve processen voor zijn rekening en speelt ook een belangrijke rol in methodeontwikkeling. VROM is de belangrijkste opdrachtgever, maar het SEC werkt ook voor andere binnen- en buitenlandse overheidsinstanties. SEC vervult Europees een vooraanstaande positie op het terrein van risicobeoordeling en wil deze nog verder versterken. De afdeling Integratie en Blootstelling beoordeelt de risico’s van industriële stoffen voor mens en milieu in het kader van REACH. De afdeling levert ook een actieve bijdrage aan de ontwikkeling van risicobeoordelingsmethoden, vooral op het terrein van emissie- en blootstellingsschatting en de ontwikkeling van alternatieve testmethoden en teststrategieën. De afdeling bestaat momenteel uit vijftien personen met een (milieu)chemische of (milieu)toxicologische achtergrond op hbo- en academisch niveau. Meer informatie Kijk op www.werkenbijhetrijk.nl/RIVM08014 ]]> http://www.toxicologie.nl/?rss=true&&newsid=153 webmaster@toxicologie.nl (Nederlandse Vereniging voor Toxicologie)VacaturesThu, 28 Feb 2008 18:28:38 +0100 http://www.toxicologie.nl/weblogItem152 De functie Binnen de afdeling Toxicology and Applied Pharmacology (TAP) van TNO Kwaliteit van Leven wordt onderzoek verricht naar de veiligheid van nieuwe en bestaande chemische stoffen en ingrediënten voor voedings- chemie- en farmamarkt. Dit in vivo onderzoek is gebaseerd op nationale- en internationale richtlijnen. Het team inhalatie- en immuno toxicologie (nu 18 personen) richt zich op toxicologisch onderzoek naar het effect van industriële chemicaliën, farmaca en voedselingrediënten op de luchtwegen en het immuunsysteem. Hiertoe hebben we o.a. unieke inhalatie faciliteiten tot onze beschikking. Het onderzoek richt zich op respiratoire allergie en nanotoxicologie. Een van de uitdagingen voor de toekomst is om alternatieven/innovatieve technieken op deze gebieden in de toxicologie verder uit te bouwen. Het team werkt voor het internationale bedrijfsleven, brancheorganisaties en overheden (zowel nationaal als internationaal). Het is de ambitie om de komende jaren te groeien in dienstverlening voor het bedrijfsleven en tegelijk de wetenschappelijke positie in internationale netwerken te versterken. De uitdaging daarbij is de opgebouwde kennis snel om te zetten naar marktprojecten en nauw aan te sluiten bij wensen uit de markt. De teamleider is verantwoordelijk voor de resultaten van het team, waarbij HRM, operatie en leiding geven aan de ontwikkeling van het team tot de activiteiten van de teamleider behoren. De teamleider zal een deel van de tijd besteden aan projecten van het team of de afdeling, waarbij vooral wordt gedacht aan een rol als inhoudelijk expert en/of aan een bijdrage aan de externe profilering en acquisitie. Voor een uitgebreider profiel van de functie kan je contact opnemen met het P&O-secretariaat, Judith Hessing, tel. 030 6944048. De sluitingsdatum van deze vacature is 10 februari 2008. De eerste gesprekken staan gepland voor 18 t/m 22 februari 2008. Wat houdt de functie in? • richt zich op de duurzame inzet en ontwikkeling van medewerkers en het optimaal inzetten van de in het team aanwezige competenties en expertises in projecten; • zorgt dat acquisitieplannen op het werkgebied opgesteld worden, initieert het proces van planvorming en ziet toe op het realiseren van de vastgestelde acquisitie/omzettargets, bewaakt de werkvoorraad; • bouwt met het team aan versterking van de kennispositie; scheppen van randvoorwaarden voor formuleren en uitvoeren van voorstellen voor kennisinvesteringen; • stuurt op realisatie van projectresultaten door projectleiders, waarbij klanttevredenheid, bijdrage aan kennispositie, kwaliteit, tijd en budget indicatoren zijn. • Integreert bovenstaande punten in een strategisch teamplan welke een onderdeel zal zijn van het afdelingsplan c.q. businessunit plan en zorgt voor de implementatie hiervan. Wat vragen we van jou? • academisch werk- en denkniveau met tenminste 5-10 jaar werkervaring op het gebied van de toxicologie • inspirerend en ontwikkelingsgericht leiderschap, laat mensen groeien en vergroot de zelfstandigheid; • is in staat de werkzaamheden zodanig in te richten en af te stemmen met de interne en externe omgeving • stuurt op impact en rendement op korte en lange termijn; • benut de overeenkomsten en de verschillen in achtergronden en belangen t.b.v. het goed functioneren van het team en de afdeling TAP; • heeft de drive om een win-win situatie voor klanten en TNO te realiseren; • is in staat om balans te vinden tussen het geven van sturing en het geven van vrijheid aan de medewerkers om handelen Inlichtingen en sollicitatie Inlichtingen bij: Dhr. dr.ir. M.A. Bos Afdelingsmanager TAP Telefoon: 030 6944174 Jouw fascinatie? Registreer je op onze site www.werkenbijtno.nl om direct te solliciteren op deze vacature. ]]> http://www.toxicologie.nl/?rss=true&&newsid=152 webmaster@toxicologie.nl (Nederlandse Vereniging voor Toxicologie)VacaturesWed, 27 Feb 2008 10:09:27 +0100 http://www.toxicologie.nl/weblogItem151 (c) ANP]]> http://www.toxicologie.nl/?rss=true&&newsid=151 webmaster@toxicologie.nl (Nederlandse Vereniging voor Toxicologie)Tox in het nieuwsThu, 21 Feb 2008 12:00:42 +0100 http://www.toxicologie.nl/weblogItem136 Rijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieu (RIVM) (Bilthoven)  Functieomschrijving Als projectleider milieurisico’s chemische stoffen ben je verantwoordelijk voor de RIVM activiteiten die het nationale beleid voor prioritaire stoffen onderbouwen. Je geeft adviezen over schattingen en monitoring van emissies en daarmee gepaard gaande milieudruk. Verder geef je antwoord op vragen van vergunningverleners (inspecties, provincies etc.) en je coördineert de afleiding van zogenaamde ad-hoc normen voor stoffen. Afstemming met andere instanties als de Waterdienst van Rijkswaterstaat speelt een belangrijke rol. Je vervult een brugfunctie tussen beleid en onderzoek. Daarnaast zet je je actief in voor het RIVM Kennis- en Informatiepunt Risico’s (KIR) nanotechnologie bij de activiteiten rond de milieurisicobeoordeling van nanodeeltjes. De economische mogelijkheden van toepassingen van nanotechnologie zijn groot. Over de risico’s van nanodeeltjes is echter nog weinig bekend. Het RIVM speelt als KIR nanotechnologie een belangrijke rol in Nederland om deze risico’s voor de departementen te duiden. De functie omvat het beantwoorden van beleidsvragen, het signaleren van maatschappelijke ontwikkelingen, het nauw volgen van het wetenschappelijk onderzoek en het afstemmen van (methoden voor) risicobeoordeling in internationale gremia als EU en OECD.  Functie-eisen We zoeken een enthousiaste collega met een relevante academische opleiding (b.v. milieuchemie, ecotoxicologie) en ervaring in het werkveld van de risicobeoordeling van stoffen. Je beschikt over goede contactuele eigenschappen en toont initiatief. Je bent in staat om in teamverband te werken. Je werkt accuraat en beschikt over een goede mondelinge en schriftelijke uitdrukkingsvaardigheid in de Nederlandse en Engels taal. Je bent in staat om beoordelingsresultaten in (inter)nationaal verband te presenteren. Als projectleider heb je oog voor grote lijnen en onderlinge verbanden. Je hebt aantoonbare ervaring in projectmanagement.  Arbeidsvoorwaarden Salarisniveau schaal 11 Minimum salaris: € 2740 bruto per maand Maximum salaris: € 4210 bruto per maand (Het genoemde salaris is gebaseerd op een volledige werkweek.) Contractduur 12 maanden. Bij gebleken geschiktheid en voldoende werkaanbod behoort een vaste aanstelling tot de mogelijkheden. Overige arbeidsvoorwaarden Bij gebleken geschiktheid en voldoende werkaanbod behoort een vaste aanstelling tot de mogelijkheden. Daarnaast kent het RIVM nog vele aantrekkelijke arbeidsvoorwaarden, zoals goede ontwikkelingsmogelijkheden en studiefaciliteiten. Tevens is er voldoende aandacht voor de balans werk en privé in de vorm van mogelijkheden tot deeltijdwerken, flexibele werktijden en (gedeeltelijk) doorbetaald ouderschapsverlof  De organisatie Het Rijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieu (RIVM) is het onderzoeksinstituut van de overheid op het gebied van volksgezondheid, voeding, milieu en veiligheid. Het RIVM verricht zelf onderzoek, maar verzamelt ook wereldwijd kennis en past die toe. Het instituut brengt jaarlijks een groot aantal rapporten en adviezen uit. Bij het RIVM, gevestigd in Bilthoven, werken ongeveer 1.500 medewerkers. (www.rivm.nl)  Meer informatie over de organisatie   Het Stoffen Expertise Centrum (SEC) is het kenniscentrum van de overheid voor de beoordeling van risico’s van chemische stoffen en genetisch gemodificeerde organismen. Het SEC bestaat uit ca. 65 enthousiaste en hoog gekwalificeerde medewerk(st)ers, die in projectverband nauw samenwerken met andere deskundigen van het RIVM. Het SEC integreert bestaande gegevens en kennis en verwerkt deze tot adviezen (ook bij calamiteiten) aan diverse overheidsinstanties. SEC voert risicobeoordelingen uit, neemt administratieve processen voor zijn rekening en speelt ook een belangrijke rol in methodeontwikkeling. VROM is de belangrijkste opdrachtgever, maar het SEC werkt ook voor andere binnen- en buitenlandse overheidsinstanties.  De afdeling Milieu binnen SEC richt zich op de milieu risicobeoordelingen van chemische stoffen (bestrijdingsmiddelen, (dier)geneesmiddelen etc.). Daarnaast speelt de afdeling een belangrijke rol bij de technisch-wetenschappelijke onderbouwing van normstelling.  Digitaal solliciteren: U kunt meteen digitaal solliciteren door aan de rechterkant van deze pagina op de knop 'Direct solliciteren' te klikken. Schriftelijk solliciteren: Schriftelijke sollicitaties kunt u, onder vermelding van vacaturenummer SEC246 binnen 14 dagen richten aan mevrouw T. Boschma (interne postbak 2), RIVM, Postbus 1, 3720 BA Bilthoven. U kunt ook uw brief plus cv mailen naar vacature@rivm.nl. Wij ontvangen uw sollicitatie bijvoorkeur digitaal. Voor deze vacature wordt tegelijk in- en extern geworven, interne kandidaten hebben voorrang in de sollicitatieprocedure. Stuur uw Curriculum Vitae met begeleidende brief onder vermelding van vacaturenummer SEC246 naar: RIVM/HRM t.a.v.: mevr. T. Boschma Intern adres: Postbak 2 Postbus 1 3720 BA Bilthoven ]]> http://www.toxicologie.nl/?rss=true&&newsid=136 webmaster@toxicologie.nl (Nederlandse Vereniging voor Toxicologie)VacaturesWed, 20 Feb 2008 15:35:23 +0100 http://www.toxicologie.nl/weblogItem135 Eerste en Tweede Wereldoorlog Tussen de Eerste en de Tweede Wereldoorlog maakte Nederland zelf chemische wapens, zoals mosterdgas dat in Nederlands-Indië lag opgeslagen. Maar na 1945 had Nederland zelf geen intentie meer om chemische wapens te bezitten of ontwikkelen, aldus een woordvoerder van Defensie. De gassen die werden gemaakt en de eerder genoemde proeven waren alleen bedoeld ter voorbereiding op een mogelijke aanval met chemische wapens door de Sovjet-Unie. Ook werden detectieapparatuur en beschermende kleding getest. TNO had daarvoor ook ruim 6 kilo van het Franse gas Stof X nagemaakt in het laboratorium in Rijswijk. Deze stof bleek giftiger dan sarin. Sproei-installaties Begin jaren vijftig werden deze zogenoemde chemische strijdgassen met sproei-installaties in de buitenlucht op proefdieren getest op het militaire oefenterrein De Vliehors op Vlieland en bij de Harskamp op de Veluwe. Na 1956 gebeurde het niet meer in Nederland, maar gebeurde het nog wel in samenwerking met de Belgen en Fransen in de woestijn in Algerije. Daarvoor werd een proefveld gebombardeerd met granaten gevuld met verschillende gifgassen. Rond inslaggebieden stonden kooien met ratten opgesteld die bezweken in de gifwolken. Voor de Stof X werden ook schapen en marmotten gebruikt. Serie Het verhaal over de gifgassen, is onderdeel van een serie verhalen over Nederland in de Koude Oorlog, waarvoor Mark Traa tientallen meters archiefmateriaal heeft doorgenomen. Ook sprak hij betrokkenen, zoals een van de onderzoekers die bij de testen in de Sahara aanwezig was. TNO TNO zegt in een reactie sinds 1947 onderzoek te doen voor met name het Nederlandse ministerie van Defensie naar de dreiging van en bescherming tegen massavernietigingswapens. "Dit werk is altijd defensief geweest, dat wil zeggen: gericht op de bescherming tegen het gebruik van chemische strijdmiddelen van eigen strijdkrachten en de bevolking'' , aldus een persverklaring. "Ook op Vlieland is aan het begin van de vijftiger jaren, minimaal één zogenoemde open veldproef uitgevoerd. De schaal daarvan was zeer gering. De bevolking van Vlieland is daarbij niet blootgesteld aan giftige stoffen.'' Het aantal keren dat TNO in het verdere verleden hierbij betrokken was is zeer gering, zo is te lezen in de verklaring. "Vanaf eind jaren negentig is TNO niet meer betrokken geweest bij open veldproeven met echte middelen waar dan ook op de wereld. In Nederland was dat na 'Vlieland' al niet meer aan de orde.'' TNO doet tegenwoordig nog wel proeven met echte strijdmiddelen. "Deze vinden plaats in meervoudig afgeschermde ruimtes die voldoen aan de strengste internationale normen'', aldus het instituut. (c) ANP]]> http://www.toxicologie.nl/?rss=true&&newsid=135 webmaster@toxicologie.nl (Nederlandse Vereniging voor Toxicologie)Tox in het nieuwsWed, 20 Feb 2008 15:27:05 +0100 http://www.toxicologie.nl/weblogItem131 Arsenicum In zijn lichaam zijn hoge concentraties arsenicum gevonden. Volgens de Italiaanse wetenschappers had Napoleon echter dezelfde concentratie arsenicum in zijn lijf als zijn vrouw en zoon. Haren De Italianen onderzochten Napoleons haren en die van mensen die in diezelfde tijd leefden. "Het milieu waarin mensen aan het begin van de negentiende eeuw leefden, bevatte honderd keer meer arsenicum dan nu", aldus een van de wetenschappers. Vooral in lijm en verf zaten grote hoeveelheden arsenicum. (c) ANP ]]> http://www.toxicologie.nl/?rss=true&&newsid=131 webmaster@toxicologie.nl (Nederlandse Vereniging voor Toxicologie)Tox in het nieuwsWed, 13 Feb 2008 09:12:04 +0100 http://www.toxicologie.nl/weblogItem130 Voorzorg Het is nog niet duidelijk wat bij mensen het effect van nitrosamines uit voedsel is. Het specifieke risico van nitraat en nitriet in voedsel is moeilijk aan te tonen. Ook via andere wegen, zoals sigarettenrook, krijgen mensen nitrosamines binnen. Bovendien kunnen andere stoffen in voedsel de vorming van nitriet en nitrosamines remmen. Dat geldt bijvoorbeeld voor vitamine C en andere zogenaamde antioxidanten. Hoe ‘erg’ het is om nitraatrijke groente bij de vis te eten, is dus moeilijk te zeggen. Het is vooral uit voorzorg dat het Voedingscentrum adviseert te kiezen voor nitraatarme groente bij vis en schaal- en schelpdieren. Er zijn immers volop alternatieven. Nitraatarm zijn bijvoorbeeld bloemkool, broccoli, courgette, komkommer, prei, spruiten, tomaat, witlof en worteltjes. Om het ontstaan van nitriet te beperken, adviseert het Voedingscentrum verder: Eet vooral nitraatarme groente: kies maximaal twee keer per week voor nitraatrijke groente. Bewaar verse nitraatrijke groenten in de koelkast en niet langer dan twee dagen. Koel restjes nitraatrijke groenten snel af en bewaar ze hooguit twee dagen in de koelkast. Daarna kan de bewaarde groente nog één keer worden opgewarmd. Gebruik geen groentenat van nitraatrijke groente voor soep of saus. Verwijder de hoofdnerven en buitenste bladeren van sla. Eet ’s winters diepvriesspinazie. Deze is ’s zomers geoogst. In de winter bevat verse spinazie meer nitraat.  www.voedingscentrum.nl ]]> http://www.toxicologie.nl/?rss=true&&newsid=130 webmaster@toxicologie.nl (Nederlandse Vereniging voor Toxicologie)Tox in het nieuwsTue, 12 Feb 2008 13:13:18 +0100 http://www.toxicologie.nl/weblogItem129 Veiligheid Het is de eerste keer dat het CBG een preparaat op basis van sint-janskruid registreert als geneesmiddel. Sint-janskruid is al veel langer als voedingssupplement vrij te verkrijgen, en wordt ook al op grote schaal gebruikt tegen depressieve klachten. Het CBG heeft laten meewegen dat de veiligheid van de consument vergroot wordt wanneer sint-janskruid als geneesmiddel is geregistreerd. De toelating als geneesmiddel betekent dat de kwaliteit voldoet aan officiële Europese richtlijnen voor geneesmiddelenregistratie. Alleen via apotheek Uit eerder onderzoek naar vrij verkrijgbare preparaten op basis van sint-janskruid bleek dat kwaliteit en sterkte van de middelen onderling sterk verschilden. Het nu geregistreerde medicijn Hyperiplant® is alleen via de apotheek verkrijgbaar. Waarschuwing Inmiddels is wel duidelijk dat sint-janskruid de werking van andere geneesmiddelen kan verminderen. Gewaarschuwd wordt voor gelijktijdig gebruik met medicijnen tegen depressie (ssri’s), epilepsie of middelen die worden voorgeschreven bij immuunziekten, kanker en hiv. Daarnaast kan sint-janskruid bij mensen met een gevoelige huid lichtovergevoeligheid veroorzaken.(ML) © Psy 11-02-2008 ]]> http://www.toxicologie.nl/?rss=true&&newsid=129 webmaster@toxicologie.nl (Nederlandse Vereniging voor Toxicologie)Tox in het nieuwsTue, 12 Feb 2008 13:11:40 +0100 http://www.toxicologie.nl/weblogItem128 Datum: Donderdag 13 maart 2008, om 13.30 uur in Plaats: Mercure (Accor) Hotel, Kosterijland 8, 3981 AJ Bunnik (NL), tel. 030-65469222 (op 10 minuten lopen van NS Station Bunnik in het verlengde van het spoor vanaf Utrecht om de frisdrankfabriek heen). Deelname aan het symposium is gratis Vooraf aanmelden is NIET nodig  Download meer informatie   ]]> http://www.toxicologie.nl/?rss=true&&newsid=128 webmaster@toxicologie.nl (Nederlandse Vereniging voor Toxicologie)NVT activiteitenMon, 11 Feb 2008 07:45:45 +0100 http://www.toxicologie.nl/weblogItem126 Hierbij nodig ik u uit voor een bijeenkomst van de Contactgroep Gezondheid en Chemie georganiseerd door de sectie Arbeidstoxicologie van de Nederlandse Vereniging van Toxicologie op: Datum: Donderdag 13 maart 2008, om 13.30 uur in Plaats: Mercure (Accor) Hotel, Kosterijland 8, 3981 AJ Bunnik (NL), tel. 030-65469222 (op 10 minuten lopen van NS Station Bunnik in het verlengde van het spoor vanaf Utrecht om de frisdrankfabriek heen). Deelname aan het symposium is gratis Vooraf aanmelden is NIET nodig Het onderwerp van de bijeenkomst is: Afleiden advieswaarden en gezondheidsbewaking bij inhalatoire blootstelling aan allergenen.  Inhalatoire blootstelling aan allergenen op de werkplek kan al bij zeer lage concentraties tot gezondheidseffecten leiden. Dit roept de vraag op of er voor allergenen wel no-effect levels zijn vast te stellen waaruit grenswaarden afgeleid zouden kunnen worden. Wanneer dit niet mogelijk blijkt te zijn welke consequenties moet dit dan hebben voor de normstelling? Moet er voor allergenen een systeem van normering met risicogetallen ontwikkeld worden? Hoe komen we aan de benodigde gegevens voor de risicoschatting? Welke rol is hierbij weggelegd voor het epidemiologisch onderzoek resp. dierexperimenteel onderzoek? Wat moet overigens het kritisch effect zijn: sensibilisatie of klachten? Welke consequenties zijn er voor de gezondheidsbewaking van de werknemers wanneer ook lage blootstellingsniveau’s nog een zeker risico op sensibilisatie met zich mee brengen? Over deze vragen heeft zich een commissie van de Gezondheidsraad gebogen. Begin 2008 zal haar eindrapport gepubliceerd worden. Het vormt de aanleiding tot het organiseren van een bijeenkomst rond dit thema. Na een korte toelichting op de voornaamste conclusies van het rapport zullen in een aantal presentaties aspecten rond risicoschatting en gezondheidsbewaking bij allergeenblootstelling behandeld worden. De middag wordt afgesloten met een forumdiscussie over een aantal stellingen. Programma 13.00-13.30 Welkom met koffie en thee 13.30- 13.40 Welkom en mededelingen uit het bestuur van de Contactgroep Gezondheid en Chemie Opening door de dagvoorzitter dr. Marcel van Raaij 13.40- 14.00 Normering van allergenen. Toelichting op het rapport van de Gezondheidsraad (T. Smid voorzitter van de cie Normering Allergene Stoffen) 14.00-14.30 De betekenis van arbeidsepidemiologisch onderzoek bij de risicoschatting van allergeenblootstelling. ( D. Heederik IRAS Utrecht) Epidemiologische studies zijn van groot belang in het onderzoek naar allergie. De rol van dit soort onderzoek is toegenomen doordat sinds begin jaren negentig hoogmoleculaire allergenen met immunoassays goed gemeten kunnen worden. Dit heeft onderzoek naar blootstelling-respons relaties voor een aantal veel voorkomende allergeen blootstellingen zoals enzymen, tarweallergenen, latex en allergenen van proefdieren mogelijk gemaakt. Sindsdien zijn meerdere (voornamelijk dwarsdoorsnede) studies verschenen met informatie over de vorm van de blootstellings-respons relatie en deze zijn in een aantal gevallen ook als input gebruikt voor risico-analyses. In de presentatie zal een overzicht worden gegeven van recente onderzoeksresultaten en het gebruik in risicoanalyses. Kort wordt ingegaan op een aantal methodologische aspecten rond het gebruik van epidemiologische informatie voor risicoanalyses voor allergenen. 14.30-15.00 De betekenis van dierexperimenteel onderzoek bij de risicoschatting van allergeenblootstelling ( F. Kuper TNO Zeist) Een aantal punten uit het gezondheidsraadrapport zullen nader worden besproken aan de hand van resultaten uit dierexperimenteel onderzoek. - Bij proefdieren blijkt de huid een zeer efficiënte route te zijn om de luchtwegen te sensibiliseren. Geldt dat ook voor de mens? - Welke rol speelt irritatie van de luchtwegen? - Moet bij het onderzoek naar drempelwaarden rekening gehouden worden met de genetische predispositie van het proefdier? Is dat relevant voor de mens? - Welke parameters kunnen gebruikt worden voor het vaststellen van de drempelwaarden? 15.00-15.20 Pauze 15.20- 15.45 Gezondheidsbewaking bij blootstelling aan allergenen van een hoog-molecuul gewicht. Praktijkvoorbeelden meelstof en enzymen. ( F. van Rooy NKAL/IRAS Utrecht) Uit onderzoek blijkt dat de prevalentie van sensibilisatie tegen tarwemeel varieert tussen de 5 en 25%, terwijl sensibilisatie tegen α-amylase bij 2-15% van de bakkers wordt gevonden. Er bestaat geen gezondheidskundige drempelwaarde waaronder geen sensibilisatie optreedt en het is niet mogelijk op korte termijn de blootstelling naar aanvaardbare niveaus te verlagen. Preventie en gezondheidsbewaking moet daarom in belangrijke mate plaatsvinden door middel van vroege opsporing van werknemers met een verhoogd risico op het hebben of het krijgen van allergische beroepsziekten. Om logistieke redenen ( + 16.000 blootgestelden verspreid over Nederland) is het niet haalbaar om bij alle blootgestelden aan meelstof- en enzymen bloed af te nemen of een huidpriktest te doen om sensibilisatie op te sporen. Dit is de reden waarom een gezondheidsbewakingssysteem is ontwikkeld om allergische beroepsziekten vroegtijdig op te sporen. Voor aan hoog moleculaire allergenen blootgestelde werknemers bestaan sinds kort predictie modellen die de kans op het aanwezig zijn van sensibilisatie bij werknemers kunnen voorspellen. Er is bij werknemers in drie branches (industriële en ambachtelijke bakkers, meermaalderijen) een vragenlijstonderzoek uitgevoerd om werknemers met een verhoogde kans op sensibilisatie op te sporen. Op basis van genoemd beslissingsmodel kunnen werknemers met de hoogste kans worden onderscheiden van werknemers met een geringe kans. Deze werknemers moeten worden doorverwezen voor nader specialistisch poliklinisch onderzoek omdat bij deze groep een hoog verzuim en een forse medische consumptie, naast ernstige allergische aandoeningen wordt aangetroffen. Aan de hand van de resultaten van dit onderzoek wordt een individueel advies opgesteld voor de bedrijfsarts door een multidisciplinair team bestaande uit een longarts/allergoloog, gespecialiseerd bedrijfsarts en arbeidshygiënist. De eerste resultaten van de polikliniek zullen worden gepresenteerd. Daarnaast zal aan de hand van bestaande problematiek bij een wasmiddelfabrikant (kleine populatie, n = 106) worden aangegeven hoe de populatie is onderzocht op sensibilisatie en allergieën als gevolg van blootstelling aan vloeibare wasmiddelenzymen en hoe men een adequaat gezondheidsbewakingssysteem zou kunnen inrichten. 15.45- 16.10 De rol van immunologisch bloedonderzoek in de monitoring van beroepsallergie voor laag-moleculaire verbindingen. Voorbeeld: isocyanaten.( G. Doekes IRAS Utrecht Isocyanaten (eigenlijk: di-isocyanaten – DIC) worden op zeer grote schaal gebruikt als cross-linkers in tal van chemische polymerisatie processen. Behalve toxisch in hoge concentraties behoren ze ook tot de meest frequente oorzaken van immunologisch beroepsastma. Hoewel de klinische kenmerken duidelijk wijzen op specifieke sensibilisering als achterliggend mechanisme, is de rol van specifiek IgE tegen DIC omstreden, en wordt ook naar andere immunologische en ontstekingsmechanismen onderzoek verricht. In recent afgerond promotieonderzoek bij het IRAS en TNO-Zeist (Anjoeka Pronk, UU, november 2007) is een grootschalige dwarsdoorsnede-studie uitgevoerd bij meer dan 500 verfspuiters en controles in diverse bedrijven met uiteenlopende niveaus van DIC blootstelling. Naast uitvoerig blootstellingsonderzoek zijn bij >80% van de deelnemers serologische IgE en IgG bepalingen uitgevoerd, en de uitkomsten vergeleken met gerapporteerde (algemene en werkgerelateerde) luchtwegklachten, en - in een deel van de populatie gemeten – longfunctiewaarden en non-specifieke bronchiale hyperreactiviteit (methacholine). Hoewel verbanden met DIC blootstelling konden worden aangetoond voor zowel IgE als IgG anti-DIC antistoffen, lijkt de diagnostische en prognostische waarde van de diverse bloedtests voorlopig beperkt. Redenen van deze beperkingen en mogelijkheden tot verbetering door voortgezet onderzoek zullen worden besproken. 16.10- 16.45. Slotforum samen met de sprekers Achtergrond van de sprekers: Prof. Dr. Ir. T. Smid: Tjabe Smid is arbeidshygiënist en epidemioloog. Hij is adviseur op het gebied van arbeidsomstandigheden bij KLM Health Services. Bij het VU medisch centrum is hij bijzonder hoogleraar arbeidsomstandigheden. Hij is lid van de Beraadsgroep Gezondheid en omgeving en de Commissie Gezondheid en beroepsmatige blootstelling aan stoffen. Hij was voorzitter van de Commissie Normering Allergene Stoffen. Prof. Dr. Ir. D. Heederik: Dick Heederik is arbeidshygiënist en epidemioloog. Hij is werkzaam bij IRAS en hoogleraar Risicoanalyse Beroepsmatige blootstelling aan de Universiteit van Utrecht. Hij is als (co)auteur betrokken geweest bij een groot aantal wetenschappelijke publicaties op het gebied van expositiebeoordeling en epidemiologie van beroepsastma. Hij is lid (geweest) van diverse commissies van de Gezondheidsraad en maakte ook deel uit van de commissie Normering Allergene stoffen Mevr.Dr. F. Kuper: Frieke Kuper is toxicologisch patholoog en werkzaam bij TNO Kwaliteit van Leven, Afdeling Algemene Toxicologie. Zij is betrokken bij toxicologische studies volgens de richtlijnen van met name OECD, FDA en EPA. Hieronder vallen studies naar de veiligheid van geinhaleerde stoffen. Zij deed haar promotiewerk aan de Medische Faculteit van de Universiteit van Utrecht. Ze was lid van het externe wetenschappelijke advies team van het lange-termijn onderzoeksprogramma van CEFIC en lid van de onderwijscommissie van de Ned. Ver. van Pathologen en nu van de Beoordelingscommissie van de Europese vereniging van toxicologisch pathologen. De onderzoeksprojecten op het gebied van luchtwegallergie en immunopathologie worden gefinancieerd door de Overheid en de Chemische Industrie. Drs. F. van Rooy.: Frits van Rooy is bedrijfsarts en heeft jarenlange ervaring op het gebied van arbeidsrelevante longaandoeningen. Sinds 2000 is hij werkzaam bij het NKAL en de hieraan verbonden polikliniek. Op dit moment doet hij onderzoek naar bakkersallergieën bij IRAS in samenwerking met het NKAL. Hij is betrokken geweest bij de ontwikkeling van de NVAB richtlijn: "Handelen van de bedrijfsarts bij werknemers met Astma en COPD" en de multidisciplinaire richtlijn: "Ketenzorg COPD". Daarnaast is hij op toxicologisch gebied actief als lid van de Medisch Toxicologische Commissie van het Chemiekaartenboek en de adviesraad van het Europese project BIOMONECS, dat biomonitoring instrumenten ontwikkelt voor carcinogene stoffen. Dr. G. Doekes: Gert Doekes is als wetenschappelijk onderzoeker werkzaam bij IRAS. Zijn expertise ligt vooral op het gebied van de ontwikkeling en toepassing van immunologische onderzoeksmethoden binnen het arbeidsepidemiologisch onderzoek. Hij is als (co)auteur betrokken geweest bij diverse publicaties op het gebied van expositie- en effectbeoordeling. ]]> http://www.toxicologie.nl/?rss=true&&newsid=126 webmaster@toxicologie.nl (Nederlandse Vereniging voor Toxicologie)Algemeen NVT nieuwsSat, 09 Feb 2008 18:18:17 +0100 http://www.toxicologie.nl/weblogItem122 Foetus Onderzoekers vermoeden dat cafeïne schadelijk kan zijn voor een foetus omdat de foetus de cafeïne niet goed kan omzetten door de nog onderontwikkelde stofwisseling. Het stimulerende middel kan ook leiden tot vernauwing van de bloedvaten, waardoor de bloedtoevoer naar de placenta kan afnemen. (c) ANP]]> http://www.toxicologie.nl/?rss=true&&newsid=122 webmaster@toxicologie.nl (Nederlandse Vereniging voor Toxicologie)Tox in het nieuwsMon, 21 Jan 2008 20:48:28 +0100 http://www.toxicologie.nl/weblogItem121 Chinees preparaat In een door Kassa gekocht Chinees preparaat bleken ezel- en hondennieren te zijn verwerkt, waardoor de gebruiker er BSE van kan krijgen. (c) ANP ]]> http://www.toxicologie.nl/?rss=true&&newsid=121 webmaster@toxicologie.nl (Nederlandse Vereniging voor Toxicologie)Tox in het nieuwsSun, 20 Jan 2008 15:24:34 +0100 http://www.toxicologie.nl/weblogItem120 Tamelijk eenvoudig stofje schakelt natuurlijke verdediging in  Pillen met een chemisch gestabiliseerde variant op 3-mercaptopyruvaat bieden bescherming tegen cyanidevergiftiging. Brandweerlieden en andere hulpverleners zouden hier hun voordeel mee kunnen doen wanneer een terroristische aanslag of een ongeluk met een chemische fabriek een gifwolk veroorzaakt, zo schrijven onderzoekers van de universiteit van Minnesota in het Journal of Medicinal Chemistry. Ze noemen het ‘alarmerend’ dat de overheid momenteel zo goed als niets tegen zo’n cyanidewolk kan doen. 3-mercaptopyruvaat (3-MP) dient als substraat voor het enzym 3-mercaptopyruvaat/cyanide sulfurtransferase (3-MPST). Dit enzym zorgt voor de omzetting van cyanide in thiocyanaat, dat veel minder giftig is en via de urine kan worden afgevoerd. 3-MPST is van nature zowel in het cytoplasma als in de mitochondriën in voldoende mate aanwezig. Het lichaam maakt echter maar mondjesmaat 3-MP aan, en dus doet het enzym ook niet veel. Puur 3-MP toedienen blijkt in de praktijk niet te werken omdat de verbinding nogal instabiel is. Vandaar dat de Amerikanen er een ‘prodrug’ van hebben gemaakt, een stabiel molecuul waar het lichaam zelf 3-MP uit kan vrijmaken. Hoe snel dat gebeurt, hangt van de structuur van de prodrug af. Proeven met muizen hebben uitgewezen dat je met sommige 3-MP prodrug-varianten het toxische effect van cyanide tot een paar minuten na blootstelling teniet kunt doen. Andere vormen bieden bescherming wanneer je ze 30 tot 60 minuten vóór blootstelling oraal toedient. De onderzoekers suggereren dat je dit soort pillen niet alleen aan reddingswerkers en militairen moet geven wanneer je een blootstelling aan cyanide verwacht, maar dat ze ook goedkoop genoeg zijn om in voorraad te nemen en aan de bevolking uit te delen in het geval van een ramp of aanslag. bron: American Chemical Society]]> http://www.toxicologie.nl/?rss=true&&newsid=120 webmaster@toxicologie.nl (Nederlandse Vereniging voor Toxicologie)Tox in het nieuwsTue, 15 Jan 2008 08:53:24 +0100 http://www.toxicologie.nl/weblogItem119 RIVM, zoekt een Beoordelaar Emissie en Blootstelling Chemische Stoffen Standplaats: Bilthoven www.werkenbijhetrijk.nl/RIVM07088 Functieomschrijving Als beoordelaar emissie en blootstelling levert u bijdragen aan risicobeoordelingen van stoffen in verschillende wettelijke kaders en aan technische richtlijnen en methodieken voor de beoordeling van emissies en blootstelling van stoffen. U neemt deel aan extern overleg (nationaal, mogelijk ook internationaal) over risico's van stoffen. Het werk bestaat verder onder meer uit het verzamelen en analyseren van industriële procesgegevens en milieuchemische en technologische (literatuur)gegevens. Daarnaast maakt u een schatting van blootstelling aan stoffen uit meetgegevens dan wel via modellering en het opstellen van rapportages. U werkt nauw samen met experts op de diverse terreinen, zowel nationaal als internationaal. Belangrijke opdrachtgevers zijn ministeries, andere overheden en de Europese Commissie. Functie-eisen U hebt een hbo- of academische opleiding in een milieu- of procestechnologische dan wel milieukundige richting en ervaring op het gebied van emissie- en blootstellingsonderzoek. Verder hebt u kennis van industriële processen en belangstelling voor risicobeoordeling. U hebt affiniteit en, zo mogelijk, ook ervaring met beleidsmatige zaken. Ook beschikt u over uitstekende contactuele eigenschappen, toont u initiatief en kunt u goed plannen en organiseren. U werkt graag in teamverband. Accuratesse en een goede mondelinge en schriftelijke uitdrukkingsvaardigheid in de Nederlandse en Engels taal zijn essentieel. Arbeidsvoorwaarden Het salaris bedraagt maximaal € 3.702, - bruto per maand, bij een 36-urige werkweek. De organisatie Het Rijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieu (RIVM) is het onderzoeksinstituut van de overheid op het gebied van volksgezondheid, voeding, milieu en veiligheid. Het RIVM verricht zelf onderzoek, maar verzamelt ook wereldwijd kennis en past die toe. Het instituut brengt jaarlijks een groot aantal rapporten en adviezen uit. Bij het RIVM, gevestigd in Bilthoven, werken ongeveer 1.500 medewerkers (www.rivm.nl). Meer informatie Kijk op www.werkenbijhetrijk.nl/RIVM07088 ]]> http://www.toxicologie.nl/?rss=true&&newsid=119 webmaster@toxicologie.nl (Nederlandse Vereniging voor Toxicologie)VacaturesMon, 14 Jan 2008 13:03:01 +0100 http://www.toxicologie.nl/weblogItem118 About Akzo Nobel Technology & Engineering Akzo Nobel serves customers throughout the world with human and animal healthcare products, coatings, and chemicals. The company employs approximately 62.500 people and operates in over 80 countries. Akzo Nobel Technology & Engineering supports global market leaders in the (chemical) process industry, delivering innovative solutions for new projects and making sustainable improvements to manufacturing over the full production lifecycle. We specialize in managing complex, capital-intensive projects, as well as carrying out detailed process and Health, Safety & Environmental enhancements. Our cross-disciplinary teams of specialists work in a wide variety of physical and cultural conditions around the world. We offer a very challenging environment in which being smart is not enough: you are surrounded by highly skilled colleagues in a dynamic and international environment. Balancing between technical and commercial demands, between technical breakthroughs and operational plant availability and between project deadlines and regular responsibilities is all in a day-to-day job. To be able to offer our clients the best services, we continuously invest in the development of our people. The team For our department Environmental Chemistry and Regulatory Affairs (ECRA) in Arnhem we are looking for a Senior Ecotoxicologist. The department performs a broad range of functions including ecotoxicological and biocidal efficacy studies, regulatory (eco)toxicology registrations, notifications and risk assessment, food contact assessment and Safety Data Sheet production. Because of its human health and environmental expertise, ECRA will play a significant role in REACH, providing Chemical Safety Assessments, training and consultancy to Akzo Nobel business units and participating in international consortia. The Position As a Senior Ecotoxicologist you will be responsible for carrying out environmental risk assessments, monitoring and validating toxicity studies used for hazard assessments, critically analyzing, contributing to and writing reports and scientific papers. You will be expected to act as Study Director for acute and chronic studies in our GLP compliant ecotoxicology research laboratory (now one of the best in the European Chemical industry and growing fast), and efficiently run applied environmental toxicology research programs. You will give advice on the safe handling of toxic substances, in production and use or in the event of accident. Furthermore, you will liaise with other scientists, technicians and regulatory authorities at an international level. You are expected to work together with other members of the SHERA group, be able to act as a mentor to junior ecotoxicologists and participate in the general HSE activities of the team. You are also expected to support the Business Units / customers for all toxicological aspects of preparation of regulatory dossiers and in consortia. Your Profile You have a background in a biological science/ecotoxicolgy and a Ph.D in Environmental toxicology together with at least 5 years working experience in the Chemical industry in regulatory ecotoxicology. Experience in risk assessment, is required and preferably you have a good working knowledge of the TGD and the existing chemicals process. A good knowledge of REACH and an understanding of QSARs, their creation and application would be a major advantage. Laboratory experience of standard test methods used in ecotoxicology would also be a plus. As much of your work will be project related, you should have proven project management skills. You must be fluent in English (verbal and written), have good communication skills and an analytical mind set. You are an enthusiastic and positive team player, still keen to learn and to participate in the challenges ahead. Information Please call or mail Paul Thomas (Competence Team leader Environmental Chemistry and Regulatory Affairs) for more information: +31(0)26 – 366 3046 or paul.thomas@akzonobel.com. Application Please send your reaction (recent cv and short motivation) to career@akzonobel-te.com ]]> http://www.toxicologie.nl/?rss=true&&newsid=118 webmaster@toxicologie.nl (Nederlandse Vereniging voor Toxicologie)VacaturesMon, 07 Jan 2008 22:22:16 +0100 http://www.toxicologie.nl/weblogItem117 Op dinsdag 13 november 2007 werd een gezamenlijk symposium gehouden door de secties Teratologie en Reproductietoxicologie & Toxicologie en Risicobeoordeling. Het thema “Risk Assessment for Reproductive Toxicology Endpoints” bleek, gezien de hoge opkomst, erg in de belangstelling te staan. De bijeenkomst vond plaats bij NOTOX in ’s-Hertogenbosch en was uitstekend verzorgd. Na een ontvangst met koffie & Bossche bollen werden de aanwezigen welkom geheten door Harry Emmen, Hoofd afdeling Toxicologie NOTOX BV. Hierna werd het symposium geopend door dagvoorzitter Bas Blaauboer. Vier sprekers afkomstig uit verschillende disciplines hielden een presentatie en onder leiding van de voorzitter werden de daaropvolgende discussies in goede banen geleid. Aldert Piersma (RIVM) gaf een uiteenzetting over strategieën en alternatieve methoden binnen de reproductie toxicologie. Na een inleiding over de huidige wijze van Classificatie en Labelling en de consequenties van REACH voor de risicobeoordeling, werd een overzicht gegeven van nieuwe in vivo test systemen binnen de reproductie toxicologie en nieuwe in vitro / in silico systemen. Geconcludeerd werd dat alle testen hun mogelijkheden en beperkingen hebben en dat geïntegreerde testsystemen (EU-OSIRIS) en toxicogenomics waarschijnlijk een belangrijke rol zullen spelen in de toekomst. Link naar presentatie.  (Mocht de link niet werken, probeer dan met rechtermuisklik en kies Doel opslaan als) Gemma Janer (RIVM) vertelde aan de hand van literatuuronderzoek uitgevoerd door het RIVM over verfijning van strategieën voor reproductie toxiciteitsstudies. Ze ging daarbij in op de toegevoegde waarde van de 2-generatie studie t.o.v. de subchronische toxiciteitsstudie en t.o.v. de 1-generatie studie. Daarnaast werden uitkomsten vergeleken van ontwikkelings toxiciteitsstudies uitgevoerd in 2 diersoorten. De bevindingen ondersteunen het voorstel om te komen tot een nieuwe guideline studie, te weten de “extended 1-generation study”. Verder werd geconcludeerd dat de toegevoegde waarde van een tweede diersoort in een ontwikkelings toxiciteitsstudie lager was dan verwacht. Na afloop van de presentatie werd met name deze laatste conclusie nog druk bediscussieerd en werd het belang benadrukt van het beschikbaar maken van vertrouwelijke data vanuit de industrie. Link naar presentatie. De presentatie van Josianne van Vliet (N.V. Organon) ging over juveniele toxiciteitsstudies t.b.v. onderzoek aan farmaceutische preparaten. Omdat de vraag naar betere medicijnen voor kinderen toeneemt en we ons steeds meer bewust zijn van het feit dat kinderen niet simpelweg “ kleine volwassenen” zijn, staan juveniele toxiciteitsstudies erg in de belangstelling. Na een uiteenzetting van verschillen tussen kinderen en volwassenen (in o.a. kinetiek, fysiologie en neurologische ontwikkeling) werd een overzicht gegeven van relevante diermodellen en belangrijke parameters in een testopzet voor dergelijke studies. De presentatie werd afgesloten met een interessante case studie. Link naar presentatie. De laatste presentatie werd gehouden door Han van de Sandt (TNO Kwaliteit van Leven) en ging over de mogelijkheden en ontwikkelingen om de noodzaak tot het uitvoeren van (in vivo) reproductie toxiciteitsstudies te verminderen. Het belang hiervan voor REACH werd benadrukt, omdat verwacht wordt dat het percentage reproductie toxiciteitsstudies 70% vormt van alle uit te voeren studies in het kader van REACH. Er werd een overzicht gegeven van huidige gevalideerde alternatieve methoden met hun mogelijkheden en beperkingen en er werd uiteengezet waar op dit moment wereldwijd aan wordt gewerkt. De nadruk werd gelegd op toepassing van read across, een methode waarbij de toxiciteit van een stof wordt voorspeld op basis van al bestaande (dier)gegevens van een gerelateerde stof. Op deze manier kan de noodzaak voor nieuwe dierproeven flink worden verminderd. Verder werd een veelbelovende aanpak toegelicht waarbij in vivo effect levels kunnen worden voorspeld met in vitro methoden in combinatie met kinetisch modelleren. Link naar presentatie. Mariska Tegelenbosch & Bas Blaauboer Sectie Teratologie en Reproductietoxicologie Sectie Toxicologie en Risicobeoordeling ]]> http://www.toxicologie.nl/?rss=true&&newsid=117 webmaster@toxicologie.nl (Nederlandse Vereniging voor Toxicologie)Algemeen NVT nieuwsSat, 29 Dec 2007 12:50:15 +0100 http://www.toxicologie.nl/weblogItem116 RIVM, Stoffen Expertise Centrum Standplaats: Bilthoven www.werkenbijhetrijk.nl/RIVM07129 Functieomschrijving Je bent verantwoordelijk voor de RIVM-activiteiten die het nationale beleid voor prioritaire stoffen onderbouwen. In je functie geeft je adviezen over schattingen en monitoring van emissies en daarmee gepaard gaande milieudruk. Verder geef je antwoord op vragen van vergunningverleners (inspecties, provincies etc.). Je coördineert de afleiding van zogenaamde ad hoc normen voor stoffen. Afstemming met andere instanties, zoals de Waterdienst van Rijkswaterstaat speelt een belangrijke rol. Je vervult een brugfunctie tussen beleid en onderzoek. Daarnaast coördineer je de activiteiten rond de milieurisicobeoordeling van nanodeeltjes voor het RIVM Kennis- en Informatiepunt Risico’s (KIR). (De economische mogelijkheden van toepassingen van nanotechnologie zijn groot. Over de risico’s van nanodeeltjes is echter nog weinig bekend. Het RIVM speelt als KIR nanotechnologie een belangrijke rol in Nederland om deze risico’s voor de departementen te duiden.) Je beantwoordt van beleidsvragen, signaleert maatschappelijke ontwikkelingen, volgt actief het wetenschappelijk onderzoek en stemt (methoden voor) risicobeoordeling af in internationale gremia als EU en OECD. Functie-eisen We zoeken een enthousiaste collega met een relevante academische opleiding (bijvoorbeeld milieuchemie, ecotoxicologie) en ervaring in het werkveld van de risicobeoordeling van stoffen. Je beschikt over goede contactuele eigenschappen en toont initiatief. Je bent in staat om in teamverband te werken. Ook werk je accuraat en beschikt over een goede mondelinge en schriftelijke uitdrukkingsvaardigheid in het Nederlands en Engels. Je bent in staat om beoordelingsresultaten in (inter)nationaal verband te presenteren. Als projectleider heb je oog voor grote lijnen en onderlinge verbanden. Je hebt aantoonbare ervaring in projectmanagement. Arbeidsvoorwaarden het salaris bedraagt maximaal € 4.210, - bruto per maand bij een 36-urige werkweek. De organisatie Het Rijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieu (RIVM) is het onderzoeksinstituut van de overheid op het gebied van volksgezondheid, voeding, milieu en veiligheid. Het RIVM verricht zelf onderzoek, maar verzamelt ook wereldwijd kennis en past die toe. Het instituut brengt jaarlijks een groot aantal rapporten en adviezen uit. Bij het RIVM, gevestigd in Bilthoven, werken ongeveer 1.550 medewerkers. Het Stoffen Expertise Centrum (SEC) is het kenniscentrum van de overheid voor de beoordeling van risico’s van chemische stoffen en genetisch gemodificeerde organismen. Het SEC bestaat uit circa 65 enthousiaste en hoog gekwalificeerde medewerk(st)ers. Zij werken in projectverband nauw samen met andere deskundigen van het RIVM. Het SEC integreert bestaande gegevens en kennis en verwerkt deze tot adviezen (ook bij calamiteiten) aan diverse overheidsinstanties. Het centrum voert risicobeoordelingen uit, neemt administratieve processen voor zijn rekening en speelt ook een belangrijke rol in methodeontwikkeling. Het ministerie van VROM is de belangrijkste opdrachtgever, maar het SEC werkt ook voor andere binnen- en buitenlandse overheidsinstanties. De afdeling Milieu richt zich op de milieurisicobeoordelingen van chemische stoffen zoals bestrijdingsmiddelen, (dier)geneesmiddelen, etc.. Daarnaast speelt de afdeling een belangrijke rol bij de technisch-wetenschappelijke onderbouwing van normstelling. Meer informatie Kijk op www.werkenbijhetrijk.nl/RIVM07129 ]]> http://www.toxicologie.nl/?rss=true&&newsid=116 webmaster@toxicologie.nl (Nederlandse Vereniging voor Toxicologie)VacaturesWed, 19 Dec 2007 18:39:36 +0100 http://www.toxicologie.nl/weblogItem115 (c) gezondheidsnet.nl]]> http://www.toxicologie.nl/?rss=true&&newsid=115 webmaster@toxicologie.nl (Nederlandse Vereniging voor Toxicologie)Tox in het nieuwsWed, 19 Dec 2007 15:53:03 +0100 http://www.toxicologie.nl/weblogItem112 (c) gezondheidsnet.nl]]> http://www.toxicologie.nl/?rss=true&&newsid=112 webmaster@toxicologie.nl (Nederlandse Vereniging voor Toxicologie)Tox in het nieuwsTue, 11 Dec 2007 15:31:37 +0100 http://www.toxicologie.nl/weblogItem111 Gif Van de groenten scoren paprika's, aubergines en sla het slechtst. Volgens de organisaties speelt de herkomst van de groenten en fruit een belangrijke rol. Met name de spullen uit Spanje blijken sterk behandeld met gif.  (c) ANP]]> http://www.toxicologie.nl/?rss=true&&newsid=111 webmaster@toxicologie.nl (Nederlandse Vereniging voor Toxicologie)Tox in het nieuwsTue, 11 Dec 2007 15:29:47 +0100 http://www.toxicologie.nl/weblogItem97 (c) NEJM ]]> http://www.toxicologie.nl/?rss=true&&newsid=97 webmaster@toxicologie.nl (Nederlandse Vereniging voor Toxicologie)Tox in het nieuwsThu, 06 Dec 2007 16:38:20 +0100 http://www.toxicologie.nl/weblogItem95 (c) gezondheidsnet.nl ]]> http://www.toxicologie.nl/?rss=true&&newsid=95 webmaster@toxicologie.nl (Nederlandse Vereniging voor Toxicologie)Tox in het nieuwsThu, 29 Nov 2007 15:37:06 +0100 http://www.toxicologie.nl/weblogItem94 (c) gezondheidsnet.nl ]]> http://www.toxicologie.nl/?rss=true&&newsid=94 webmaster@toxicologie.nl (Nederlandse Vereniging voor Toxicologie)Tox in het nieuwsTue, 27 Nov 2007 13:14:04 +0100